日期：2024-10-22举报/反馈
注射用舒巴坦钠
本品肌内注射 0.5g 和 1.0g 半小时后血药峰浓度（ Cmax ）分别为 13mg/L 和 28mg/L ，静脉滴注 0.5g 和 1.0g ，血药峰浓度（ Cmax ）分别为 30mg/L 和 68mg/L 。血消除半衰期 （t1/2（） 为 1 小时。蛋白结合率为 38% 。给药后 24 小时经尿排出给药量的 85% 。组织间液和腹腔液的药物浓度与血药浓度相当。本品可透入有炎症的脑膜。可透过胎盘进入胎儿体内，乳汁中亦含有本品。
注射用舒巴坦钠是一种β-内酰胺酶抑制剂类抗生素，通过阻止细菌细胞壁合成而发挥抗菌作用。注射用舒巴坦钠与氨苄西林以1:2剂量比应用，一般感染，成人剂量为一日舒巴坦1-2g，氨苄西林2-4g，分2-3次静脉滴注或肌内注射;轻度感染，亦可一日舒巴坦0.5g，氨苄西林1g，分2次静脉滴注或肌内注射;重度感染，可增大剂量至一日舒巴坦3-4g，氨苄西林6-8g，分3-4次静脉滴注。使用注射用舒巴坦钠需遵循医生处方，并按医嘱规定的时间、用量进行治疗。
该药主要用于治疗由敏感菌引起的呼吸道、泌尿道及皮肤软组织等部位的感染。对于青霉素耐药的肺炎链球菌、流感杆菌以及大肠埃希菌等革兰阴性菌也有较好的疗效。该药禁忌包括对青霉素类药物过敏者禁用。
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