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英文名称:Ticarcillin Sodium and Potassium Clavulanate for Injection
生产企业:SmithKline Beecham PLC
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注射用替卡西林钠克拉维酸钾(特美汀) 网上报价
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药品名称 |
注射用替卡西林钠克拉维酸钾(特美汀)
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注射用替卡西林钠克拉维酸钾
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注射用替卡西林钠克拉维酸钾(联邦阿乐仙 )
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注射用替卡西林钠克拉维酸钾
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适应症 | 血症,菌血症,腹膜炎,肾盂肾炎,肾炎,细菌感染,软组织感染 | 血症,菌血症,腹膜炎,肾盂肾炎,肾炎,细菌感染,软组织感染 | 血症,菌血症,腹膜炎,肾盂肾炎,肾炎,细菌感染,软组织感染 | 血症,菌血症,腹膜炎,肾盂肾炎,肾炎,细菌感染,软组织感染 |
规格 | 3.2克(15:1) | 1.6g(以C15H16N2O6S2计1.5g与以C8H9NO5计0.1g) | 3.2g(C15H16N2O6S2 3.0g与C8H9NO5 0.2g) | 1.6g(C15H16N2O6S2 1.5g与C8H9NO5 0.1g) |
厂家 | SmithKline Beecham PLC | 江苏海宏制药有限公司 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 | 天津华津制药有限公司 |
批准文号 | H20091054 | 国药准字H20063257 | 国药准字H20066854 | 国药准字H20059892 |
功效主治 | 本品适用于治疗各种细菌感染,其作用范围广泛,主要适应症如下:严重感染:败血症特殊人群(继发于免疫系统抑制或受损)的感染菌血症腹膜炎腹腔内脓肿呼吸道感染术后感染严重的或复杂的泌尿道感染(如:肾盂肾炎)骨及关节感染皮肤及软组织感染耳、鼻、喉感染。本品与氨基糖甙类抗生素合用治疗多种感染(包括绿脓杆菌感染)时具有协同作用,尤其在治疗危重感染和系统功能低下患者出现的感染时作用显著。本品与氨基糖甙类抗生素合用时,两种药物应分别给药。 | 本品适用于治疗各种细菌感染,其作用范围广泛,主要适应症如下:严重感染:败血症、菌血症、腹膜炎、腹内脓毒症、特殊人群(继发于免疫系统抑制或受损)的感染、术后感染、骨及关节感染、皮肤及软组织感染、呼吸道感染、严重或复杂的泌尿道感染(如:肾盂肾炎)、耳鼻喉感染。本品与氨基糖甙类抗生素合用治疗多种感染(包括绿脓杆菌感染)时具有协同作用,尤其在治疗危重感染和免疫系统功能低下患者出现的感染时作用显著。本品与氨基糖甙类抗生素合用时,两种药物应分别给药。 | 本品适用于治疗各种细菌感染,主要适应症如下:严重感染:败血症、菌血症、腹膜炎、腹内脓毒症、特殊人群(继发于免疫系统抑制或受损)的感染、术后感染、骨及关节感染、皮肤及软组织感染、呼吸道感染、严重或复杂的泌尿道感染(如:肾盂肾炎)、耳鼻喉感染。 | 本品适用于治疗各种细菌感染,其作用范围广泛,主要适应症如下:严重感染:败血症特殊人群(继发于免疫系统抑制或受损)的感染菌血症腹膜炎腹腔内脓肿呼吸道感染术后感染严重的或复杂的泌尿道感染(如:肾盂肾炎)骨及关节感染皮肤及软组织感染耳、鼻、喉感染。本品与氨基糖甙类抗生素合用治疗多种感染(包括绿脓杆菌感染)时具有协同作用,尤其在治疗危重感染和系统功能低下患者出现的感染时作用显著。本品与氨基糖甙类抗生素合用时,两种药物应分别给药。 |
用法用量 | 用量: 成人(包括老年人)常用剂量:根据体重,每6-8小时给药一次,每次1.6-3.2g。最大剂量:每4小时给药一次,每次3.2g。肾功能不全患者的推荐剂量:轻度受损(肌酐清除率 >30ml/分钟) 每8小3.2g;中度受损(肌酐清除率 10-13ml/分钟) 每8小时1.6g;严重受损(肌酐清除率 <10ml/分钟) 每12小时1.6g。 |
用量:成人(包括老年人):常用剂量:根据体重,每6~8小时给药一次,每次1.6g~3.2g。最大剂量:每4小时给药一次,每次3.2g。肾功能不全患者的推荐剂量:轻度功能不全(肌酐清除率30ml/min) 每8小时3.2g 中度功能不全(肌酐清除率10-30ml/min) 每8小时1.6g 严重功能不全(肌酐清除率10ml/min) 每12小时1.6g 儿童:常用剂量:每次80mg/公斤体重,每6~8小时给药一次。新生儿期的用量:每次80mg/公斤体重,每12小时给药一次,继而可增至每8小时给药一次。肾功能不全患儿的用量:须参照成人肾功能不全患者的推荐用量进行调整。用法:本品可通过静脉点滴间歇给药;本品不用于肌肉注射。使用时,将本品1.6g用10ml灭菌注射用水或5%葡萄糖注射液溶解,然后再移至输渡容器中,稀释成相应容积溶液后使用 |
用量: 成人(包括老年人): 常用剂量:根据体重,每6~8小时给药一次,每次1.6g~3.2g。 最大剂量:每4小时给药一次,每次3.2g。 肾功能不全患者的推荐剂量: 轻度功能不全(肌酐清除率>30ml/分钟) 每8小时3.2g 中度功能不全(肌酐清除率10~30ml/分钟) 每8小时1.6g 严重功能不全(肌酐清除率儿童: 常用剂量:每次80mg/kg体重,每6~8小时给药一次。 新生儿期的用量:每次80mg/kg体重,每12小时给药一次,继而可增至每8小时给药一次。 肾功能不全患儿的用量:须参照成人肾功能不全患者的推荐剂量进行调整。 用法: 本品可通过静脉点滴间歇给药,本品不用于肌肉注射。 本品干粉需用注射用水或葡萄糖静脉输注液(≤5%)配制成溶液后使用。 西林瓶装:先用注射用溶剂lOml将瓶内干粉溶解,然后再转移至输注容器中,稀释成相应容积溶液后使用。配制好后的静脉输液不可冷冻。 | 用量: 成人(包括老年人)常用剂量:根据体重,每6-8小时给药一次,每次1.6-3.2g。最大剂量:每4小时给药一次,每次3.2g。肾功能不全患者的推荐剂量:轻度受损(肌酐清除率 >30ml/分钟) 每8小3.2g;中度受损(肌酐清除率 10-13ml/分钟) 每8小时1.6g;严重受损(肌酐清除率 <10ml/分钟) 每12小时1.6g。 |
剂型 | 注射剂 | 剂型_注射剂 | 剂型_注射剂 | 剂型_注射剂 |
不良反应 | 1.过敏反应发生过敏反应,应立即停止用药。可出现包括皮疹,疱疹,荨麻诊和其他过敏反应。 2.胃肠道反应恶心、呕吐和腹泻,罕见假膜性结肠炎。 3.肝脏功能改变AST和/或ALT增高,个别报道可出现肝炎和胆汁淤积性黄疸。上述改变同样可在其他青霉素类和头孢类抗生素应用中出现。 4.肾脏功能改变罕见低钾血症。 5.中枢神经系统反应:罕见惊厥,主要发生在肾功能不全或大剂量用本品的病人中。 6.血液系统改变血小板减少症、白细胞减少症和出血现象。 7.局部反应静脉注射部位的血栓性静脉炎。 | 1 过敏反应 发生过敏反应,应立即停止用药。可出现包括皮疹,疱疹,荨麻诊和其他过敏反应。 |
过敏反应:发生过敏反应,应立即停止用药。表现为皮疹、大疱疹、荨麻疹和其它过敏反应。 胃肠道反应:恶心、呕吐和腹泻,罕见假膜性结肠炎。 肝脏功能改变:AST和/或ALT中度增高。个别报道可出现肝炎和胆汁淤积性黄疸。上述改变同样可在其他青霉素和头孢菌素类抗生素应用中出现。 肾脏功能改变:罕见低钾血症。 中枢神经系统反应:罕见惊厥、主要发生在肾功能不全或大剂量应用本品的病人中。 血液系统改变:血小板减少症,白细胞减少症和出血现象。 局部反应:静脉注射部位的血栓性静脉炎。 | 1.过敏反应发生过敏反应,应立即停止用药。可出现包括皮疹,疱疹,荨麻诊和其他过敏反应。 2.胃肠道反应恶心、呕吐和腹泻,罕见假膜性结肠炎。 3.肝脏功能改变AST和/或ALT增高,个别报道可出现肝炎和胆汁淤积性黄疸。上述改变同样可在其他青霉素类和头孢类抗生素应用中出现。 4.肾脏功能改变罕见低钾血症。 5.中枢神经系统反应:罕见惊厥,主要发生在肾功能不全或大剂量用本品的病人中。 6.血液系统改变血小板减少症、白细胞减少症和出血现象。 7.局部反应静脉注射部位的血栓性静脉炎。 |
禁忌症 | 对β-内酰胺类抗菌素(如:青霉素、头孢菌素)过敏者禁用。在使用本品治疗前,需进行β-内酰胺类敏感试验(如:青霉素、头孢菌素)。 | 对β-内酰胺类抗菌素(如:青霉素、头孢菌素)过敏者禁用。在使用本品治疗前,需进行β-内酰胺类敏感试验(如:青霉素、头孢菌素)。 | 有β-内酰胺类抗菌素(如青霉素、头孢菌素)过敏史者禁用。 | 对β-内酰胺类抗菌素(如:青霉素、头孢菌素)过敏者禁用。在使用本品治疗前,需进行β-内酰胺类敏感试验(如:青霉素、头孢菌素)。 |
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