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阿加曲班注射液(诺保思泰) 网上报价
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| 药品名称 |
阿加曲班注射液(诺保思泰)
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阿加曲班注射液(达贝)
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￥364-364
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阿加曲班注射液(诺保思泰)
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￥182-182
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阿加曲班注射液(诺保思泰)
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|---|---|---|---|---|
| 适应症 | 脑梗死,神经症,麻痹 | 脑梗死,神经症,麻痹 | 脑梗死,神经症,麻痹 | |
| 规格 | 2ml:10mg | 20毫升:10毫克 | 2毫升:10毫克(以阿加曲班计) | 2毫升:10毫克 |
| 厂家 | 天津药物研究院药业有限责任公司 | 田边三菱制药工场株式会社 鹿岛工厂 | 田边三菱制药工场株式会社 鹿岛工厂 | |
| 批准文号 | H20150270 | 国药准字H20050918 | 国药准字J20110012 | H20110567 |
| 功效主治 | 暂无数据 | 用于发病48小时内的缺血性脑梗死急性期病人的神经症状（运动麻痹）、日常活动（步行、起立、坐位保持、饮食）的改善。 | 用于发病48小时内的缺血性脑梗死急性期病人的神经症状（运动麻痹）、日常活动（步行、起立、坐位保持、饮食）的改善。 | 用于发病48小时内的缺血性脑梗死急性期病人的神经症状（运动麻痹）、日常活动（步行、起立、坐位保持、饮食）的改善。 |
| 用法用量 | 通常对成人在开始的2日内1日6支（阿加曲班 60mg）以适当量的输液稀释，经24小时持续静脉滴注。其后的5日中1日2支（阿加曲班 20mg），以适当量的输液稀释，每日早晚各1次，每次1支（阿加曲班 10mg），1次以3小时静脉滴注。可根据年龄、症状适当增减。请在医生指导下进行。 |
通常对成人在开始的2日内1日6支（阿加曲班 60mg）以适当量的输液稀释，经24小时持续静脉滴注。其后的5日中1日2支（阿加曲班 20mg），以适当量的输液稀释，每日早晚各1次，每次1支（阿加曲班 10mg），1次以3小时静脉滴注。可根据年龄、症状适当增减。请在医生指导下进行。 | 通常对成人在开始的2日内1日6支（阿加曲班 60mg）以适当量的输液稀释，经24小时持续静脉滴注。其后的5日中1日2支（阿加曲班 20mg），以适当量的输液稀释，每日早晚各1次，每次1支（阿加曲班 10mg），1次以3小时静脉滴注。可根据年龄、症状适当增减。请在医生指导下进行。 |
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| 不良反应 | 1.出血性脑梗塞，有时会出现出血性脑梗塞的症状，所以要进行密切观察，一旦发现异常情况应终止给药，进行适当的处理。 2.脑出血、消化道出血，可能有脑出血、消化道出血出现，所以要进行密切观察，一旦发现异常情况应终止给药，进行适当的处理。 3.休克、过敏性休克，可能有休克、过敏性休克（荨麻疹、血压降低、呼吸困难等）出现，所以要进行密切观察，一旦发现异常情况应终止给药，进行适当的处理。 | 1.出血性脑梗塞,有时会出现出血性脑梗塞的症状，所以要进行密切观察，一旦发现异常情况应终止给药，进行适当的处理。 2.脑出血、消化道出血,可能有脑出血、消化道出血出现，所以要进行密切观察，一旦发现异常情况应终止给药，进行适当的处理。 3.休克、过敏性休克,可能有休克、过敏性休克（荨麻疹、血压降低、呼吸困难等）出现，所以要进行密切观察，一旦发现异常情况应终止给药，进行适当的处理。 | 1.出血性脑梗塞,有时会出现出血性脑梗塞的症状，所以要进行密切观察，一旦发现异常情况应终止给药，进行适当的处理。 2.脑出血、消化道出血,可能有脑出血、消化道出血出现，所以要进行密切观察，一旦发现异常情况应终止给药，进行适当的处理。 3.休克、过敏性休克,可能有休克、过敏性休克（荨麻疹、血压降低、呼吸困难等）出现，所以要进行密切观察，一旦发现异常情况应终止给药，进行适当的处理。 | |
| 禁忌症 | 以下患者禁用本品： 1; 出血的患者,颅内出血、出血性脑梗塞、血小板减少性紫癜、由于血管功能异常导致的出血倾向，血友病及其他凝血障碍、月经期间、手术期间、消化道出血、尿路出血、咯血、流产分娩后等伴生殖器官出血的孕产妇等。 2; 脑栓塞或有可能患脑栓塞症的患者。 3; 伴有严重意识障碍的严重梗塞患者。 4; 对本品成分过敏的患者。 | 以下患者禁用本品：1 出血的患者,颅内出血、出血性脑梗塞、血小板减少性紫癜、由于血管功能异常导致的出血倾向，血友病及其他凝血障碍、月经期间、手术期间、消化道出血、尿路出血、咯血、流产分娩后等伴生殖器官出血的孕产妇等。2 脑栓塞或有可能患脑栓塞症的患者。3 伴有严重意识障碍的严重梗塞患者。4 对本品成分过敏的患者。 | 以下患者禁用本品： 1; 出血的患者,颅内出血、出血性脑梗塞、血小板减少性紫癜、由于血管功能异常导致的出血倾向，血友病及其他凝血障碍、月经期间、手术期间、消化道出血、尿路出血、咯血、流产分娩后等伴生殖器官出血的孕产妇等。 2; 脑栓塞或有可能患脑栓塞症的患者。 3; 伴有严重意识障碍的严重梗塞患者。 4; 对本品成分过敏的患者。 |
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