英文名称:Implantable Pacemakers Systems with a conditional intended use in a MRI enviroment
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植入式心脏起搏器 网上报价
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药品名称 |
植入式心脏起搏器
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植入式心脏起搏器(Accent MRI)
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植入式心脏起搏器(Evia)
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适应症 | ||||
规格 | Estella DR,Estella DR-T,Estella SR,Estella SR-T | A3DR01 / A5DR01 | PM1124, PM1224, PM2124, PM2224 | DR, DR-T, SR, SR-T |
厂家 | ||||
批准文号 | 国食药监械(进)字2013第3211233号 | 国食药监械(进)字2013第3213827号 | 国食药监械(进)字2014第3214074号 | 国食药监械(进)字2011第3210645号 |
功效主治 | Estella系列植入式心脏起搏器适用于患有过缓性心律失常的病人。 | 起搏器适用于恢复生理心率、改善心脏输出量、防止病症发生或预防由心脏搏动形成或传导紊乱而导致的心律失常。其中植入A3DR01型的患者可接受MRI(核磁共振成像)扫描。 | 用于治疗心律失常,具体适应症详见说明书。该起搏器是在一定条件下可以安全地用于 MRI 环境,前提条件是:在完整的 MR Conditional 起搏系统中使用,并遵守 St. Jude Medical MR Conditional 起搏系统的 MRI 程序信息文档中的说明。 | 适用于患有过缓性心律失常的病人。临床医师应遵照中华医学会心电生理和起搏分会的有关指南选择适应症,同时建议关注德国心脏学、心脏和循环系统研究学会(DGK)及欧洲心脏学学会(ESC)发表的适应症和心律学会(HRS)、美国心脏学院(ACC)、美国心脏协会(AHA)及的有关指南。 |
用法用量 | ||||
不良反应 | ||||
禁忌症 |
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