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腹主动脉瘤支架系统(Zenith Flex) 网上报价
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药品名称 |
腹主动脉瘤支架系统(Zenith Flex)
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腹主动脉瘤支架系统
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腹主动脉瘤支架系统
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适应症 | |||
规格 | |||
厂家 | |||
批准文号 | 国食药监械(进)字2011第3461622号 | 国械注进20163460340 | 国械注进20153460475 |
功效主治 | 该产品用于肾动脉开口以下的腹主动脉瘤的腔内隔绝性治疗。 | 腹主动脉瘤支架系统旨在对具备以下特征的肾下腹主动脉瘤病人进行血管内治疗:股动脉入路血管适合所选择的输送系统近端瘤颈长度 ≥ 10 毫米主动脉瘤颈直径 ≥ 17 毫米并且 ≤ 31 毫米主动脉瘤颈部适合肾上固定肾下和肾上瘤颈部之间的角度 ≤ 60°髂动脉固定长度 ≥ 15 毫米髂动脉直径 ≥ 7 毫米并且 ≤ 22 毫米最小完整 AAA 治疗长度(近端固定部位与远端固定部位之间的距离)≥ 128 毫米 形态适合进行动脉瘤修复 | 该产品用于腹主动脉瘤或主-髂动脉瘤的血管内修复,适合接受血管内修复的动脉应具有以下形态学条件: 1. 髂/股动脉足以导入相应的放送系统。 2.动脉瘤近端的肾动脉下无瘤主动脉(瘤颈) (1) 长度≥15mm, (2) 外径≤32mm,且≥18mm, (3) 相对于动脉瘤长轴成角<60度, (4) 相对于肾上段主动脉成角<45度。 3. 髂动脉远端固定区长度>10mm,外径为7.5-20mm。 |
用法用量 | |||
不良反应 | |||
禁忌症 |
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