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| 药品名称 |
利比重组人干扰素β1a注射液
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￥845-845
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| 适应症 | |||
| 规格 | |||
| 厂家 | |||
| 批准文号 | S20100033 | ||
| 功效主治 |
本品适用于患有多发性硬化症（MS）且在过去两年内至少有2次复发的患者。 对不处于复发期的继发进展型多民性硬化患者，其有效率还未得到证实。请参阅"药代动力学"部分。 |
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| 用法用量 | 本品的推荐剂量为：皮下注射44μg（12MIU），每周3次。对专家认为不能耐受高剂量的患者，推荐剂量为：皮下注射：22μg（6MIU），每周3次。 初次治疗必须在有治疗此疾病经验的医生指导下进行。 首次使用本品时，为了产生快速减敏作用以减少不良反应，在最初2周内建议给药剂量为8.8μg（2.4MIU）（即44μg（12MIU）药品0.1ml或22μg（6MIU）药品0.2ml）；第3-4周，给予22μg（6MIU）（44μg（12MIU）药品0.25ml或全量22μg（6MIU））；从第5周起给予全量44μg（12MIU）。 至今为止，尚不清楚患者多长时间可治愈。治疗4年以上的安全性及有效性尚未得到证实。建议患者在开始治疗后的4年内至少每隔一年做一次检查。主治医生依个体情况决定长期治疗方案。 |
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| 不良反应 | a)总体描述： 接受本品治疗的患者在开始治疗的第一个六个月中，有40%预计会出现典型的假流感样症状。大部分患者会有注射部位的反应，主要为轻微炎症及红斑。肝功的的实验室参数无症状升高及白细胞降低也常见。大多数观察到的干扰素βla的不良反应通常都很轻微且可逆，当剂量减少里反应良好。为避免严重或持续的不良反应，根据医生的意见可暂时减少本品的剂量或中断给药。 b)常见的不良反应 下列不良反应报告根据发生的频率进行分类： 很常见>1/10 常见1/100-1/10 不常见1/1000-1/100 罕见1/10000-1/1000 很罕见<1/10000 临床试验中不确定的不良反应：所列数据来自多发性硬化临床试验的数据库（安慰剂=824名患者；本品22μgTIW=398名患者；本品44μgTIW=727名患者），为六个月中观察到的不良反应发生率（大于安慰剂）。 注射部位的不适： 很常见：注射部位炎症及反应； 常见：注射部位疼痛； |
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| 禁忌症 |
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