适应症
更多>大肠癌是指大肠粘膜上皮在环境或遗传等多种致癌因素作用下发生的恶性病变，预后不良，死亡率较高，...
是否属于医保：非医保疾病
传染性： 无传染性
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贝伐珠单抗注射液(安维汀) 网上报价
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| 药品名称 |
贝伐珠单抗注射液(安维汀)
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贝伐珠单抗注射液(安维汀)
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￥5398-5398
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贝伐珠单抗注射液(安维汀)
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|---|---|---|---|
| 适应症 | |||
| 规格 | 400毫克(16毫升)/瓶 | 100mg（4ml）/瓶 | 100毫克(4毫升)/瓶 |
| 厂家 | Roche Pharma(Switzerland)Ltd. | Roche Diagnostics GmbH | |
| 批准文号 | S20120069 | S20170035 | S20120068 |
| 功效主治 |
转移性结直肠癌，贝伐珠单抗联合以5—氟尿嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗 |
转移性结直肠癌，贝伐珠单抗联合以5—氟尿嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗 |
转移性结直肠癌，贝伐珠单抗联合以5—氟尿嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗 |
| 用法用量 | 总则：贝伐珠单抗体应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。 贝伐珠单抗采用静脉注射的方式给药，首次静脉输注时间需持续90分钟。如果第一次输注耐受性良好，则第二次输注的时间可以缩短到60分钟。如果患者对60分钟的输注也具有良好的耐受性，那么随后进行的所有输注都可以用30分钟的时间来完成。建议持续贝伐珠单抗的治疗直至疾病进展为止。 |
总则：贝伐珠单抗体应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。 贝伐珠单抗采用静脉注射的方式给药，首次静脉输注时间需持续90分钟。如果第一次输注耐受性良好，则第二次输注的时间可以缩短到60分钟。如果患者对60分钟的输注也具有良好的耐受性，那么随后进行的所有输注都可以用30分钟的时间来完成。建议持续贝伐珠单抗的治疗直至疾病进展为止。 |
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| 剂型 | 剂型_注射剂 | 注射剂 | |
| 不良反应 | ..临床试验中的不良反应：已经展开了多个贝伐珠单抗治疗不同恶性肿瘤的临床试验，其实绝大多数是与化疗联合应用。本节中对从超过3,500多名患者的临床试验人群中获得的安全性结果进行了描述。 ；.最严重的药物不良反应是：胃肠道穿孔，出血，包括较多见与NSCLC（非小细胞肺癌）患者的肺出血/咯血，动脉血栓栓塞。 ；.临床安全性数据的分析结果提示接受贝伐珠单抗治疗时高血压和蛋白尿的发生可能具有剂量依赖性。在各临床试验中接受贝伐珠单抗治疗的患者，发生频率最高的药物不良反应包括高血压、疲劳或乏力、腹泻和腹痛。 |
..临床试验中的不良反应：已经展开了多个贝伐珠单抗治疗不同恶性肿瘤的临床试验，其实绝大多数是与化疗联合应用。本节中对从超过3,500多名患者的临床试验人群中获得的安全性结果进行了描述。 ；.最严重的药物不良反应是：胃肠道穿孔，出血，包括较多见与NSCLC（非小细胞肺癌）患者的肺出血/咯血，动脉血栓栓塞。 ；.临床安全性数据的分析结果提示接受贝伐珠单抗治疗时高血压和蛋白尿的发生可能具有剂量依赖性。在各临床试验中接受贝伐珠单抗治疗的患者，发生频率最高的药物不良反应包括高血压、疲劳或乏力、腹泻和腹痛。 |
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| 禁忌症 | 贝伐珠单抗禁用于已知对下列物质过敏者的患者：产品中的任何一种组织；中国仓鼠卵巢细胞产物或者其他重组人类或人源化抗体。 |
贝伐珠单抗禁用于已知对下列物质过敏者的患者：产品中的任何一种组织；中国仓鼠卵巢细胞产物或者其他重组人类或人源化抗体。 |
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