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英文名称:Methylprednisolone Sodium Succinate for Injection
生产企业:国药集团容生制药有限公司
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注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(米乐松) 网上报价
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药品名称 |
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(米乐松)
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注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(米乐松)
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注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(甲强龙)
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注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(甲强龙)
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适应症 | 骨关节炎,类风湿性关节炎,风湿性关节炎,幼年型类风湿性关节炎,滑囊炎,痛风,痛风性关节炎,银屑病,银屑病关节炎,强直性脊柱炎,脊柱炎,系统性红斑狼疮,红斑狼疮,狼疮性肾炎,肾炎,心肌炎,皮肌炎,多发性肌炎,结节性多动脉炎,动脉炎,天疱疮,多形红斑,皮炎,脂溢性皮炎,蕈样真菌病,荨麻疹,麻疹,过敏,支气管哮喘,哮喘,接触性皮炎,异位性皮炎,血清病,过敏性鼻炎,鼻炎,药物过敏,眼部带状疱疹,带状疱疹,虹膜睫状体炎,网膜炎,脉络膜炎,创伤,结节,剥脱性皮炎,疱疹,药物过敏反应,喉头水肿,水肿,溃疡,无尿,利尿,蛋白尿,血小板减少,脑水肿,硬化,恶心 | 骨关节炎,类风湿性关节炎,风湿性关节炎,幼年型类风湿性关节炎,滑囊炎,痛风,痛风性关节炎,银屑病,银屑病关节炎,强直性脊柱炎,脊柱炎,系统性红斑狼疮,红斑狼疮,狼疮性肾炎,肾炎,心肌炎,皮肌炎,多发性肌炎,结节性多动脉炎,动脉炎,天疱疮,多形红斑,皮炎,脂溢性皮炎,蕈样真菌病,荨麻疹,麻疹,过敏,支气管哮喘,哮喘,接触性皮炎,异位性皮炎,血清病,过敏性鼻炎,鼻炎,药物过敏,眼部带状疱疹,带状疱疹,虹膜睫状体炎,网膜炎,脉络膜炎,创伤,结节,剥脱性皮炎,疱疹,药物过敏反应,喉头水肿,水肿,溃疡,无尿,利尿,蛋白尿,血小板减少,脑水肿,硬化,恶心 | ||
规格 | 40mg(以甲泼尼龙C22H30O5计) | 0.5g(以甲泼尼龙C22H30O5计) | 40mg | 40mg/瓶/盒 |
厂家 | 国药集团容生制药有限公司 | 国药集团容生制药有限公司 | Pfizer Manufacturing Belgium NV | |
批准文号 | 国药准字H20030727 | 国药准字H20010098 | H20130301 | H20170197 |
功效主治 | 除非用于某些内分泌疾病的替代治疗,糖皮质激素仅仅是一种对症治疗的药物。1.抗炎治疗——风湿性疾病作为短期使用的辅助药物(帮助患者度过急性期或危重期),用于:(1)创伤后骨关节炎(2)骨关节炎引发的滑膜炎(3)类风湿性关节炎,包括幼年型类风湿性关节炎(个别患者可能需要低剂量维持治疗)(4)急性或亚急性滑囊炎(5)上踝炎(6)急性非特异性踺鞘炎(7)急性痛风性关节炎(8)银屑病关节炎(9)强直性脊柱炎2.胶原疾病(免疫复合物疾病)用于下列疾病危重期或维持治疗:(1)系统性红斑狼疮(和狼疮性肾炎)(2)急性风湿性心肌炎(3)全身性皮肌炎(多发性肌炎)(4)结节性多动脉炎(5)古德帕斯彻综合征(GoodPasture'sSyndrome)3.皮肤疾病(1)天疱疮(2)严重的多形红斑(Stevens-Johnson综合征)(3)剥脱性皮炎(4)大疱疱疹性皮炎(5)严重的脂溢性皮炎(6)严重的银屑病(7)蕈样真菌病(8)荨麻疹4.过敏状态用于控制如下以常规疗法难以处理的严重的或造成机能损伤的过敏性疾病:(1)支气管哮喘(2)接触性皮炎(3)异位性皮炎(4)血清病(5)季节性或全年性过敏性鼻炎(6)药物过敏反应(7)荨麻疹样输血反应(8)急性非感染性喉头水肿(肾上腺素为首选药物)5.眼部疾病严重的眼部急、慢性过敏和炎症,例如:(1)眼部带状疱疹(2)虹膜炎、虹膜睫状体炎(3)脉络膜视网膜炎(4)扩散性后房色素层炎和脉络膜炎(5)视神经炎(6)交感性眼炎6.胃肠道疾病帮助患者度过以下疾病的危重期:(1)溃疡性结肠炎(全身治疗)(2)局限性回肠炎(全身治疗)7.呼吸道疾病(1)肺部肉瘤病(2)铍中毒(3)与适当的抗结核化疗法合用于暴发性或扩散性肺结核(4)其它方法不能控制的吕弗勒氏综合征(Loeffler'sSyndrom)(5)吸入性肺炎8.水肿状态:用于无尿毒症的自发性或狼疮性肾病综合征的利尿及缓解蛋白尿9.免疫抑制治疗(1)器官移植治疗血液疾病及肿瘤(2)血液疾病:获得性(自身免疫性)溶血性贫血、成人自发性血小板减少性紫癫(仅允许静脉注射,禁忌肌肉注射)、成人继发性血小板减少、幼红细胞减少(红细胞性贫血)、先天性(红细胞)再生不良性贫血(3)肿瘤10.用于下列疾病的姑息治疗:(1)成人白血病和淋巴瘤(2)儿童急性白血病(3)治疗休克继发于肾上腺皮质机能不全的休克,或因可能存在的肾上腺皮质机能不全而使休克对常规治疗无反应(常用药是氢化可的松;若不希望有盐皮质激素活性,可使用甲泼尼龙)。对常规治疗无反应的失血性、创伤性及手术性休克。尽管没有完善的(双盲对照)临床研究,但动物实验的资料显示本品可能对常规疗法(例如:补液)无效的休克有效。同时请参阅【注意事项】中的“感染性休克”部分。11.其它(1)神经系统由原发性或转移性肿瘤、或手术及放疗引起的脑水肿多发性硬化症急性危重期急性脊髓损伤。治疗应在创伤后8小时内开始。——与适当的抗结核化疗法合用,用于伴有蛛网膜下腔阻塞或趋于阻塞的结核性脑膜炎——累及神经或心肌的旋毛虫病——预防癌症化疗引起的恶心、呕吐(2)内分泌失调——原发性或继发性肾上腺皮质机能不全——急性肾上腺皮质机能不全以上疾病,氢化可的松或可的松为首选药物;如有需要,合成的糖皮质激素可与盐皮质激素合用。已知患有或可能患有肾上腺机能不全的患者,在手术前和发生严重创伤或疾病时给药尚不明确。——先天性肾上腺增生——非化脓性甲状腺炎——癌症引起的高钙血症 | 用于内分泌失调,胶原疾病(复合免疫性疾病),皮肤疾病,过敏反应,眼疾病,胃肠道疾病,呼吸道疾病,血液疾病,肿瘤疾病,水肿疾病,神经系统,心血管状况,器官移植,防止癌症化学疗法所导致的恶心及呕吐等。 | 除非用于某些内分泌失调的疾病的替代治疗,糖皮质激素仅仅是一种对症治疗的药物。 1. 抗炎治疗:风湿性疾病,胶原疾病,过敏状态,季节性或全年性过敏性鼻炎,眼部带状疱疹;虹膜炎,虹膜睫状体炎; 2.免疫抑制治疗:器官移植。 3.治疗血液疾病及肿瘤,肿瘤; 4.治疗休克:肾上腺皮质机能不全诱发的休克; 5.其它:神经系统。预防癌症化疗引起的恶心,呕吐。 6.内分沁失调:原发性或继发性肾上腺皮质机能不全;急性肾上腺皮质机能不全;已知患有或可能患有肾上腺皮质机能不全的患者,在手术前和发生严重创伤或疾病时给药。先天性肾上腺增生;非化脓性甲状腺炎;癌症引起的高钙血症。 | 用于伴有蛛网膜下腔阻塞或趋于阻塞的结核性脑膜炎。累及神经或心肌的旋毛虫病。预防癌症化疗引起的恶心、呕吐。内分泌失调原发性或继发性肾上腺皮质机能不全急性肾上腺皮质机能不全以上疾病 |
用法用量 | 作为对生命构成威胁的情况的辅助药物时,推荐剂量为30mg/kg,应至少用30分钟静脉注射。 根据临床需要,此剂量可在医院内于48小时内每隔4-6小时重复一次(参阅【注意事项】)。 冲击疗法,用于疾病严重恶化和/或对常规治疗(如:非甾体类抗炎药,金盐及青霉胺)无反应的疾病。 建议方案: ——类风湿性关节炎: ——1g/天,静脉注射,用1、2、3或4天; ——1g/月,静脉注射,用6个月。 因大剂量皮质类固醇能引起心律失常,因此仅限在医院内使用本治疗方法,以便及时做心电图及除颤。 每次应至少用30分钟给药,如果治疗后一周内病情无好转,或因病情需要,本治疗方案可重复。 预防肿瘤化疗引起的恶心及呕吐 建议方案: ——关于化疗引起的轻至中度呕吐: 在化疗前1小时、化疗开始时及化疗结束后,以至少5分钟静脉注射本品250mg。在给予首剂本品时,可同时给予氯化酚噻嗪以增强效果。 ——关于化疗引起的重度呕吐: 化疗前1小时,以至少5分钟静脉注射本品250mg,同时给予适量的灭吐灵或丁酰苯类药物,随后在化疗开始时及结束时分别静脉注射本品250mg。 急性脊髓损伤 治疗应在损伤后8小时内开始。 对于在损伤3h内接受治疗的患者:初始剂量为每公斤体重30mg甲泼尼龙,在持续的医疗监护下,以15分钟静脉注射。 大剂量注射后应暂停45分钟,随后以5.4mg/kg/小时的速度持续静脉滴注23小时。应选择与大剂量注射不同的注射部位安置输液泵。 对于在损伤3-8h内接受治疗的患者:初始剂量为每公斤体重30mg甲泼尼龙,在持续的医疗监护下,以15分钟静脉注射。大剂量注射后应暂停45分钟,随后以5.4mg/kg/小时的速度持续静脉滴注47小时。 仅此适应症能以此速度进行大剂量注射,并且要在心电监护并能提供除颤器的情况下进行。短时间内静脉注射大剂量甲泼尼龙(以不到10分钟的时间给予大于500mg的甲泼尼龙)可能引起心律失常、循环性虚脱及心脏停搏。 其它适应症 初始剂量从10mg到500mg不等,依临床疾病而变化。大剂量甲泼尼龙可用于短期内控制某些急性重症疾病,如:支气管哮喘、血清病、荨麻疹样输血反应及多发性硬化症急性恶化期。小于等于250mg的初始剂量应至少用5分钟静脉注射;大于250mg的初始剂量应至少用30分钟静脉注射。根据患者的反应及临床需要,间隔一段时间后可静脉注射或肌肉注射下一剂量。皮质类固醇只可辅助,不可替代常规疗法。 婴儿和儿童可减量,但不仅仅是依据年龄和体格大小,而更应考虑疾病的严重程度及患者的反应。每24小时总量不应少于0.5mg/kg。 用药数天后,必须逐量递减用药剂量或逐步停药。如果慢性疾病自发缓解,应停止治疗。长期治疗的患者应定期作常规实验室检查,如:尿常规,饭后2小时血糖,血压和体重,胸部X线检查。有溃疡史或明显消化不良的患者应作上消化道X线检查。中断长期治疗的患者也需要作医疗监护。 本品可通过静脉注射、肌肉注射或静脉滴注给药,紧急情况的治疗应使用静脉注射。静脉注射(肌肉注射)时,按指导方法配制溶液。 关于使用双室瓶的指导 1.按下塑料推动器,使稀释液流入下层瓶室。 2.轻轻摇动药瓶。 3.除去塞子中心的塑料袢。 4.用适当的消毒剂消毒顶部橡皮头。 5.将针头垂直插入橡皮头中心直至可以见到针尖,倒转药瓶并抽取药液。 关于使用小瓶的指导 在无菌的环境下将稀释液加入含无菌粉末的小瓶。只可使用特殊的稀释液。 制备输注溶液 首先按指示制备溶液。起始治疗方法可能是用至少5分钟(剂量小于或等于250mg)至少30分钟(剂量大于250mg)静脉注射甲泼尼龙;下一剂量可能减少并用同样方法给药。如果需要,该药物可稀释后给药,方法为将已溶解的药品与5%葡萄糖水溶液、生理盐水或5%葡萄糖与0.45%氯化钠的混合液混合。配制后的溶液在48小时内物理和化学性质保持稳定。 |
本品必须遵医嘱用药。 1.作为对生命构成威胁的情况的辅助药物时:推荐剂量为15-30mg/kg体重,应至少30分钟作静脉注射。根据临床需要,此剂量可在医院内于48小时内每隔4-6小时重复一次(参见“注意事项”)。 2.冲击疗法: 用于疾病严重恶化和(或)对常规治疗(如:非甾体类药,金盐及青霉胺)无反应的疾病。 3.类风湿性关节炎: 1.一日1g.静脉注射,用1、2、3或4日;或一月1g,静脉注射,用6个月。 2.因大剂量皮质类固醇能引起心律失常,因此仅限在医院内使用本治疗方法,以便及时作心电图及除颤。 3.每次应至少用30分钟给药,如果治疗后一间内病情无好转,或因病情需要,本治疗方案可重复。 4.预防肿瘤化疗引起的恶心及呕吐; 1.关于化疗引起的轻至中度致吐: 在化疗前1小时、以至少5分钟静脉注射250mg甲泼尼龙。在给予首剂甲泼尼龙时,可同时给予氯化酚噻嗪以增强效果。 2.关于化疗引起的重度致吐: 化疗前1小时、化疗开始时及化疗结束后,以至少5分钟静脉注射甲泼尼龙,同时给予适量的灭吐灵或丁酰苯类药物,随后在化疗开始时及结束时分别静脉注射250mg甲泼尼龙。 5.急性脊髓损伤: 1.治疗应在损伤后8小时内开始。初始剂量为30mg/kg体重甲泼尼龙,在持续的医疗监护下,以15分钟静脉注射。 2.仅此适应症能以此速度进行大剂量注射,并且要在心电监护并能提供除额器的情况下进行。 3.短时间内静脉注射大剂量甲泼尼龙(以少于10分钟的时问给予大于500mg的甲泼尼龙)可能引起心律失常、循环性虚脱及心脏停搏。 4.大剂量注射后暂停45分钟,随后以每小时5.4mg/kg体重的速度持续静脉滴注23小时。应选择与大剂量注射不同的注射部位安置输液泵。 6.其它适应症的初始剂量从10mg到500mg不等,以临床疾病而变化。大剂量甲基强的松龙可用于短期内控制某些急性重症疾病,如:支气管哮喘、血清病、荨麻疹样输血反应及多发性硬化症急性恶化期。小于等于250mg的初始剂量应至少用5分钟静脉注射;大干250mg的初始剂量应至少用30分钟静脉注射。根据患者的反应及临床需要,间隔一段时间后可静脉注射或肌内注射下一剂量。皮质类固醇只可辅助,不可替代常规疗法。 7.婴儿和儿童可减量,但依据应是疾病的严重程度及患者的反应,而不是年龄和体型。每24小时的总量不应不于0.5mg/kg。用药数天后,必须逐步递减用药剂量或逐步停药。如果慢性疾病自发缓解,应停止治疗。长期治疗的患者应定期作常规实验室检查,如:尿常规,饭后2小时血糖,血压和体重,胸部X线检查。有溃疡史或明显消化不良的患者应作上消化道X线检查,中断长期治疗的患者也需要作医疗监护。 8.甲泼尼龙溶液可静脉注射或肌内注射给药,或静脉滴注给药,紧急情况的治疗应使用静脉注射。溶液的制备:临用前用灭菌注射用水或5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液溶解(20mg规格加0.5ml溶媒、40mg规格加1ml溶媒)。起始治疗方法可能是用至少5分钟(剂量小于或等于250mg)或至少30分钟(剂量大于250mg)静脉注射甲泼尼龙;下一剂量可能减少并用同样方法给药。如果需要,该药可稀释后给药,方法为将已溶解的药品与5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液混合,混合后立即使用。 |
本品必须遵医嘱用药。作为对生命构成威胁的情况的辅助药物时:推荐剂量为15~30mg/kg体重,应至少30分钟作静脉注射。根据临床需要,此剂量可在医院内于48小时内每隔4~6小时重复一次(参见“注意事项”)。冲击疗法:用于疾病严重恶习化和(或)对常规治疗(如:非甾体类抗炎药,金盐及青霉胺)无反应的疾病。建议方案:类风湿性关节炎:一日1g(2瓶),静脉注射,用1,2,3或4日;或一月1g(2瓶),静脉注射,用6个月。因大剂量皮质类固醇能引起心律失常,因此仅限在医院内使用本治疗方法,以便及时作心电图及除颤。每次应至少用30分钟给药,如果治疗后一周内病情无好转,或因病情需要,本治疗方案可重复。预防肿瘤化疗引起的恶心及呕吐;建议方案:关于化疗引起的轻至中度致吐;在化疗前1小时,化疗开始时及化疗结束后,以至少5分钟静脉注射250mg米乐松。在给予首剂米乐松时,可同时给予氯人酚噻嗪以增强效果.关于化疗引起的重度致吐:化疗前1小时,以至少5分钟静脉注射250mg米乐松,同时给予适量的灭吐灵或丁酰苯类药物,随后在化疗开始时及结束时分别静脉注射250mg米乐松。急性脊髓损伤:治疗应在损伤后8小时内开始。初始剂量为30mg/kg体重甲泼尼龙,在持续的医疗监护下,以15分钟静脉注射。仅此适应症能以此速度进行大剂量注射,并且要在心电监护并能提供除颤器的情况下进行。短时间内静脉注射大剂量甲泼尼龙(以少于10分钟的时间给予大于500mg(1瓶)的甲泼尼龙)可能引起心律失常,循环性虚脱及心脏停搏。大剂量注射后暂停45分钟,随后以每小时5.4mg/kg体重的速度持续静脉滴注23小时。应选择与大剂量注射不同的注射部位安置输液泵。其它适应症的初始剂量从10mg到500mg不等,以临床疾病而变化。大剂量甲基强的松龙可用于短期内控制某些急性重症疾病,如:支气管哮喘,血清病,荨麻疹样输血反应及多发性硬化症急性恶化期。小于等于250mg的初始剂量应至少用5分钟静脉注射;大于250mg的初始剂量应至少用30分钟静脉注射。根据患者的反应及临床需要,间隔一段时间后可静脉注射或肌内注射下一剂量。皮质类固醇只可辅助,不可替代常规疗法。婴儿和儿童可减量,但依据应是疾病的严重程度及患者的反应,而不是年龄和体型。每24小时的总量不应少于0.5mg/kg。用药数天后,必须逐量递减用药剂量或逐步停药.如果慢性疾病自发缓解,应停止治疗.长期治疗的患者应定期作常规实验室检查,如:尿常规,饭后2小时血糖,血压和体重,胸部X线检查.有溃疡史或明显消化不良的患者应作上消化道X线检查,中断长期治疗的患者也需要作医疗监护.米乐松可静脉注射或肌内注射给药,或静脉滴注给药,紧急情况的治疗应使用静脉注射。静脉注射(肌肉注射)时,按指导方法配制溶液。起始治疗方法可能是用至少5分钟(剂量小于或等于250mg)或至少30分钟(剂量大于250mg)静脉注射甲泼尼龙;下一剂量可能减少并用同样方法给药。如果需要,该药可稀释后给药,方法为将已溶解的药品与5%葡萄糖溶液,生理盐水或5%葡萄糖与0.45%氯化钠的混合液混合.配制后的溶液在48小时内物理和化学性质保持稳定。 | |
剂型 | 剂型_注射剂 | 注射剂 | 剂型_注射剂 | |
不良反应 | 1. 可能会观察到全身性不良反应。尽管在短期治疗时很少出现,但仍应仔细随访。这是类固醇治疗的随访工作的一部分,并不针对某一药物。糖皮质激素(如甲泼尼龙)可能的不良反应为:感染和侵染:掩盖感染、潜在感染发作、机会性感染眼部异常:后房囊下白内障、眼球突出。长期应用糖皮质激素可引起青光眼(可能累及视神经),并增加眼部继发真菌或病毒感染的机会。 2. 为防止角膜穿孔,糖皮质激素应慎用于眼部单纯疱疹患者。 3. 心脏异常:某些敏感患者的充血性心力衰竭、心肌梗死后心肌破裂、心律失常。 4. 据报道,短时间内静脉注射大剂量甲泼尼龙(10分钟内所给的量超过0.5g)会引起心律失常和/或循环性虚脱和/或心脏停搏。也有报道说大剂量甲泼尼龙会引起心动过缓,但与给药速度或滴注时间可能无关。另有报道说大剂量糖皮质激素会引起心动过速。 5. 血管异常:高血压、低血压、瘀点。 6. 呼吸系统、胸和纵隔异常:较大剂量糖皮质激素给药时伴发的持续性呃逆。 7. 胃肠道异常:可能伴穿孔和出血的消化道溃疡、消化道出血、胰腺炎、食管炎、肠穿孔。 8. 皮肤和皮下组织异常:瘀斑、皮肤薄且脆弱。反复局部皮下注射可能引起局部皮肤萎缩。 9. 肌肉骨骼和结缔组织异常:类固醇肌病、肌无力、骨质疏松、无菌性坏死。 10. 生殖系统和乳房异常:月经失调。 11. 全身异常和给药部位情况:伤口愈合不良、抑制儿童生长。 12. 实验室检查:钾丢失、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨基酸转移酶(AST)和碱性磷酸酶升高,因蛋白质分解造成的负氮平衡.眼内压增高,抑制皮试反应。 13. 损伤、中毒和操作并发症:病理性骨折、椎体压缩性骨折、肌腱断裂(主要见于跟腱)。 体液与电解质紊乱。 |
据国外研究资料报道: 可能会观察到全身性不良反应。尽管在短期时很少出现,但仍应仔细随访,这是类固醇治疗的随访工作的一部分,并不针对某一药物。 糖皮质激素(如甲泼尼龙)可能的不良反应为: 1.体液与电解质紊乱: 相当于可的松和氢化可的松,合成的衍生物(如甲泼尼龙)较少 发生盐皮质激素作用。限钠、补钾的饮食可能是必要的。所有皮质类 固醇都会增加钙离子的丧失。 钠潴留; 体液潴留; 某些敏感患者的充血性心力衰竭; 钾离子丧失: 低钾性碱中毒; 高血压。 2.肌肉骨骼系统: 肌无力; 类固醇性肌病; 骨质疏松; 压迫性脊椎骨折; 无菌性坏死; 病理性骨折; 3.胃肠道: 可能发生穿孔或出血的消化道溃疡; 消化道出血; 胰腺炎; 食管炎; 肠穿孔; 4.皮肤病: 妨碍伤口愈合; 皮肤变薄脆弱; 瘀点和瘀斑; 反复局部皮下注射可能引起局部皮肤萎缩。 5.神经病: 颅内压升高; 假性脑肿瘤; 癫痫发作; 眩晕; 服用皮质类固醇可能出现下列精神紊乱的症状:欣快感、失眠、情绪变化、个性改变及重度抑郁直至明显的精神病表现。 6.内分泌: 月经失调; 出现柯兴氏体态; 抑制儿童生长; 抑制垂体-肾上腺皮质轴; 糖耐量降低; 引发潜在的糖尿病; 增加糖尿病患者对胰岛素和口服降糖药的需求。 7.跟部: 长期使用糖皮质激素可能引起后房囊下白内障、青光眼(可能累及视神经),并增加眼部继发性真菌或病毒感染的机会。为防止角膜穿孔,糖皮质激素应慎用于眼部单纯疱疹患者; 限内压增高; 眼球突出。 8.代谢方面: 因蛋白质分解造成的负氮平衡。 9.免疫系统: 掩盖感染; 潜在感染发作; 机会性感染: 过敏反应; 可能抑制皮试反应。 10.以下不良反应与胃肠道外给予皮质类固醇激素有关: 过敏反应,伴有或不伴有循环性虚脱; 心脏停搏; 支气管痉挛; 低血压或高血压; 心律不齐。 据报道,短时间内静脉注射大剂量甲泼尼龙(10分钟内所给的量超过0.5g)会引起心律不齐和(或)循环性虚脱和(或)心脏停搏。也有报道大剂量甲基强的松龙会引起心动过缓,但与给药速度或滴注 时间可能无关。另有报道大剂量糖皮质激素会引起心动过速 |
可能会观察到全身性副反应。尽管在短期治疗时很少出现,但仍应仔细随访。这是类固醇治疗的随访工作的一部分,并不针对某一药物。糖皮质激素(如甲泼尼龙)可能的不良反应为: 体液与电解质紊乱相对于可的松和氢化可的松,合成的衍生物(如甲泼尼龙)较少发生盐皮质激素作用。限钠、补钾的饮食可能是必要的。所有皮质类固醇都会增加钙离子的丧失。 钠潴留 体液潴留 某些敏感患者的充血性心力衰竭 钾离子丧失 低钾性碱中毒 高血压肌肉骨骼系统 肌无力 类固醇性肌病 骨质疏松 压迫性脊椎骨折 无菌性坏死 病理性骨折胃肠道 可能穿孔或出血的消化道溃疡 消化道出血 胰腺炎 食管炎 肠穿孔已观察到与临床症状无关的SGOT,SGPT和AP暂时升高的现象皮肤 妨碍伤口愈合 皮肤薄脆 瘀点和瘀斑 反复局部皮下注射可能引起局部皮肤萎缩神经系统 颅内压升高 假性脑肿瘤 癫痫发作 服用皮质类固醇可能出现下列精神紊乱的症状:欣快感、失眠、情绪变化、个性改变及重度抑郁直至明显的精神病表现。 眩晕内分泌 月经失调 出现柯兴氏体态 抑制儿童生长 抑制垂体-肾上腺皮质轴 糖耐量降低 引发潜在的糖尿病 增加糖尿病患者对胰岛素和口服降糖药的需求眼 长期使用糖皮质激素可能引起后房囊下白内障、青光眼(可能累及视神经),并增加眼部继发真菌或病毒感染的机会。为防止角膜穿孔,糖皮质激素应慎用于眼部单纯疱疹患者。 眼内压增高 眼球突出代谢 因蛋白质分解造成的负氮平衡免疫系统 掩盖感染 潜在感染发作 机会性感染 过敏反应 可能抑制皮试反应以下不良反应与胃肠道外给予皮质类固醇激素有关 过敏反应,伴有或不伴有循环性虚脱 心脏停搏 支气管痉挛 低血压或高血压 心律不齐据报道,短时间内静脉注射大剂量甲泼尼龙(10分钟内所给的量超过0.5g)会引起心律不齐和/或循环性虚脱和/或心脏停搏。也有报道说大剂量甲泼尼龙会引起心动过缓,但与给药速度或滴注时间可能无关。另有报道说大剂量糖皮质激素会引起心动过速。 | |
禁忌症 | 1. 全身性霉菌感染。 2. 对甲泼尼龙琥珀酸钠或辅料过敏者。 3. 相对禁忌症 4. 特殊危险人群: 5. 对属于下列特殊危险人群的患者应采取严密的医疗监护并应尽可能缩短疗程(同时参阅【注意事项】和【不良反应】):儿童;糖尿病患者;高血压患者;有精神病史者;有明显症状的某些感染性疾病,如结核病;或有明显症状的某些病毒性疾病,如波及眼部的疱疹及带状疱疹。 6. 为避免相容性和稳定性问题,应尽可能将本品与其它药物分开给药。 |
1.全身性霉菌感染及已知对药物成分过敏者禁用。 2.特殊危险人群: 对属于下列特殊危险人群的患者应采取严密的医疗监护并应尽可能缩短疗程(同时参见“注意事项”和“不良反应”);儿童;糖尿病患者;高血压患者;有精神病史者;有明显症状的某些感染性疾病,如结核病;或有明显症状的某些病毒性疾病,如波及眼部的疱疹及带状疱疹。 |
全身性霉菌感染 ;已知对药物成份过敏者 对属于下列特殊危险人群的患者应采取严密的医疗监护并应尽可能缩短疗程(同时参阅注意事项和不良反应):儿童;糖尿病患者;高血压患者;有精神病史者;有明显症状的某些感染性疾病,如结核病;或有明显症状的某些病毒性疾病,如波及眼部的疱疹及带状疱疹。 为避免相容性和稳定性问题,应尽可能将甲泼尼龙琥珀酸钠溶液与其它药物分开给药。 |
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