重组人干扰素α2b注射液(安达芬)

　　1.病毒性疾病：伴有HBV-DNA 、DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人、伴有HCV抗体阳性和谷丙转氨酶(ALT)增高，但不伴有肝功能代偿失调(Child分类A)的成年急慢性丙型肝炎病人、尖锐湿疣、带状疱疹、小儿病毒性肺炎及上呼吸道感染、慢性宫颈炎、丁型肝炎等;

　　2.肿瘤：毛状细胞白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、慢性白血病以及卡波济氏肉瘤、肾癌、喉乳头状瘤、黑色素瘤、蕈样肉芽肿、膀胱癌、基底细胞癌等。

本品可以肌内注射、皮下注射和病灶注射，临用前用1毫升注射用水复溶。1慢性乙型肝炎:皮下或肌内注射，每日1次，推荐剂量为300-600万国际单位(IU)，连用四周后改为每周3次，连用16周以上。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。2急慢性丙型肝炎:皮下或肌内注射，每日1次，推荐剂量为每次300-600万国际单位(IU)，连用四周后改为每周3次，连用16周以上。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。3带状疱疹:肌内注射，每日1次，每次100万国际

使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状，常出现在用药的第一周，不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应，须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应，应立即停止用药。少数病人还可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常，停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、高(或低)血压、神经系统紊乱等不良反应。
参考资料:
文献报道的α型干扰素的其它不良反应包括:腹泻、恶心、高血压、低血压、呕吐、关节痛、知觉损害、精神错乱、眩晕、运动失调、感觉异常、焦虑、抑郁、紧张

使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状，常出现在用药的第一周，不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应，须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应，应立即停止用药。少数病人可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常，停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、血压升高或降低、神经系统功能紊乱等不良反应。

1  对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成分有过敏史者。
2  患有严重心脏疾病者。
3  严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。
4  癫痫及中枢神经系统功能损伤者。
5  有其他严重疾病不能耐受本品者，不宜使用。

　　1.对重组人干扰素α2a或该制剂的任何成分有过敏史者;

　　2.患有严重心脏疾病或有心脏病史者;

　　3.严重的肝、肾或骨髓功能不正常者;

　　4.癫痫及中枢神经系统功能损伤者;

　　5.伴有晚期失代偿性肝病或肝硬化的肝炎患者;

　　6.正在接受或近期内接受免疫抑制剂治疗的慢性肝炎患者，短期“去激素”治疗者除外;

　　7.即将接受同种异体骨髓移植的HLA抗体识别相关的慢性髓性白血病病人。