日期：2024-11-09举报/反馈
注射用舒巴坦钠
本品肌内注射 0.5g 和 1.0g 半小时后血药峰浓度（ Cmax ）分别为 13mg/L 和 28mg/L ，静脉滴注 0.5g 和 1.0g ，血药峰浓度（ Cmax ）分别为 30mg/L 和 68mg/L 。血消除半衰期 （t1/2（） 为 1 小时。蛋白结合率为 38% 。给药后 24 小时经尿排出给药量的 85% 。组织间液和腹腔液的药物浓度与血药浓度相当。本品可透入有炎症的脑膜。可透过胎盘进入胎儿体内，乳汁中亦含有本品。
注射用舒巴坦钠是一种β-内酰胺酶抑制剂类抗生素。本品与氨苄西林以1:2剂量比应用。一般感染，成人剂量为一日舒巴坦1-2g，氨苄西林2-4g，分2-3次静脉滴注或肌内注射;轻度感染，亦可一日舒巴坦0.5g，氨苄西林1g，分2次静脉滴注或肌内注射;重度感染，可增大剂量至一日舒巴坦3-4g，氨苄西林6-8g，分3-4次静脉滴注。使用注射用舒巴坦钠前应咨询医生并按处方剂量进行治疗。
该药用于治疗敏感菌引起的呼吸道、泌尿道及胆道等部位的感染。该药禁忌包括对青霉素类药物过敏者禁用。在使用过程中如发现任何过敏反应迹象，应立即停药并寻求医疗帮助。
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