颈椎前路钢板系统(ATLANTIS)

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英文名称：ATLANTIS Anterior Cervical Plate System

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适应症
规格
厂家
批准文号	国食药监械(进)字2014第3460825号	国食药监械(进)字2014第3462320号	国食药监械(进)字2012第3461242号	国食药监械(进)字2010第3462418号
功效主治	本产品适用于颈椎融合过程中前路的临时固定。	颈椎前路钢板系统提供颈椎前路C2-T1椎体间螺钉/钢板固定,适用于下列患者在颈椎融合过程中前路的临时固定:1)退行性椎间盘疾病(表现为椎间盘源性的颈部疼痛,并通过既往病史和影像学检查确认的椎间盘退变);2)创伤(包括骨折);3)肿瘤;4)畸形(即脊柱后凸、脊柱前凸或脊柱侧凸);5)假关节;和/或既往融合失败。	本系统用于颈椎前路椎体间螺钉固定。主要用于：对患有椎间盘退行性疾病(由于椎间盘退行性病变而引起的颈部疼痛,患者的病史和影像学检查而予以确认)、损伤(包括骨折)、肿瘤、畸形(脊柱后凸、脊柱前凸或脊柱侧凸)、假关节及/或以前的融合手术不成功的患者,在颈椎融合的过程中,用于前部脊柱的临时固定。	该产品适用于颈椎前路内固定。
用法用量
不良反应
禁忌症

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