头孢克肟分散片

口服，可直接以水送服，或将本品加入适量温开水中待分散溶解后(可以搅拌) 服用。

1. 成人和体重30公斤以上的儿童: 每次50～100mg(效价)，一日二次。此外，可以根据年龄、体重、症状进行适当增减，对重症患者，可每次口服200mg( 效价)，一日二次。

2. 小儿: 每次1.5～3mg(效价)/kg(体重)，一日二次。此外，可以根据症状进行适当增减，对于重症患者，可每次口服6mg ( 效价 )/kg(体重)一日二次。

口服，可直接以水送服，或将本品加入适量温开水中待分散溶解后(可以搅拌) 服用。1. 成人和体重30公斤以上的儿童: 每次50～100mg（效价），一日二次。此外，可以根据年龄、体重、症状进行适当增减，对重症患者，可每次口服200mg( 效价)，一日二次。2. 小儿: 每次1.5～3mg（效价）/kg（体重），一日二次。此外，可以根据症状进行适当增减，对于重症患者，可每次口服6mg ( 效价 )/kg（体重）一日二次。

口服，可直接以水送服，或将本品加入适量温开水中待分散溶解后(可以搅拌) 服用。

1. 成人和体重30公斤以上的儿童: 每次50～100mg(效价)，一日二次。此外，可以根据年龄、体重、症状进行适当增减，对重症患者，可每次口服200mg( 效价)，一日二次。

2. 小儿: 每次1.5～3mg(效价)/kg(体重)，一日二次。此外，可以根据症状进行适当增减，对于重症患者，可每次口服6mg ( 效价 )/kg(体重)一日二次。

在总病例12，879例中，发现包括临床检查值异常在内共294例(2.58%)的不良反应。这些不良反应包括腹泻等消化道症状112例(0.87%)，皮疹等皮肤症状29例(0.23%)，另外，临床检查值异常包括GPT升高78例(0.61%)，GOT升高58例(0.45%)，嗜酸性粒细胞增多26例(0.20%)等。

1.严重不良反应：

(1)休克：由于引起休克﹝<0.1%﹞的可能性，应密切观察，如有出现不适感，口内异常感、哮喘、眩晕、便意、耳鸣、出汗等现象，应停止给药，采取适当处置。

(2)过敏样症状：有出现过敏样症状(包括呼吸困难、全身潮红、血管神经性水肿、荨麻疹等)﹝<0.1%)的可能性，应密切观察，如有异常发生时停止给药，采取适当处置。

(3)皮肤病变：有发生皮肤粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群，(0.1%)，中毒性表皮坏死症(Lyell症候群，<0.1%)的可能性，应密切观察，如有发生发热、头痛、关节痛、皮肤或粘膜红斑、水泡、皮肤紧张感、灼热感、疼痛等症状，应停止给药，采取适当处置等。

2.其他不良反应发生率在0.1～5%为常见,在0.1%以下为少见。

(1)过敏：常见皮疹、荨麻疹、红斑，少见瘙痒、发热、浮肿，

(2)血液：常见(0.1～5%)嗜酸性粒细胞增多，少见中性粒细胞减少。

(3)肝脏：常见谷丙转氨酶(ALP/GPT)升高，谷丙转氨酶(ALP/GOT)升高、少见黄疸等。

临床研究资料表明，本品主要不良反应为包括腹泻等消化道反应（0.87%）、皮疹等皮肤症状（0.23%）、临床检查值异常（包括GPT升高(0.61％）、GOT升高（0.45%）、嗜酸细胞增多（0.20%）等。具体如下： 严重不良反应：
1  休克：有引起休克（<0.1%）的可能性，应密切观察，如有出现不适感，口内异常感、哮喘、眩晕、便意、耳鸣、出汗等现象，应停止给药，采取适当处置。
2  过敏样症状：有出现过敏样症状（包括呼吸困难、全身潮红、血管性水肿、荨麻疹等） (<0.1%）的可能性，应密切观察，如有异常发生时停止给药，采取适当处置。
3  皮肤病变：有发生皮肤粘膜眼症候群(Stevens-Johnson 症候群，<0.1%），中毒性表皮坏死症（即 Lyell 症候群，<0.I%）的可能性，应密切观察，如有发生发热、头痛、关节痛、皮肤或粘膜红斑、水泡、皮肤紧张感、灼热感、疼痛等症状，应停止给药，采取适当处置。
4  血液障碍：有发生粒细胞缺乏症（<0.1%，早期症状：发热、咽喉痛、头痛、倦怠感等）、溶血性贫血（<0.1%，早期症状：发热、血红蛋白尿、贫血等症状）、血小板减少（<0.I%，早期症状：点状出血、紫斑等）的可能性，且也有同其他头抱类抗生素一样的造成全血细胞减少的报告，因此应密切观察，例如进行定期检查等，有异常发生时应停止给药，采取适当处置。
5  肾功能障碍：有引起急性肾功能不全等严重肾功能障碍（<0.1%）的可能性，因此应密切观察，例如定期进行检查等，如有异常发生时，应停止给药，采取适当处置。
6  结肠炎：可能引起伴有血便的严重大肠炎例如伪膜性结肠炎等（<0.1%）。如有腹痛、反复腹泻出现时，应立即停止给药，采取适当处置。
7  有发生间质性肺炎（有出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常，嗜酸细胞增多等症状）及PIE症候群（均<0.1%）等的可能性，如有上述症状发生应停止给药，采取给予糖皮质激素等适当处置。

在总病例12，879例中，发现包括临床检查值异常在内共294例(2.58%)的不良反应。这些不良反应包括腹泻等消化道症状112例(0.87%)，皮疹等皮肤症状29例(0.23%)，另外，临床检查值异常包括GPT升高78例(0.61%)，GOT升高58例(0.45%)，嗜酸性粒细胞增多26例(0.20%)等。

1.严重不良反应：

(1)休克：由于引起休克﹝<0.1%﹞的可能性，应密切观察，如有出现不适感，口内异常感、哮喘、眩晕、便意、耳鸣、出汗等现象，应停止给药，采取适当处置。

(2)过敏样症状：有出现过敏样症状(包括呼吸困难、全身潮红、血管神经性水肿、荨麻疹等)﹝<0.1%)的可能性，应密切观察，如有异常发生时停止给药，采取适当处置。

(3)皮肤病变：有发生皮肤粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群，(0.1%)，中毒性表皮坏死症(Lyell症候群，<0.1%)的可能性，应密切观察，如有发生发热、头痛、关节痛、皮肤或粘膜红斑、水泡、皮肤紧张感、灼热感、疼痛等症状，应停止给药，采取适当处置等。

2.其他不良反应发生率在0.1～5%为常见,在0.1%以下为少见。

(1)过敏：常见皮疹、荨麻疹、红斑，少见瘙痒、发热、浮肿，

(2)血液：常见(0.1～5%)嗜酸性粒细胞增多，少见中性粒细胞减少。

(3)肝脏：常见谷丙转氨酶(ALP/GPT)升高，谷丙转氨酶(ALP/GOT)升高、少见黄疸等。

对本品或头孢菌素类抗生素有过敏史者禁用。

　　1.小于6个月的儿童慎用;

　　2.孕妇,哺乳期妇女慎用。