赛乐特和黛力新都具有治疗焦虑症的效果，自然在功效上有类似的地方，患者在选择药物的时候，自然就比较关心功能最好的那种。但是，对于普通的患者而言，合理的选择难度还是相当高的。那么，赛乐特和黛力新治疗焦虑症哪个好?下面咱们就来详细看看吧。
黛力新每一糖衣片含相当于0.5mg氟哌噻吨的二盐酸氟哌噻吨，以及相当于10mg美利曲辛的盐酸美利曲辛。片剂含乳糖。本品为靛蓝和藻红色糖衣片剂。是由两种非常有效的化合物组成的合剂。三氟噻吨是一种神经阻滞剂，根据不同剂量具有不同药理作用。此外，体内及体外试验表明，本药对组胺受体有一定的拮抗作用。并且还具有镇痛、抗惊厥作用，但无抗精神病作用。
赛乐特成份是是盐酸帕罗西汀，其化学名为(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3，4-(甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐。原药为琥珀色透明液体。该品为白色椭圆形，双面凸起的薄膜包衣片。适用于抑郁症。亦可治疗强迫症、惊恐障碍或社交焦虑障碍。常见的抑郁症状：乏力，睡眠障碍，对日常活动缺乏兴趣和愉悦感，食欲减退。亦可治疗强迫症、惊恐障碍或社交焦虑障碍。常见的强迫症状：感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想象，从而导致重复的行为或心理活动。
那赛乐特和黛力新治疗焦虑症哪个好?
黛力新可增强机体对乙醇、巴比妥和其它中枢神经系统抑制剂的反应。与单胺氧化酶抑制剂合用可能导致高血压危象。神经阻滞剂和抗抑郁剂可降低胍乙啶和类似作用化合物的抗高血压作用。抗抑郁剂还可加强肾上腺素和去甲肾上腺素的作用。
赛乐特是强力、高度选择性的5-HT再摄取抑制剂，它对去甲肾上腺素、多巴胺再摄取的影响极小，体外放射性配体结合试验表明，盐酸帕罗西汀和毒蕈碱受体、α1、α2、β-肾上腺素受体、多巴胺受体(D2)、5-HT1受体、5-HT2受体和组胺(H1)受体几乎没有亲和性。
总的来说，赛乐特和黛力新治疗焦虑症各有千秋。患者应根据个人的病情、体质、家族遗传病史和药物的成份等全面情况准确的选择药物，早日接受科学的治疗，保证自己的健康。
