脊柱后路固定系统 网上报价
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| 药品名称 |
脊柱后路固定系统
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脊柱后路固定系统(Leverage)
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脊柱后路固定系统(SCS)
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脊柱后路固定系统(SSE)
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| 适应症 | ||||
| 规格 | . | |||
| 厂家 | ||||
| 批准文号 | 国械注进20163460142 | 国食药监械(进)字2012第3463617号 | 国食药监械(进)字2008第3463585号 | 国食药监械(进)字2008第3463248号(更) |
| 功效主治 | 本产品适用于在治疗下列后路胸腰椎和骶骨的急性或慢性不稳定或畸形的手术中作为融合辅助工具对骨骼成熟患者提供脊柱固定和稳定:椎间盘退行性疾病(由患者以往病史和影像学研究证实的椎间盘源性疼痛);有证据表明神经功能已受损的退行性腰椎滑脱症;骨折;脱位;脊柱侧凸;脊柱后凸;脊柱肿瘤,和/或;既往融合手术治疗失败(假关节)。本产品还可用于治疗以下情况的患者,在L5-S1椎间关节处的严重的椎体滑脱(3级和4级),经过自体骨移植进行融合的骨骼成熟患者;在腰椎到骶骨(L3-骶骨)节段接受器械固定的骨骼成熟患者或在固定融合完成后移除了植入体的骨骼成熟患者。 | 适用于经后路手术途径从下颈椎至上胸椎(C3至T3)以扩大椎管为目的的椎板成形术(用于治疗一般由脊髓型颈椎病(CSM),后纵韧带骨化(OPLL)和多节段脊髓压迫引起的椎管狭窄),同时可用来固定植骨材料,以防止植骨材料移位或撞击脊髓。 | 适用于融合两个或者多个节段脊柱胸腰椎后路内固定。 | 该产品适用于胸腰椎脊柱后路内固定。 |
| 用法用量 | ||||
| 不良反应 | ||||
| 禁忌症 |
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