英文名称:Urapidil Hydrochloride Injection
生产企业:Nycomed Deutschland GmbH
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药品名称 |
盐酸乌拉地尔注射液
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盐酸乌拉地尔注射液(利喜定)
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盐酸乌拉地尔注射液
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盐酸乌拉地尔注射液(亚宁定)
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适应症 | 高血压,高血压危象 | 高血压,高血压危象 | 高血压,高血压危象 | |
规格 | 10ml∶50mg(以乌拉地尔计) | 10ml:50mg(以乌拉地尔计) | 5ml:25mg | |
厂家 | Nycomed Deutschland GmbH | 西安利君制药有限责任公司 | 河北一品制药有限公司 | |
批准文号 | H20070346 | 国药准字H20000255 | 国药准字H20123418 | H20140423 |
功效主治 | 1高血压危象(如血压急聚升高)2重度和极重度高血压3难治性高血;4控制围手术期高血压。 | 1.高血压危象(如血压急聚升高);2.重度和极重度高血压;3.难治性高血;4.控制围手术期高血压。 | 1.高血压危象(如血压急聚升高) 2.重度和极重度高血压 3.难治性高血; 4.控制围手术期高血压。 | 暂无数据 |
用法用量 | 乌拉地尔针剂应静脉注射或静脉点滴,病人须取卧位。单次和重复静脉注射及长时间静脉点滴均可。亦可在静脉注射后持续静脉点滴。 静脉注射: 缓慢静注10-50mg乌拉地尔针剂,监测血压变化,降压效果应在5分钟内即可显示。若效果不够满意,可重复用药。 持续静脉点滴或使用输液泵: 本品在静脉注射后,为了维持其降压效果,可持续静脉点滴,液体按下述方法配制:通常将250mg乌拉地尔加入到合适的液体中,如生理盐水、5%或10%的葡萄糖、5%的果糖加生理盐水中。如使用输液泵维持剂量,可加入20 |
乌拉地尔针剂应静脉注射或静脉点滴,病人须取卧位。单次和重复静脉注射及长时间静脉点滴均可。亦可在静脉注射后持续静脉点滴。静脉注射:缓慢静注10-50mg乌拉地尔针剂,监测血压变化,降压效果应在5分钟内即可显示。若效果不够满意,可重复用药。持续静脉点滴或使用输液泵:本品在静脉注射后,为了维持其降压效果,可持续静脉点滴,液体按下述方法配制:通常将250mg乌拉地尔加入到合适的液体中,如生理盐水、5%或10%的葡萄糖、5%的果糖加生理盐水中。如使用输液泵维持剂量,可加入20ml注射液 |
乌拉地尔针剂应静脉注射或静脉点滴,病人须取卧位。单次和重复静脉注射及长 时间静脉点滴均可。亦可在静脉注射后持续静脉点滴。 静脉注射: 缓慢静注10-50 mg乌拉地尔针剂,监测血压变化,降压效果应在5分钟内即可 显示。若效果不够满意,可重复用药。 持续静脉点滴或使用输液泵: 本品在静脉注射后,为了维持其降压效果,可持续静脉点滴,液体按下述方法配 制:通常将250 mg乌拉地尔加入到合适的液体中,如生理盐水、5%或10%的葡萄糖、 5%的果糖加生理盐水中。如使用输液泵维持剂量,可加入20ml注射液(相当于100mg 乌拉地尔),再用上述液体稀释到50ml。静脉输液的最大药物浓度为每毫升4mg乌拉 地尔。输入速度根据病人的血压酌情调整。推荐初始速度为每分钟2 mg, 维持速度 为每小时9 mg。(若将250 mg乌拉地尔溶解在500ml液体中,则1mg乌拉地尔相当 于44滴或2.2ml输入液)。静脉点滴或用输液泵输入应当在静脉注射后使用,以维持 血压稳定。血压下降的程度由前15分钟内输入的药物剂量决定,然后用低剂量维持。 | |
剂型 | 剂型_注射剂 | 剂型_注射剂 | 剂型_注射剂 | |
不良反应 | 1 使用乌拉地尔后,个别病例可能出现头痛、头晕、恶心、呕吐、出汗、烦燥、乏力、心悸、心律失常、上脸部压迫感或呼吸困难等症状,其原因多为血压降得太快所致,通常在数分钟内即可消失,病人无需停药。血压过度降低,可抬高下肢,补充血容量即可改善。 2 过敏反应少见(如搔痒,皮肤发红,皮疹等)。 3 极个别病例在口服本药时出现血小板计数减少,但血清免疫学研究尚未证实其因果关系。 |
1.使用乌拉地尔后,个别病例可能出现头痛、头晕、恶心、呕吐、出汗、烦燥、乏力、心悸、心律失常、上脸部压迫感或呼吸困难等症状,其原因多为血压降得太快所致,通常在数分钟内即可消失,病人无需停药。血压过度降低,可抬高下肢,补充血容量即可改善。 2.过敏反应少见(如搔痒,皮肤发红,皮疹等)。 3.极个别病例在口服本药时出现血小板计数减少,但血清免疫学研究尚未证实其因果关系。 | 1.使用乌拉地尔后,个别病例可能出现头痛、头晕、恶心、呕吐、出汗、烦燥、 乏力、心悸、心律失常、上脸部压迫感或呼吸困难等症状,其原因多为血压降得太快 所致,通常在数分钟内即可消失,病人无需停药。血压过度降低,可抬高下肢,补充 血容量即可改善。 2.过敏反应少见(如搔痒,皮肤发红,皮疹等)。 3.极个别病例在口服本药时出现血小板计数减少,但血清免疫学研究尚未证实 其因果关系。 | |
禁忌症 | 1 主动脉狭部狭窄或动静脉分流患者(血流动力学无效的透析分流除外)。 2 哺乳期妇女。 |
1 主动脉狭部狭窄或动静脉分流患者(血流动力学无效的透析分流除外)。 |
1.主动脉狭部狭窄或动静脉分流患者(血流动力学无效的透析分流除外)。 2.哺乳期妇女。 |
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