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贝前列素钠片

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英文名称：Beraprost Sodium Tablets

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药品名称
贝前列素钠片
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贝前列素钠片(凯那)
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贝前列素钠片(德纳)
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贝前列素钠片(凯那)
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适应症 雷诺氏病,脑梗塞 雷诺氏病,脑梗塞 雷诺氏病,脑梗塞 雷诺氏病,脑梗塞
规格 20微克 40微克 20微克 20微克
厂家 北京泰德制药股份有限公司 北京泰德制药股份有限公司
批准文号 国药准字J20040034 国药准字H20083589 国药准字J20080087 国药准字H20083588
功效主治 慢性动脉闭塞性疾病如雷诺氏病、雷诺氏综合征，慢性脑梗塞及其它慢性动脉闭塞性疾病等。 慢性动脉闭塞性疾病如雷诺氏病、雷诺氏综合征，慢性脑梗塞及其它慢性动脉闭塞性疾病等。 改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 慢性动脉闭塞性疾病如雷诺氏病、雷诺氏综合征，慢性脑梗塞及其它慢性动脉闭塞性疾病等。
用法用量

40μg每日3次口服，连用6周为1疗程。成人每日120μg，分3次于饭后服。

40μg每日3次口服，连用6周为1疗程。成人每日120μg，分3次于饭后服。

 成人每日40μg，每日3次，饭后服用。

40μg每日3次口服，连用6周为1疗程。成人每日120μg，分3次于饭后服。
剂型 剂型_片剂 剂型_片剂 剂型_片剂 剂型_片剂
不良反应 偶有过敏反应、头痛、恶心、腹泻、食欲不振、肝功能升高、颜面潮红、心悸等不良反应。出血倾向包括脑出血、消化道出血、眼底出血等；以及颜面潮红、头痛等。

偶有过敏反应、头痛、恶心、腹泻、食欲不振、肝功能升高、颜面潮红、心悸等不良反应。出血倾向包括脑出血、消化道出血、眼底出血等；以及颜面潮红、头痛等。

 1.出血倾向:脑出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(发生率不明),眼底出血(低于0.1%),应密切观察、如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。2.休克(发生率低于0.1%):有引起休克的报告,应密切观察,如发现血压降低、心率加快、面色苍白、恶心等症状时,应停止给药,给予适当的处置。3.间质性肺炎(发生率不明):曾有出现间质性肺炎的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。4.肝功能低下(发生率不明):曾有出现黄疸和GOT、GPT升高等肝功能异常的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。5.心绞痛(发生率不明):曾有发生心绞痛的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。6.心肌梗塞(发生率不明):曾有发生心肌梗塞的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。7.其他不良反应:有发生下列不良反应的可能性,应密切观察,并给予适当的处置。8.出血倾向:出血倾向、皮下出血(发生率低于0.1%),鼻出血(发生率不明)。9.血液:贫血、嗜酸性粒细胞增多(发生率低于0.1%),血小板减少、白细胞减少(发生率不明)。10.过敏:皮疹(发生率0.1-5%),湿疹、瘙痒(发生率低于0.1%)。11.精神、神经系统:头痛、头晕(发生率0.1-5%),眩晕、嗜睡、朦胧状态、麻木感(发生率低于0.1%)。12.消化系统:恶心、腹泻、腹痛、食欲不振(发生率0.1-5%),胃溃疡、呕吐、胃功能障碍、口渴、烧心(发生率0.1-5%)。13.肝脏:GOT升高、GPT升高、γ-GTP升高、LDH升高(发生率0.1-5%),胆红素升高、Al-P升高(发生率低于0.1%),黄疸(发生率不明)。14.肾脏:BUN升高(发生率0.1-5%),血尿(发生率低于0.1%),尿频(发生率不明);。15.循环系统:颜面潮红、发热、头晕、心悸、皮肤潮红(发生率0.1-5%),血压下降、心率加快(发生率低于0.1%)。16.其他:甘油三酯升高(发生率0.1-5%),浮肿、疼痛、胸痛、关节痛、胸闷、耳鸣、乏力、发热、出汗(发生率低于0.1%),背痛、脱毛、咳嗽(发生率不明)。

偶有过敏反应、头痛、恶心、腹泻、食欲不振、肝功能升高、颜面潮红、心悸等不良反应。出血倾向包括脑出血、消化道出血、眼底出血等；以及颜面潮红、头痛等。
禁忌症 妊娠妇女和出血性疾病患者禁服。下列患者请慎重服药 ：正在使用抗凝血药、抗血小板药、血栓溶解剂的患者 ；月经期的妇女 ；有出血倾向及其因素的患者。 妊娠妇女和出血性疾病患者禁服。下列患者请慎重服药 ：正在使用抗凝血药、抗血小板药、血栓溶解剂的患者 ；月经期的妇女 ；有出血倾向及其因素的患者。 1.妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品(有关妊娠期间用药的安全性尚未确立)。2.出血的患者(如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出血等患者服用本品可能导致出血增加)禁服本品。 妊娠妇女和出血性疾病患者禁服。下列患者请慎重服药 ：正在使用抗凝血药、抗血小板药、血栓溶解剂的患者 ；月经期的妇女 ；有出血倾向及其因素的患者。
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