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注射用胸腺法新(日达仙) 网上报价
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1.6毫克x2支
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药品名称 |
注射用胸腺法新(日达仙)
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注射用胸腺法新(基泰)
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注射用胸腺法新(和日)
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适应症 | 肝炎,乙肝,免疫损害 | 肝炎,乙肝,免疫损害 | 肝炎,乙肝,免疫损害 | |
规格 | 1.6毫克 | 1.6毫克 | 1.6mg | 1.6mg |
厂家 | 海南双成药业股份有限公司 | 成都地奥九泓制药厂 | 海南中和药业有限公司 | |
批准文号 | 国药准字HJ20171177 | 国药准字H20030407 | 国药准字H20020545 | 国药准字H20051916 |
功效主治 | 慢性乙型肝炎。本品是用来治疗那些18岁或以上的慢性乙型肝炎患者,患者的肝病有代偿性,和有乙型肝炎病毒复制(血清HBV-DNA阳性),在那些血清乙肝表面抗原(HBsAg)阳性最少6个月,且有血清转氨酶(ALT)升高的患者所作之研究显示,本品治疗可以产生病毒性缓解(血清HBV-DNA失去)和转氨酶水平复常。在一些作出应答的患者,本品治疗可除去血清表面抗原。临床试验提示当本品与a干扰素联用时可能比单用本品或单用干扰素增加应答率。作为免疫损害病者的疫苗增强剂-免疫系统功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患者,本品增强患者对病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。对血液透析患者所作研究显示,在接种流感疫苗后,应用本品作为佐剂者有65%病人产生抗流感病毒抗体,滴度水平增高4倍以上,安慰剂组只有24%患者作出此反应。 | 1.慢性乙型肝炎。2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增强病者对病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。 | 1.慢性乙型肝炎。2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增强病者对病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。 | 1.慢性乙型肝炎。2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增强病者对病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。 |
用法用量 | 本品不应作肌注或静注。它应使用随盒的1.0 mL注射用水溶解后马上皮下注射。慢性乙型肝炎本品治疗慢乙肝的推荐量是每针1.6 mg皮下注射每周二次,两剂量大约相隔3-4日。治疗应连续6个月(52针)期间不可中断。假如本品是与a干扰素联合使用,应参考a干扰素处方资料内的剂量和注意事项。在联合应用的临床试验上,当两药物在同一天使用时,本品一般是早上给药而干扰素是在晚上给药。作为免疫损害病者的疫苗增强剂本品作为病毒性疫苗增强剂使用,推荐剂量是1.6 mg皮下注射,每周2次,每次相隔3至4天。疗程应持续4周(共8针),第一针应在接种疫苗后马上给予。医师决定是否教导病人自行注射。 | 1 用前每瓶胸腺肽α1(1.6mg)以1ml注射用水溶解后立即皮下注射(不应作肌注或静注)。 |
用前每瓶胸腺肽α1(1.6mg)以1ml注射用水溶解后立即皮下注射(不应作肌注或静注)。 |
皮下或肌肉注射:1次10-20mg,一日1次或遵医嘱。静脉滴注:一次20-80mg,溶于500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液,一日1次或遵医嘱。 |
不良反应 | 本品耐受性良好。超过2000例不同年龄各种疾病的患者得到的临床经验,没有任何关于使用本品发生不良事件的报导。副作用都很轻微且并不常见。主要是注射部位疼痛。极少情况下有红肿,短暂性肌肉萎缩,多关节痛伴有水肿,和皮疹。慢乙肝病人接受本品治疗时,可能ALT水平有一过性上升到基础值的两倍(ALT波动)以上,当ALT波动发生时本品通常应继续使用,除非有肝衰竭的症状和预兆出现。 | 胸腺肽α1的耐受性良好。部分患者可有注射部位不适。慢性 |
胸腺肽α1的耐受性良好。部分患者可有注射部位不适。慢性乙肝患者接受本品治疗时,可能出现ALT水平暂时波动至基础值两倍以上,此时通常应继续使用,除非有肝衰竭的症状和预兆出现。 | 尚不明确。 |
禁忌症 | 本品禁用于那些有对Ta1或注射液内任何成人有过敏历史的患者。因为本品治疗是通过增强患者的免疫系统,因此在那些故意作免疫抑制的病人例如器官移植受者是禁用的,除非治疗带来的好处明显地优于危险。 | 对基泰成份过敏者禁用;正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。 |
对本品成份过敏者禁用;正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。 | 阳性反应者忌用。 |
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