适应症
更多>高血压是以体循环动脉压升高为主要临床表现的心血管综合征,在未用抗高血压药的情况下,非同日3次...
是否属于医保:医保疾病
传染性: 无传染性
英文名称:Trochisci Levamisole Hydrochloridi
生产企业:北京诺华制药有限公司
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缬沙坦胶囊(代文) 网上报价
康德乐大药房CFDA
正品保证 全国连锁
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药品名称 |
缬沙坦胶囊(代文)
已有16人点评
¥45-45
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缬沙坦胶囊(托平)
已有2人点评
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缬沙坦胶囊(穗悦)
已有1人点评
¥35-35
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适应症 | 原发性高血压,高血压 | 原发性高血压,高血压 | 原发性高血压,高血压 |
规格 | 80毫克 | 80mg | 80毫克 |
厂家 | 北京诺华制药有限公司 | 天大药业(珠海)有限公司 | 华润赛科药业有限责任公司 |
批准文号 | 国药准字H20040217 | 国药准字H20030777 | 国药准字H20030638 |
功效主治 | 适用于轻、中度原发性高血压。 | 治疗轻、中度原发性高血压。 | 适用于各类轻中度高血压,尤其对ACE抑制剂不耐受的病人。 |
用法用量 | 推荐剂量:本品80mg,每天一次。剂量与种族、年龄、性别无关。可以在进餐时或空腹服用(见吸收)。建议每天在同一时间用药(如早晨)。 用药2周内达确切降压效果,4周后达最大疗效。降压效果不满意时,每日剂量可增加至160mg,或加用利尿剂。 肾功能不全(严重肾衰见禁忌症)及非胆管源性、无淤胆的肝功能不全患者无需调整剂量。 缬沙坦可以与其他抗高血压药物联合应用。 |
推荐剂量:代文80毫克,每天一次,剂量与种族、年龄、性别无关,可能在进餐时或空腹服用(见吸收)。建议每天同一时间用药(如早晨)。用药2周内达确切降压效果,4周后达最大疗效。降压效果不满意时,每日剂量可增加至160毫克,或加用利尿剂。肾功能不全(严重肾衰见禁忌)及非胆管源性、无淤胆的肝功能不全患者无需调整剂量。代文可以与其他抗高血压药物联合应用。
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口服,一次1粒,一日1次。 |
剂型 | 剂型_胶囊剂 | 剂型_胶囊剂 | 剂型_胶囊剂 |
不良反应 | 在一项2316名高血压患者中进行的安慰剂与代文对照试验中,代文组的总不良事件(AE)发生率同安慰剂组的相似。 在一项使用320mg缬沙坦治疗的642名高血压患者进行的为期6个月的开放扩展试验中,不良事件的总发生率与安慰剂对照试验中观察到的相似。 下表显示了10个安慰剂对照试验报告的不良反应发生情况,患者服用缬沙坦10-320mg/日,最多为直至12周。2316名患者中1281人、660人分别服用80mg、160mg。,所见的不良反应的发生率与用药剂量及用药时间无关,因此,将各种剂量下发生的不良反应合并统计 | 本药的总体不良反应发生率与安慰剂组相似。临床应用中曾观察到的不良反应主要有:头痛、头晕、病毒感染、上呼吸道感染、咳嗽、腹泻、疲劳、鼻炎、背痛、恶心、咽炎及关节痛。不良反应的发生率与剂量和治疗时间长短无关,与性别、年龄或种族无关,尚未知此反应是否与本品治疗有因果关系。 化验指标: 本药偶可引起血红蛋白和血球压积减少。在临床对照试验中,服用本药的患者出现血球压积和血红蛋白明显降低,分别为0.8%和0.4%,安慰剂组为0.1%。 服用本药与服用ACE抑制剂,出现中性粒细胞减少症的患者分别为1.9%和1.8%。 在临床对照试验中,服用本药的患者发生明显的血肌酐、血钾及总胆红素升高者分别为0.8%,4.4%和6%,而ACE抑制剂组分别为1.6%,6.4%和12.9%。 服用本药的患者偶有肝功能指标升高。 本药治疗原发性高血压患者时无需监测特殊的实验室指标。 |
不良反应少见,轻微且为一过性: 1 偶见轻度头痛,头晕,疲乏,腹痛,干咳,体位性血压改变少见。 2 偶见血钾增高,中性粒细胞减少,血红蛋白和红细胞压积降低,血肌酐和转氨酶增高。 3 有腹泻,鼻炎,咽炎,关节痛,恶心等不良反应的报道。 |
禁忌症 | 对缬沙坦或者本品中其他任何赋形剂过敏者。妊娠(见【孕妇及哺乳期妇女用药】) |
对本品任何成分过敏者妊娠对严重肾功能衰竭(肌苷清除率小于10ml/mim)患者尚无应用代文的经验。 |
对本品过敏者禁用。妊娠妇女禁用。 |
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