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注射用硫普罗宁

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处方药物 国家医保目录（乙类）

英文名称：Tiopronin for Injection

生产企业：北京赛升药业股份有限公司

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药品名称
注射用硫普罗宁
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注射用硫普罗宁(凯西莱)
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注射用硫普罗宁
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适应症 慢性肝炎,肝炎,脂肪肝,肝损伤,白内障,白细胞减少 慢性肝炎,肝炎,脂肪肝,肝损伤,白内障,白细胞减少 慢性肝炎,肝炎,脂肪肝,肝损伤,白内障,白细胞减少 慢性肝炎,肝炎,脂肪肝,肝损伤,白内障,白细胞减少
规格 0.1g 0.1克 0.1g 0.2g
厂家 北京赛升药业股份有限公司 河南省新谊药业股份有限公司 悦康药业集团有限公司 海口奇力制药股份有限公司
批准文号 国药准字H20067306 国药准字H10980086 国药准字H20064653 国药准字H20083675
功效主治 1用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。2用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3用于降低放化疗的不良反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少。4用于老年性早期白内障和玻璃体浑浊。 1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能；2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。 1用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。2用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3用于降低放化疗的不良反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少。4用于老年性早期白内障和玻璃体浑浊。 1用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。2用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3用于降低放化疗的不良反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少。4用于老年性早期白内障和玻璃体浑浊。
用法用量 静脉滴注，一次2支，一B一次，连续4周。配制方法：临用前每支注射用硫普罗宁门（1OOmg／支）先用包装盒内所附专用溶剂5％的碳酸氢钠（pH＝7.5~8.5）溶液2m1溶解。再扩容至5~l0的葡萄糖溶液或生理盐水250~500ml中，按常规静脉滴注。

静脉滴注，一次2支，一B一次，连续4周。配制方法：临用前每支注射用硫普罗宁门（1OOmg／支）先用包装盒内所附专用溶剂5％的碳酸氢钠（pH＝7.5~8.5）溶液2m1溶解。再扩容至5~l0的葡萄糖溶液或生理盐水250~500ml中，按常规静脉滴注。

 静脉滴注，一次2支，一B一次，连续4周。配制方法：临用前每支注射用硫普罗宁门（1OOmg／支）先用包装盒内所附专用溶剂5％的碳酸氢钠（pH＝7.5~8.5）溶液2m1溶解。再扩容至5~l0的葡萄糖溶液或生理盐水250~500ml中，按常规静脉滴注。 静脉滴注，一次0.2g(0.1g二支；0.2g一支)，一日一次，连续4周。配制方法:临用前每0.1g注射用硫普罗宁先用5%的碳酸氢钠注射液(pH＝8.5)2m1溶解。再扩容至5%～l0%的葡萄糖溶液或0.9%氯化钠注射液250～500ml中，按常规静脉滴注。
剂型 剂型_注射剂 剂型_注射剂 剂型_注射剂 剂型_注射剂
不良反应 1 过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒、面色潮红。
2 消化系统：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲减退等胃肠道反应，罕见味觉异常。		 1.过敏反应：可有皮疹。皮肤搔痒、面色潮红等。 2.消化系统：可有食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，罕见味觉异常。 1 过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒、面色潮红。
2 消化系统：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲减退等胃肠道反应，罕见味觉异常。		 1 本药可能引起青霉胺所具有的所有不良反应，但其不良反应的发生率较青霉胺低。
2 血液系统 少见粒细胞缺乏症，偶见血小板减少，如果外周白细胞计数降到每毫升3.5×106以下，或者血小板计数降到每毫升10×106以下，建议停药。
3 泌尿系统 可出现蛋白尿，发生率约为10%，停药后通常很快即可完全恢复。另有个案报道本药可引起尿液变色。
4 消化系统 可出现味觉减退、味觉异常、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲减退、胃胀气、口腔溃疡等。另有报道可出现胆
禁忌症 对硫普罗宁产生过敏或严重不良反应的患者禁用。

对本品有过敏史的患者禁用。
孕妇及哺乳期妇女禁用
儿童禁用。

 对硫普罗宁产生过敏或严重不良反应的患者禁用。 以下患者禁用:
1 对本品成分过敏的患者。
2 重症肝炎并伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血等并发症的肝病患者。
3 肾功能不全合并糖尿病者。
4 孕妇及哺乳妇女。
5 儿童。
6 急性重症铅、汞中毒患者。
7 既往使用本药时发生过粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、血小板减少或其它严重不良反应者。
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