椎间融合器(“冠亚”)

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药品名称	椎间融合器(“冠亚”) 已有0人点评	椎间融合器(Zero-P) 已有0人点评	椎间融合器(Varian Cage) 已有0人点评	椎间融合器(Capstone) 已有0人点评
适应症
规格	见技术审评报告附页
厂家
批准文号	国食药监械(许)字2012第3460043号(更)	国食药监械(进)字2009第3462784号(更)	国械注进20153460403	国食药监械(进)字2014第3461050号
功效主治	该产品适用于如下疾患手术脊柱椎间融合：1. 第二腰椎至第一荐椎椎间盘退变的脊椎后路手术，如椎间盘摘除减压、神经孔扩大成型等。 2. 脊柱二次手术或脊柱不稳定实施椎间盘固定手术。 3. 腰椎间隙狭窄或假性关节病变。 4. 脊柱椎体滑脱、峡部骨节、或退化造成不稳定，经使用椎弓根钉固定后的椎间盘填充用。	适用于颈椎融合，用于退变性椎间盘疾病, 椎管狭窄, 假关节形成, 融合失败等。	适用于腰椎间盘退行性病变的椎间融合术。	适用于椎间盘退变性疾病(DDD)的患者，从L2至S1椎体，一个或两个相邻椎体节段,需要结合自体骨移植。
用法用量
不良反应
禁忌症

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