盐酸文拉法辛胶囊 网上报价
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药品名称 |
盐酸文拉法辛胶囊
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盐酸文拉法辛胶囊(博乐欣)
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¥37-37
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盐酸文拉法辛胶囊(倍特)
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盐酸文拉法辛胶囊
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¥23-23
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适应症 | 抑郁症,焦虑症,抑郁,焦虑 | 抑郁症,焦虑症,抑郁,焦虑 | 抑郁症,焦虑症,抑郁,焦虑 | 抑郁症,焦虑症,抑郁,焦虑 |
规格 | 25mg | 25mg | 25mg | 25mg |
厂家 | 山东鑫齐药业有限公司 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 成都倍特药业有限公司 | 乐普药业股份有限公司 |
批准文号 | 国药准字H20094040 | 国药准字H19980051 | 国药准字H20066157 | 国药准字H20093492 |
功效主治 | 本品适用于各种类型抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症,及广泛性焦虑症。 | 本品适用于各种类型抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症,及广泛性焦虑症。 | 本品适用于各种类型抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症,及广泛性焦虑症。 | 本品适用于各种类型抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症,及广泛性焦虑症。 |
用法用量 | 起始剂量为75mg/日,分两次或三次,进餐时服用。根据病情和耐受性可以逐渐增加剂量,一般情况最高剂量为225mg/日,分三次口服。增加的剂量达75mg/天,至少应间隔4天。对于严重的抑郁症患者,可增加到375mg/日。 | 起始剂量为75mg/日,分两次或三次,进餐时服用。根据病情和耐受性可以逐渐增加剂量,一般情况最高剂量为225mg/日,分三次口服。增加的剂量达75mg/天,至少应间隔4天。对于严重的抑郁症患者,可增加到375mg/日。 | 文拉法辛缓释片应该在早晨或晚间一个相对固定时间和食物同时服用,每日一次,用水送服。应该整体服下避免掰开、压碎、咀嚼和泡于水中。 初始治疗 各种类型抑郁症 对于多数患者,推荐起始剂量为每天75毫克,单次服药。虽然剂量和抗抑郁作用的关系未能充分探讨,但一些患者对每天75毫克的剂量无效时,可将剂量递增到最大约每天225毫克。因为在大部分患者文拉法辛和主要代谢产物到第4天达到稳态浓度,因此递增的间隔时间至少为4天,每次以每天75毫克的幅度加量。在评估疗效的研究中,允许在2周以上的间隔进行药 |
起始剂量为75mg/日,分两次或三次,进餐时服用。根据病情和耐受性可以逐渐增加剂量,一般情况最高剂量为225mg/日,分三次口服。增加的剂量达75mg/天,至少应间隔4天。对于严重的抑郁症患者,可增加到375mg/日。 |
剂型 | 剂型_胶囊剂 | 剂型_胶囊剂 | 剂型_胶囊剂 | 剂型_胶囊剂 |
不良反应 | 通常在治疗早期发生,部分存在剂量相关性,常见不良反应有恶心、呕吐、头痛、虚弱、出汗、嗜睡、失眠、头晕、神经质、口干、焦虑、厌食、体重下降、皮疹、男性射精异常或阳萎。较少发生的不良反应有心动过速、血压升高及肾功能异常、血清胆固醇轻度升高、视力模糊、可逆性骨髓抑制。 | 通常在治疗早期发生,部分存在剂量相关性,常见不良反应有恶心、呕吐、头痛、虚弱、出汗、嗜睡、失眠、头晕、神经质、口干、焦虑、厌食、体重下降、皮疹、男性射精异常或阳萎。较少发生的不良反应有心动过速、血压升高及肾功能异常、血清胆固醇轻度升高、视力模糊、可逆性骨髓抑制。 | 按CIOMS不良反应发生率的分类,对不良反应列表如下: 常见:≥1% 少见:≥0.1%和<1% 罕见:≥0.01%和<0.1% 非常罕见:<0.01% 身体各系统不良反应 全身症状 常见:虚弱/疲倦; 少见:光过敏反应; 非常罕见:过敏; 心血管系统 常见:高血压,血管扩张(多为潮红); 少见:低血压,体位性低血压,晕厥,心动过速; 非常罕见:QT间期延长,心室纤维性颤动,室性心动过速(包括torsad |
通常在治疗早期发生,部分存在剂量相关性,常见不良反应有恶心、呕吐、头痛、虚弱、出汗、嗜睡、失眠、头晕、神经质、口干、焦虑、厌食、体重下降、皮疹、男性射精异常或阳萎。较少发生的不良反应有心动过速、血压升高及肾功能异常、血清胆固醇轻度升高、视力模糊、可逆性骨髓抑制。 |
禁忌症 | 对本品过敏者及正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用。 | 对本品过敏者及正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用。 | 对本品过敏者及正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用本品。 | 对本品过敏者及正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用。 |
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