珠贝定喘丸为黑色小丸,除去包衣后显棕褐色;气微香,味苦、微辛,其主要成分是麻黄、珍珠、川贝母、人工牛黄、葶苈子、细辛、五味子、人参、氨茶碱、盐酸异丙嗪等15味。
珍珠0.67g川贝母40.0g琥珀6.67g人工牛黄1.0g细辛27.0g葶苈子133g肉桂油0.2ml陈皮27.0g紫苏油0.15ml麻黄100g五味子13.0g猪胆粉3.0g人参1.67g氨茶碱8.0g盐酸异丙嗪1.0g
制法
以上十五味,珍珠粉碎成极细粉;琥珀和27g川贝母、人工牛黄、氨茶碱、盐酸异丙嗪粉碎成细粉;人参、葶苈子、五味子、陈皮和13g川贝母照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(附录IO),用50%乙醇作溶剂进行渗漉,收集渗漉液,回收乙醇并浓缩成稠膏,备用;麻黄加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度约为1.2(25~30℃),加入乙醇使含醇量达60%,静置,滤过,滤液回收乙醇并浓缩成稠膏,备用,细辛用水蒸气蒸馏提取挥发油,药渣加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度约为1.2(25~30℃),加入乙醇使含醇量达50,静置,滤过,滤液回收乙醇并浓缩成稠膏。将上述药粉、稠膏及肉桂油、紫苏油、细辛挥发油(0.15ml)、猪胆粉和适量辅料混匀,制成软材,共制成1000丸,在70℃以下干燥,包活性炭衣,即得。性状
编辑本段鉴别
(1)取本品,置显微镜下观察:淀粉粒广卵形,脐点短缝状、人字状或马蹄状,层纹细密可见。不规则碎块,淡灰色或淡绿色,边缘稍暗或带紫色,有光泽,有时可见细小波状纹理。三角形或不规则形块状,淡黄色,边缘暗灰色,棱角处显黄绿色条纹。
(2)取本品0.5g,研细,加乙醚10ml,密塞,时时振摇,10分钟后滤过,滤液挥干,残渣加1%香草醛硫酸溶液3滴,显棕色,放置,逐渐显紫红色。
(3)取本品1g,研细,加水10ml与稀盐酸3滴,煮沸5分钟,滤过,滤液置分液漏斗中,加氨试液数滴使成碱性,再加氯仿5ml,振摇提取,分取氯仿液置试管中,加氨制氯化铜试液与二硫化碳各5滴,振摇,静置,氯仿层显黄色至棕色。
(4)取本品0.3g,研细,加水20ml和稀盐酸2滴,研磨,滤过,滤液加氢氧化钠试液使呈碱性,加乙醚20ml,振摇,分取乙醚液约5ml,挥干,残渣用0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至50ml。照分光光度法(附录ⅤA)测定,在249nm波长处有最大吸收。
(5)取本品1g,研细,加氯仿10ml,搅拌,滤过,滤液加1%氢氧化钠溶液1Oml,振摇,分取碱液,加盐酸使呈酸性,加乙醚10ml,振摇,分取乙醚液,置白瓷皿中,挥尽乙醚,残渣加醋酸1ml使溶解,加新制的1%糠醛溶液和50%硫酸溶液各5滴,摇匀,置水浴上加热,溶液显淡红色,逐渐变为红紫色或蓝紫色。功能与主治
规格
每丸含氨茶碱8mg
注意
孕妇及妇女月经期慎用。
贮藏
对照品溶液的制备:精密称取在105℃干燥至恒重的氨茶碱对照品约80mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液20ml,振摇使溶解,加水至刻度,摇匀;精密吸取2ml,置200ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,即得(每1ml中含氨茶碱0.008mg)。供试品溶液的制备:取本品50丸,精密称定,研细,精密称取适量(相当于氨茶碱100mg),加0.1mol/L氢氧化钠溶液20ml,充分研磨,转移至100ml量瓶中,研钵用水分次洗涤,洗液并入量瓶中,加水至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,吸取续滤液2ml置200ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,即得。测定法取供试品溶液和对照品溶液,照分光光度法,分别在266、270、274、278、282、286nm波长处测定吸收度,按下列公式计算,即得本品每丸中含无水氨茶碱的量。Pj=5A266-A270-4A274-4A278-A282+5A286每丸含无水氨茶碱的量=P供试品/P对照品×W对用品×G/W供试品式中W为对照品和供试品取样量(mg),G为每丸平均重量(mg)。本品每丸含无水氨茶碱(C7H8N4O2)应为5.2-6.8mg。