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盐酸右美托咪定注射液

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处方药物

英文名称：Dexmedetomidine Hydrochloride Injection

生产企业：辰欣药业股份有限公司

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盐酸右美托咪定注射液 网上报价

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药品名称
盐酸右美托咪定注射液
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适应症
规格 2ml:0.2mg(按右美托咪定计) 2mL: 0.2mg(以右美托咪定计) 2ml∶200ug(按右美托咪定计) 1ml:0.1mg(按C13H16N2计)
厂家 辰欣药业股份有限公司 江苏恩华药业股份有限公司 江苏恒瑞医药股份有限公司 四川国瑞药业有限责任公司
批准文号 国药准字H20130027 国药准字H20110085 国药准字H20090248 国药准字H20143195
功效主治 暂无数据 用于行全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静。 用于行全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静。 用于行全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静。
用法用量 成人剂量：配成4g /ml浓度以1g/kg剂量缓慢静注，输注时间超过10分钟。
本品在给药前必须用0.9%的氯化钠溶液稀释达浓度4g /ml，可取出2ml本品加入48ml 0.9%的氯化钠注射液中形成总的50ml溶液，轻轻摇动使均匀混合。操作过程中必须始终维持严格的无菌技术。
一般地，静脉用药前应该肉眼检查药品有无颗粒物质和颜色是否改变。		 成人剂量：配成4g /ml浓度以1g/kg剂量缓慢静注，输注时间超过10分钟。
本品在给药前必须用0.9%的氯化钠溶液稀释达浓度4g /ml，可取出2ml本品加入48ml 0.9%的氯化钠注射液中形成总的50ml溶液，轻轻摇动使均匀混合。操作过程中必须始终维持严格的无菌技术。
一般地，静脉用药前应该肉眼检查药品有无颗粒物质和颜色是否改变。		 成人剂量：配成4μg/ml浓度以1μg/kg剂量缓慢静注，输注时间超过10分钟。
本品在给药前必须用0.9%的氯化钠溶液稀释达浓度4μg/ml，可取出2ml本品加入48ml 0.9%的氯化钠注射液中形成总的50ml溶液，轻轻摇动使均匀混合。操作过程中必须始终维持严格的无菌技术。
一般地，静脉用药前应该肉眼检查药品有无颗粒物质和颜色是否改变。
剂量调整：
由于可能的药效学相互作用，当本品与其他麻醉剂、镇静剂、安眠药或阿片类药物同时给药时可能需要减少给药
不良反应 由于临床试验是在多种不同情况下进行的，因此一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率不能与另一种药物进行直接比较，而且可能无法反映实际临床应用中观察到的不良反应情况。国外研究报道使用盐酸右美托咪定注射液与以下严重不良反应有关：低血压、心动过缓及窦性停搏(见注意事项)暂时性高血压(见注意事项)国外研究报道与治疗相关的发生率大于2%的最常见不良反应为低血压、心动过缓及口干。 由于临床试验是在多种不同情况下进行的，因此一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率不能与另一种药物进行直接比较，而且可能无法反映实际临床应用中观察到的不良反应情况。国外研究报道使用盐酸右美托咪定注射液与以下严重不良反应有关：低血压、心动过缓及窦性停搏(见注意事项)暂时性高血压(见注意事项)国外研究报道与治疗相关的发生率大于2%的最常见不良反应为低血压、心动过缓及口干。 由于临床试验是在多种不同情况下进行的，因此一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率不能与另一种药物进行直接比较，而且可能无法反映实际临床应用中观察到的不良反应情况。 国外研究报道使用盐酸右美托咪定注射液与以下严重不良反应有关： ·低血压、心动过缓及窦性停搏(见注意事项) ·暂时性高血压 (见注意事项) 国外研究报道与治疗相关的发生率大于2%的最常见不良反应为低血压、心动过缓及口干。 以下(包括上市后情况)为国外临床研究中发生的不良
禁忌症

　　1.儿童不推荐用本品;

　　2.在待产和生产期间包括剖腹产术时不推荐本品,哺乳期妇女应当慎用本品。

 对本品及其成份过敏者禁用。 对本品及其成份过敏者禁用。
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