日期：2024-10-17举报/反馈
注射用舒巴坦钠
本品肌内注射 0.5g 和 1.0g 半小时后血药峰浓度（ Cmax ）分别为 13mg/L 和 28mg/L ，静脉滴注 0.5g 和 1.0g ，血药峰浓度（ Cmax ）分别为 30mg/L 和 68mg/L 。血消除半衰期 （t1/2（） 为 1 小时。蛋白结合率为 38% 。给药后 24 小时经尿排出给药量的 85% 。组织间液和腹腔液的药物浓度与血药浓度相当。本品可透入有炎症的脑膜。可透过胎盘进入胎儿体内，乳汁中亦含有本品。
注射用舒巴坦钠是一种β-内酰胺类抗生素，常用于治疗敏感菌引起的严重感染。本品与氨苄西林以1:2剂量比应用。一般感染，成人剂量为一日舒巴坦1-2g，氨苄西林2-4g，分2-3次静脉滴注或肌内注射;轻度感染，亦可一日舒巴坦0.5g，氨苄西林1g，分2次静脉滴注或肌内注射;重度感染，可增大剂量至一日舒巴坦3-4g，氨苄西林6-8g，分3-4次静脉滴注。在使用注射用舒巴坦钠前，请务必咨询医生并遵循其建议的剂量。
该药主要用于治疗由产β-内酰胺酶细菌所致的下呼吸道、泌尿道及胆道等部位的感染。对多种革兰阴性杆菌如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌以及流感嗜血杆菌均有较好的抗菌作用。该药禁忌是对青霉素类药物过敏者禁用。
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