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药品名称
脊柱内固定系统
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脊柱内固定系统(CD HORIZON)
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脊柱内固定系统(VERTEX)
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适应症
规格
厂家
批准文号 国械注进20163461307 国械注进20163462124 国食药监械(进)字2014第3463784号 国食药监械(进)字2013第3465041号
功效主治 本产品适用于颈椎前路内固定。 APEX脊柱内固定系统适用于骨科脊柱手术治疗时胸腰椎后路内固定。具体适应症包括:腰5骶1椎体严重滑脱(3级和4级)和自体骨移植融合术;退行性滑脱伴有神经功能缺失客观体征（骨折;错位;脊柱侧弯;脊柱后凸;脊柱肿瘤）以及融合手术失败(假关节)；非颈椎椎间盘退化性疾病(椎间盘源性腰痛),腰椎滑脱症(骨折和/或脱位),椎管狭窄畸形(脊柱侧弯,前凸和/或后凸）。 适用于胸、腰及/或骶部脊柱后路内固定手术。 该产品用于促进枕颈、颈椎、胸椎(枕骨-T3)融合,适用于骨骼成熟患者的同种异体骨移植和/或自体骨移植用于以下病症:DDD(椎间盘退行性疾病导致的颈部疼痛,并通过病史或影像学检测确认)、脊柱滑脱、椎管狭窄、骨折、脱位、既往融合术及/或肿瘤导致的融合失败。
用法用量
不良反应
禁忌症
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