美洛昔康片(则立) 网上报价
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| 药品名称 |
美洛昔康片(则立)
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美洛昔康片(莫比可)
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￥20-20
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美洛昔康片(宏强)
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美洛昔康片
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|---|---|---|---|---|
| 适应症 | 骨关节炎,类风湿性关节炎,风湿性关节炎,强直性脊柱炎,脊柱炎 | 骨关节炎,类风湿性关节炎,风湿性关节炎,强直性脊柱炎,脊柱炎 | 骨关节炎,类风湿性关节炎,风湿性关节炎,强直性脊柱炎,脊柱炎 | 骨关节炎,类风湿性关节炎,风湿性关节炎,强直性脊柱炎,脊柱炎 |
| 规格 | 15mg | 7.5毫克 | 7.5毫克 | 7.5毫克 |
| 厂家 | 海南澳美华制药有限公司 | 上海勃林格殷格翰药业有限公司 | 扬子江药业集团有限公司 | 修正药业集团四川制药有限公司 |
| 批准文号 | 国药准字H20073067 | 国药准字H20020217 | 国药准字H20010207 | 国药准字H20040011 |
| 功效主治 | 本品为非甾体抗炎药（NSAID），适用于类风湿性关节炎、疼痛性骨关节炎（关节病、退行性骨关节病）的治疗。 | 1.骨关节炎症状加重时的短期症状治疗。2.类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的长期症状治疗。 | 适用于类风湿性关节炎的症状治疗、疼痛性骨关节炎（关节病、退行性骨关节病） | 本品适用于类风湿性关节炎和疼痛性骨关节炎的症状治疗。 |
| 用法用量 | 类风湿性关节炎：每天15毫克，根据治疗后反应，剂量可减至7.5毫克／天。 骨关节炎：7.5毫克／天，如果需要，剂量可增至15毫克／天。 对于不良反应有可能增加的病人：治疗开始剂量7.5毫克／天。 严重肾衰竭的病人透析时：剂量不应超过7.5毫克／天。 儿童适用的剂量尚未确定，目前只限于成人使用。 每日最大建议剂量为15毫克，用水或流质送服吞咽。 |
口服。 骨关节炎症状加重时：一次1片，一日1次，如果症状没有改善，需要时，剂量可增至一次2片，一日1次;每片7.5mg。 类风湿性关节炎，强直性脊柱炎：一次2片，一日1次，根据治疗后反应，剂量可减至一次1片，一日1次;每片7.5mg (参见“特殊人群”)。 每日剂量不得超过15mg/天。 每天的总剂量应一次性服用，用水或其它流体与食物一起送服。 特殊人群 1.年患者和发生不良反应危险性增加的患者： 对老年患者，类风湿性关节炎和强直性脊柱炎长期治疗的推荐剂量为7.5mg/天。发生不良反应危险性增加的患者的起始剂量为7.5mg/天。 2.肾功能不全的患者： 严重肾衰竭需透析的患者-剂量不应超过7.5mg/天 轻度和中度肾功能不全患者无需调整剂量 (如患者肌酐清除率大于25ml/分钟)。 严重肾衰竭无需透析的患者，参见【禁忌】。 3.肝功能不全的患者： 轻度和中度肝功能不全患者无需调整剂量。 严重肝功能不全的患者，参见【禁忌】。 4.儿童： 本品不得用于15岁以下儿童。美洛昔康有其它剂型，可能适用。 |
口服，用水或流质送服吞咽 |
类风湿性关节炎：一次2片，一日1次，根据治疗后反应，剂量可减至一次1片，一日1次；每片7.5mg。 骨关节炎：一次1片，一日1次，如果需要，剂量可增至一次2片，一日1次；每片7.5mg； 对于不良反应有可能增加的病人：治疗开始剂量1片/天。 严重肾衰竭的病人透析时：剂量不应超过1片/天。 美洛昔康每日最大推荐剂量为2片。 |
| 剂型 | 剂型_片剂 | 剂型_片剂 | 剂型_片剂 | 剂型_片剂 |
| 不良反应 | 据国外研究资料报道，口服本品的不良反应发生率如下： 1 胃肠道的： 频率超过1％:消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。 频率介于0.1％和1％之间：短暂的肝功能指标异常（如转氨酶或胆红素升高）。 食道炎、胃、十二指肠溃疡，隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。 频率小于0.1％：胃肠道穿孔，结肠炎。 2 血液的： 频率超过1％：贫血。 频率介于0.1％和1％之间：血细胞计数失调，包括白细胞分类计数，白细胞减少和血小板减少， |
a)总论 以下报导的一些不良反应可能与使用美洛昔康有关。下面列出的频率是在临床试验中得到的，没有调查相应的因果关系。这些信息是基于对3750个患者进行的超过18个月的临床试验得到的，患者每日口服美洛昔康片剂或胶囊剂量为7.5或15mg(治疗用药的平均时间为127天)。包括本产品上市后收到的可能与美洛昔康的使用相关的不良反应报告。 用以下惯例表示不良反应的发生几率： 非常常见(1/10)； 常见(1/100，1/10)； 少见(1/1000，1/100)； 罕见(1/10000，1/1000)； 非常罕见( |
以下罗列的不良事件系在美洛昔康给药后发生，然而他们的发生频率是根据临床试验记录结果，而无论与美洛昔康用药是否有因果关系。这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床试验得到的，病人每日口服美洛昔康片剂剂量为7.5mg或15mg。（平均疗程为127天）。 1 胃肠道的：频率超过1%：消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。频率介于0.1%和 1%之间：短暂的肝功能指标异常（如转氨酶或胆红素升高）、嗳气、食道炎、胃十二指肠溃疡、隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。频率小于0.1%： 胃肠道穿孔、结肠炎 |
以下罗列的不良事件系在美洛昔康给药后发生，然而他们的发生频率是根据临床试验记录结果，而无论与美洛昔康用药是否有因果关系。这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床试验得到的，病人每日口服美洛昔康片剂剂量为7.5mg或15mg。（平均疗程为127天）。 1 胃肠道的：频率超过1%：消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。频率介于0.1%和 1%之间：短暂的肝功能指标异常（如转氨酶或胆红素升高）、嗳气、食道炎、胃十二指肠溃疡、隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。频率小于0.1%： 胃肠道穿孔、结肠炎、肝炎、胃炎。 2 血液的：贫血 频率超过1%：血细胞计数异常，包括白细胞分类计数，白细胞减少和血小板减少，同时使用潜在的骨髓毒性药物，特别是氨甲喋呤。介于0.1%和 1%之间：是导致出现血细胞减少的一个因素。 3 皮肤病学的：频率超过1%：瘙痒、皮疹。介于0.1%和 1%之间：口炎、荨麻疹。少于0.1%： 光过敏、极少病例出现大疱反应、多形红斑、Steven-Johnson综合征或出现毒性上皮坏死。 4 呼吸道：频率少于0.1%： 已有报道在使用阿司匹林或其他NSAID，包括美洛昔康之后有个体出现急性哮喘。 5 中枢神经系统：频率多于1%：轻微头晕、头痛。介于0.1%和 1%：眩晕、耳鸣、嗜睡。小于0.1%： 意识模糊和定向力障碍。 6 心血管的：频率多于1%：水肿。介于0.1%和 1%之间：血压升高、心悸、潮红。 7 泌尿生殖系统：介于0.1%和 1%之间：肾功能指标异常（血清肌酐和/或血清尿素升高）。频率小于0.1%： 急性肾功能衰竭。 8 视觉系统：小于0.1%：结膜炎、视觉障碍包括视力模糊。过敏反应：频率小于0.1%： 血管性水肿和迅速发生的过敏反应，包括过敏样/过敏性的反应。 |
| 禁忌症 | 对本品过敏者，活动性消化性溃疡者，严重肝功能不全者，非透析严重肾功能不全者，使用乙酰水杨酸或其他NSAID后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的病人，小于15岁的儿童、青少年，及妊娠、哺乳期妇女忌用。 | 以下情况，禁用本品： 孕妇或哺乳期妇女(参见[孕妇及哺乳期妇女用药]); 对药物活性成份美洛昔康或其赋形剂成份已知过敏者或对乙酰水杨酸和其它非类固醇抗炎药过敏者。对使用乙酰水杨酸或其它非类固醇抗炎药后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的患者不宜使用本品; 活动性消化性溃疡患者或有消化性溃疡再发史的患者; 严重肝功能不全者; 非透析性严重肾功能不全者; 胃肠道出血，脑出血或其它出血症的患者; 严重的未控制的心衰。 |
1 对药物活性成分美洛昔康或其赋形剂己知过敏者。 2 对使用乙酰水杨酸或其他NSAID(非甾体类抗炎药)后曾出现哮喘、鼻炎、血管神经性水肿或荨麻疹等症状的病人不宜使用美洛昔康片。 3 )活动性消化性溃疡。 4 严重肝功能不全者。 5 非透析严重肾功能不全者。 6 儿童和年龄小于15岁的青少年。 7 孕妇或哺乳者。 | 对药物活性成分美洛昔康或其赋形剂已知过敏者。美洛昔康与乙酰水杨酸和其他NASIDs可能会有交叉过敏反应。对使用乙酰水杨酸或其他NASIDs后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的病人不宜使用美洛昔康。 -活动性消化性溃疡。 -严重肝功能不全者。 -非透析严重肾功能不全者。 -儿童和年龄小于15岁的青少年。 -孕妇或哺乳者。 |
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