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帕米膦酸二钠注射液

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处方药物 国家医保目录（乙类）

英文名称：Pamidronate Disodium Injection

生产企业：江苏神龙药业有限公司

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适应症 高钙血症,血症,骨折,骨质疏松,骨转移,骨质破坏,疼痛,病理性骨折,骨溶解 高钙血症,血症,骨折,骨质疏松,骨转移,骨质破坏,疼痛,病理性骨折,骨溶解 高钙血症,血症,骨折,骨质疏松,骨转移,骨质破坏,疼痛,病理性骨折,骨溶解 高钙血症,血症,骨折,骨质疏松,骨转移,骨质破坏,疼痛,病理性骨折,骨溶解
规格 5ml:15mg(以C3H9NNa2O7P2计) 5毫升:15毫克 10ml:30mg以(C3H9NNa2O7P2计) 5ml:15mg以(C3H9NNa2O7P2计)
厂家 江苏神龙药业有限公司 浙江奥托康制药集团股份有限公司 青岛金峰制药有限公司 青岛金峰制药有限公司
批准文号 国药准字H20065198 国药准字H19991037 国药准字H20093532 国药准字H20093533
功效主治 恶性肿瘤并发的高钙血症和溶骨性癌转移引起的骨痛。 恶性肿瘤及其骨转移引起的高钙血症及骨质破坏溶解，消除疼痛，改善运动能力，减少病理性骨折，减少患者对放射治疗的要求。可延缓骨溶解性病变的发展，而对有关合并症（如骨折、死亡率）没有作用。Paget''s病的骨病变及多种原因引起的骨质疏松症 恶性肿瘤及其骨转移引起的高钙血症及骨质破坏溶解，消除疼痛，改善运动能力，减少病理性骨折，减少患者对放射治疗的要求。可延缓骨溶解性病变的发展，而对有关合并症（如骨折、死亡率）没有作用。Paget''s病的骨病变及多种原因引起的骨质疏松症 恶性肿瘤及其骨转移引起的高钙血症及骨质破坏溶解，消除疼痛，改善运动能力，减少病理性骨折，减少患者对放射治疗的要求。可延缓骨溶解性病变的发展，而对有关合并症（如骨折、死亡率）没有作用。Paget''s病的骨病变及多种原因引起的骨质疏松症
用法用量 治疗骨转移性疼痛：临用前稀释于不含钙离子的0.9%生理盐水或5%葡萄糖液中。静脉缓慢滴注4小时以上，浓度不得超过15mg/125ml，滴速不得大于15～30mg/2小时。一次用药30～60mg。
治疗高血钙血症：应严格按照血钙浓度，在医生指导下酌情用药。一般：
血钙 mmol/L <3.0 3.0～3.5 3.5～4.0 >4.0
mg% <12.0 12.0～14.0 14.0～16.0 >16.0
剂量 mg

成人及老年病人 一般用量是30-90 mg加入0.9%生理盐水或5%葡萄糖250-500 mL中，静脉点滴1-4小时以上。用于一个疗程的治疗总量取决于病人治疗前的血清钙水平。

成人及老年病人 一般用量是30-90 mg加入0.9%生理盐水或5%葡萄糖250-500 mL中，静脉点滴1-4小时以上。用于一个疗程的治疗总量取决于病人治疗前的血清钙水平。

成人及老年病人 一般用量是30-90 mg加入0.9%生理盐水或5%葡萄糖250-500 mL中，静脉点滴1-4小时以上。用于一个疗程的治疗总量取决于病人治疗前的血清钙水平。
剂型 剂型_注射剂 剂型_注射剂 剂型_注射剂 剂型_注射剂
不良反应 少数病人可出现轻度恶心、胸痛、胸闷、头晕乏力及轻微肝肾功能改变等，偶见发热反应。 有时出现一过性感冒样症状，一般在输液后3-24小时发生，持续24小时，再次输入时，很少再次发生同样症状。此外还可见发热，寒战，头痛，肌肉酸痛，胃肠道反应如厌食、腹痛、便秘或腹泻。偶可发生过敏反应，静脉滴注部位的局部反应。淋巴细胞、血小板减少和低钙血症。 有时出现一过性感冒样症状，一般在输液后3-24小时发生，持续24小时，再次输入时，很少再次发生同样症状。此外还可见发热，寒战，头痛，肌肉酸痛，胃肠道反应如厌食、腹痛、便秘或腹泻。偶可发生过敏反应，静脉滴注部位的局部反应。淋巴细胞、血小板减少和低钙血症。 有时出现一过性感冒样症状，一般在输液后3-24小时发生，持续24小时，再次输入时，很少再次发生同样症状。此外还可见发热，寒战，头痛，肌肉酸痛，胃肠道反应如厌食、腹痛、便秘或腹泻。偶可发生过敏反应，静脉滴注部位的局部反应。淋巴细胞、血小板减少和低钙血症。
禁忌症 对本品和双膦酸盐制剂有过敏史者禁用。 对本药或其它二磷酸盐过敏者。 对本药或其它二磷酸盐过敏者。 对本药或其它二磷酸盐过敏者。
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