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美洛昔康胶囊(洛珂)

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处方药物 国家医保目录（乙类）

英文名称：MELOXICAM CAPSULES

生产企业：浙江仙琚制药股份有限公司

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美洛昔康胶囊(洛珂) 网上报价

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药品名称
美洛昔康胶囊(洛珂)
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美洛昔康胶囊(米诺希)
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适应症 骨关节炎,肩周炎,坐骨神经痛,疼痛,神经痛 骨关节炎,肩周炎,坐骨神经痛,疼痛,神经痛 骨关节炎,肩周炎,坐骨神经痛,疼痛,神经痛 骨关节炎,肩周炎,坐骨神经痛,疼痛,神经痛
规格 7.5mg 7.5毫克 7.5mg 7.5mg
厂家 浙江仙琚制药股份有限公司 四川升和药业股份有限公司 四川绿叶宝光药业股份有限公司 四川科伦药业股份有限公司
批准文号 国药准字H20020432 国药准字H20010205 国药准字H20010209 国药准字H20040363
功效主治 本品为非甾体抗炎药（NSAID），适用于类风湿性关节炎、疼痛性骨关节炎（关节病、退行性骨关节病）的治疗。 类风湿关节炎、疼痛性骨关节炎（如关节病、肩周炎、坐骨神经痛，退行性关节炎）。 本品为非甾体抗炎药（NSAID），适用于类风湿性关节炎、疼痛性骨关节炎（关节病、退行性骨关节病）的治疗。 本品为非甾体抗炎药（NSAID），适用于类风湿性关节炎、疼痛性骨关节炎（关节病、退行性骨关节病）的治疗。
用法用量 类风湿性关节炎：每天15毫克，根据治疗后反应，剂量可减至7.5毫克／天。
骨关节炎：7.5毫克／天，如果需要，剂量可增至15毫克／天。
对于不良反应有可能增加的病人：治疗开始剂量7.5毫克／天。
严重肾衰竭的病人透析时：剂量不应超过7.5毫克／天。
儿童适用的剂量尚未确定，目前只限于成人使用。
每日最大建议剂量为15毫克，用水或流质送服吞咽。

成人 骨关节炎 7.5-15 mg qd。类风湿性关节炎 15 mg qd，根据治疗反应，剂量可减至7.5 mg/日。晚期肾衰竭血液透析病人 剂量不应高于7.5 mg/日。

 类风湿性关节炎：每天15毫克，根据治疗后反应，剂量可减至7.5毫克／天。
骨关节炎：7.5毫克／天，如果需要，剂量可增至15毫克／天。
对于不良反应有可能增加的病人：治疗开始剂量7.5毫克／天。
严重肾衰竭的病人透析时：剂量不应超过7.5毫克／天。
儿童适用的剂量尚未确定，目前只限于成人使用。
每日最大建议剂量为15毫克，用水或流质送服吞咽。		 类风湿性关节炎：每天15毫克，根据治疗后反应，剂量可减至7.5毫克／天。
骨关节炎：7.5毫克／天，如果需要，剂量可增至15毫克／天。
对于不良反应有可能增加的病人：治疗开始剂量7.5毫克／天。
严重肾衰竭的病人透析时：剂量不应超过7.5毫克／天。
儿童适用的剂量尚未确定，目前只限于成人使用。
每日最大建议剂量为15毫克，用水或流质送服吞咽。
剂型 剂型_胶囊剂 剂型_胶囊剂 剂型_胶囊剂 剂型_胶囊剂
不良反应 据国外研究资料报道，口服本品的不良反应发生率如下： （1）胃肠道： 频率超过1％：消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。 频率介于0.1％～1％之间：短暂的肝功能指标异常（如转氨酶或胆红素升高）。食道炎、胃十二指肠溃疡，隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。 频率小于0.1％：胃肠道穿孔、结肠炎。 （2）血液： 频率超过1％：贫血。 频率介于0.1％～1％之间：血细胞计数失调，包括白细胞分类计数、白细胞减少和血小板减少，同时使用潜在的骨髓毒性药物，特别是氨甲喋呤，是导致出现血细胞减少的因素之一。 （3）皮肤病学： 频率超过1％：瘙痒、皮疹。 频率介于0.1％～1％之间：口炎、荨麻疹。 频率小于0.1％：感光过敏。 （4）呼吸道： 频率少于0.1％：已有报道在使用阿司匹林或其他NSAID，包括美洛昔康之后有个体出现急性哮喘。 （5）中枢神经系统： 频率多于1％：轻微头晕、头痛。 频率介于0.1％～1％之间：眩晕、耳鸣、嗜睡。 （6）心血管： 频率多于1％：水肿。 频率介于0.1％～1％之间：血压升高、心悸、潮红。 （7）泌尿生殖系统： 频率介于0.1％～1％之间：肾功能指标异常（血清肌酐和/或血清尿素升高）。 （8）过剂量： 因为没有已知的解毒药，所以在过剂量情况时应采取胃排空及支持疗法，有临床试验表明消胆胺可促进美洛昔康的排泄。 胃肠道反应，如消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻，贫血，瘙痒、皮疹，轻微头晕、头痛，水肿。 据国外研究资料报道，口服本品的不良反应发生率如下：
1 胃肠道的：
频率超过1％:消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。
频率介于0.1％和1％之间：短暂的肝功能指标异常（如转氨酶或胆红素升高）。
食道炎、胃、十二指肠溃疡，隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。
频率小于0.1％：胃肠道穿孔，结肠炎。
2 血液的：
频率超过1％：贫血。
频率介于0.1％和1％之间：血细胞计数失调，包括白细胞分类计数，白细胞减少和血小板减少，		 据国外研究资料报道，口服本品的不良反应发生率如下：
1 胃肠道的：
频率超过1％:消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。
频率介于0.1％和1％之间：短暂的肝功能指标异常（如转氨酶或胆红素升高）。
食道炎、胃、十二指肠溃疡，隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。
频率小于0.1％：胃肠道穿孔，结肠炎。
2 血液的：
频率超过1％：贫血。
频率介于0.1％和1％之间：血细胞计数失调，包括白细胞分类计数，白细胞减少和血小板减少，
禁忌症 对本品过敏者，活动性消化性溃疡者，严重肝功能不全者，非透析严重肾功能不全者，使用乙酰水杨酸或其他NSAID后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的病人，小于15岁的儿童、青少年，及妊娠、哺乳期妇女忌用。

活动性消化性溃疡者，严重肝功能不全者，非透析严重肾功能不全者，使用乙酰水杨酸或其他非甾体抗炎药后出现哮喘、血管水肿或荨麻疹的病人，小于15岁的儿童，妊娠、哺乳期妇女禁用。

 对本品过敏者，活动性消化性溃疡者，严重肝功能不全者，非透析严重肾功能不全者，使用乙酰水杨酸或其他NSAID后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的病人，小于15岁的儿童、青少年，及妊娠、哺乳期妇女忌用。 对本品过敏者，活动性消化性溃疡者，严重肝功能不全者，非透析严重肾功能不全者，使用乙酰水杨酸或其他NSAID后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的病人，小于15岁的儿童、青少年，及妊娠、哺乳期妇女忌用。
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