盐酸普罗帕酮片

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英文名称：Propatenone Hydrochloride Tablets

生产企业：南京白敬宇制药有限责任公司

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药品名称	盐酸普罗帕酮片已有2人点评	盐酸普罗帕酮片(悦复隆) 已有0人点评	盐酸普罗帕酮片已有0人点评
适应症	心律失常	心律失常	心律失常
规格	50毫克		50mg
厂家	南京白敬宇制药有限责任公司	德国Abbott GmbH & CO.KG	上海信谊药厂有限公司
批准文号	国药准字H32024070	H20090432	国药准字H31021153
功效主治	抗心律失常。	有症状的室上性心动过速，如房室交界性心动过速，WPW综合征合并室上性心动过速或阵发性心房颤动，经内科医师判断需要治疗或致命的室性心动过速。	用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速（包括伴预激综合征者）。
用法用量	1.口服：1次100—200mg，1日3—4次。治疗量，1日300-900mg，分4-6次服用。维持量，1日300—600mg，分2-4次服用。由于其局部麻醉作用，宜在饭后与饮料与食物同时吞服，不得嚼啐。 2.必要时可在严密监护下缓慢静注或静滴，1次70mg，每8小时1次。1日总量不超过350mg。	在心脏监测之下包括心电图监测和反复测量血压（稳定期）制定个体的维持剂量。推荐的起始和维持剂量：每日450mg(1片150mg，每日3次)-600mg，可根据需要增加至900mg/日（2片150mg，每日3次）。普罗帕酮在治疗初期加量必须谨慎，而且要求小量增加，尤其在老年、有明显心肌损害、肝功能不全或肾功能不全的病人中，可能需要进行药物的血浆浓度监测。首次加量应该在初始用药后的3-4天。室性心律失常病人在开始普罗帕酮的治疗时应进行严密的心电监测，只有在具备心脏急救设施和确保监测的条件下才能开始治疗。治疗期间	口服：1次100～200mg，一日3~4次。治疗量，一日300～900mg，分4~6次服用。维持量一日300~600mg，分2~4次服用。由于其局部麻醉作用，宜在饭后与饮料或食物同时吞眼，不得嚼碎。
剂型	剂型_片剂	剂型_片剂	剂型_片剂
不良反应	1.不良反应较少，主要者为口干，舌唇麻木，可能是由于其局部麻醉作用所致。此外，早期的不良反应还有头痛，头晕、闪耀，其后可出现胃肠道障碍如恶心、呕吐、便秘等。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道，停药后2～4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。 2.在试用过程中未见肺、肝及造血系统的损害，有少数病人出现上述口干、头痛、眩晕、胃肠道不适等轻微反应，一般都在停药后或减量后症状消失。有报道个别病人出现房室传导阻滞，Q-T间期延长，P-R间期轻度延长	在普罗帕酮治疗过程中会发生如下不良反应：根据不良反应的发生率分类列表如下：常见的不良反应>10％；较常见的不良反应>1％-<10％；不常见的不良反应>0.1％-<1％；少见的不良反应>0.001％-<0.1％；很少见的不良反应<0.01%或还不完全清楚的一些作用。心血管系统：常见的不良反应：循环紊乱，表现为体位性低血压或长时间站立后的直立性低血压，特别是老年人合并心肌功能损害的患者。病人还可出现头晕，晕厥，胸痛等不良反应。普罗帕酮的促心律失常作用：使原有的心	1 不良反应较少，主要者为口干，舌唇麻木，可能是由于其局部麻醉作用所致。此外，早期的不良反应还有头痛，头晕、闪耀，其后可出现胃肠道障碍如恶心、呕吐、便秘等。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道，停药后2～4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。 2 在试用过程中未见肺、肝及造血系统的损害，有少数病人出现上述口干、头痛、眩晕、胃肠道不适等轻微反应，一般都在停药后或减量后症状消失。有报道个别病人出现房室传导阻滞，Q-T
禁忌症	无起搏器保护的窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、双束支传导阻滞患者，严重充血性心力衰竭、心源性休克、严重低血压及对该药过敏者禁用。	存在下面情况禁忌普罗帕酮治疗：对活性成份盐酸普罗帕酮或普罗帕酮的其他组成成份过敏患者；明显心衰患者；心源性休克，但心律失常造成的心源性休克除外；有严重症状的心动过缓患者；3个月以内的心肌梗死患者或心输出量受损患者（左心室输出量小于35％），但如果患者存在致死性室性心律失常情况下除外；有严重传导障碍（如二度或三度窦房或房室传导阻滞，束支传导阻滞）且未植入起搏器的患者；未植入起搏器的病态窦房结综合征患者；严重低血压；严重的电解质紊乱（如钾代谢紊乱）；严重的阻塞性呼吸道疾病；重症肌无力；每天同时服用800-12	无起博器保护的窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、双束支传导阻滞患者，严重充血性心力衰竭、心源性休克、严重低血压及对该药过敏者禁用。

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