在很多人的眼里看来，有些时候进口药要比国产药的效果好不少。由于尼美舒利分散片在很多疾病的治疗中具有非常好的效果，并且属于处方药，就很关心尼美舒利分散片的性质，是国产的还是进口的。那么，尼美舒利分散片是国产的吗?下面咱们就来详细了解下吧。
尼美舒利最初由瑞士Helsinn公司开发，1985年由Roche公司在意大利首次上市，目前已在50个国家使用。我国自2001年将尼美舒利作为一种新药启用以来，也出现过因服用该药而出现不良反应的病例，也有其致肝衰竭死亡的报道，此前也曾经有媒体关注过这个问题，但之后都不了了之，各位患者在使用的时候最好还是可以有专业的医生的指导。
因此，尼美舒利分散片和尼美舒利片的区别就在两者机型的区别了。
分散片是继普通片之后的又一新剂型。此剂型遇水后可迅速崩解形成均匀的粘性悬液。其特点是：服用方便，吸收快，生物利用度高和不良反应小等。分散片和泡腾片相比，均可在水中迅速崩解。所不同的是二者在制备工艺、生产条件及对辅料选择上不同。泡腾片制备工艺复杂，需控制室温(<20℃)和相对湿度(<25%)，而且需要泡腾剂和水溶性辅料;而分散片无需这些。此外，分散片可吞服，泡腾片不可;分散片无配伍禁忌，泡腾片有。分散片与普通片相比，分散片的质量要求较高，质量标准控制难度较大。<>
笔者在此提醒各位患者朋友，您在使用尼美舒利分散片的时候，要注意期间必须避免同时使用已知的肝损害性药物与过量饮酒，因为任何一种因素均可能增加本品的肝损害风险，另外，服用尼美舒利分散片进行治疗期间，应建议患者避免使用镇痛药物。不推荐联合应用其它非甾体类抗炎药物，包括选择性COX-2抑制剂。
慢性关节炎的患者要避免剧烈运动，长期、过度、剧烈的运动或活动是诱发滑膜退变的基本原因之一。尤其对于持重关节(如膝关节、髋关节)，过度的运动使关节面受力加大，磨损加剧。长期剧烈运动还可使骨骼及周围软组织过度地受力及牵拉，造成局部软组织的损伤和骨髂上受力不均，从而导致骨质增生。
