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盐酸奥洛他定片(阿洛刻)

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英文名称：OlopatadineHydrochlorideTablets

生产企业：协和发酵麒麟株式会社 富士工厂

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盐酸奥洛他定片(阿洛刻) 网上报价

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药品名称
盐酸奥洛他定片(阿洛刻)
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盐酸奥洛他定片(阿洛刻)
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盐酸奥洛他定片(苏苓)
盐酸奥洛他定片(苏苓) 已有0人点评 ￥64-64
盐酸奥洛他定片(阿洛刻)
盐酸奥洛他定片(阿洛刻) 已有0人点评
适应症 过敏,过敏性鼻炎,鼻炎,荨麻疹,麻疹,皮肤病,湿疹,痒疹,皮肤瘙痒症,瘙痒症,皮肤瘙痒,瘙痒 过敏,过敏性鼻炎,鼻炎,荨麻疹,麻疹,皮肤病,湿疹,痒疹,皮肤瘙痒症,瘙痒症,皮肤瘙痒,瘙痒
规格 2.5毫克 5mg*14s 5mg 5毫克
厂家 协和发酵麒麟株式会社 富士工厂 北京四环科宝制药有限公司 协和发酵麒麟株式会社 富士工厂
批准文号 国药准字J20100144 国药准字J20170021 国药准字H20143415 国药准字J20100143
功效主治 用于过敏性鼻炎、荨麻疹、皮肤病(湿疹、皮肤炎、痒疹、皮肤瘙痒症、寻常型干癣、多形性渗出性红斑)伴发的瘙痒。 过敏性鼻炎、荨麻疹、皮肤病（湿疹、皮肤炎、痒疹、皮肤瘙痒症、寻常型干癣、多形性渗出性红斑）伴发的瘙痒。 暂无数据 过敏性鼻炎、荨麻疹、皮肤病（湿疹、皮肤炎、痒疹、皮肤瘙痒症、寻常型干癣、多形性渗出性红斑）伴发的瘙痒。
用法用量 口服。通常成人一次5mg(2片)，一日2次(早晚各1次)。根据年龄及症状酌情增减剂量。 口服。通常成人一次5mg（2片），一日2次（早晚各1次）。根据年龄及症状酌情增减剂量。 口服。通常成人一次5mg（2片），一日2次（早晚各1次）。根据年龄及症状酌情增减剂量。 口服。通常成人一次5mg（2片），一日2次（早晚各1次）。根据年龄及症状酌情增减剂量。
剂型 片剂 片剂
不良反应 服用本品后的不良反应发生率为16.1%，主要不良反应有瞌睡(11.6%)、倦怠感(1.5%)、口干(0.6%)、腹痛(0.5%)等。主要的临床检查异常的参数有ALT上升(3.5%)、AST上升(2.0%)等。严重的不良反应为AST、ALT、g-GTP、LDH、ALP上升等伴发的肝功能障碍及黄疸(发生率不明)，应进行密切观察。在发现异常时应停药，并进行适当的治疗。其他不良反应如下:腹部不适感、白细胞、嗜酸性粒细胞增多、尿潜血阳性、尿糖阳性、血清胆固醇上升(0.5-<5%)，出现红斑等发疹、瘙痒、浮肿(面部、四肢等)、呼吸困难、头痛、头重感、头晕、麻木、注意力下降、嗳气、腹泻、口腔炎、口角炎、舌痛、烧心、总胆红素上升、白细胞、淋巴细胞减少、血肌酐、BUN上升、排尿困难、胸部不快感、体重增加(<5%)，不自主的运动(面部、四肢等)、心悸、味觉异常、月经异常、发热(发生率不明)。在发现异常时应采取减量、停药等适当的措施。 服用本品后的不良反应发生率为16.1%，主要不良反应有瞌睡（11.6%）、倦怠感（1.5%）、口干（0.6%）、腹痛（0.5%）等。主要的临床检查异常的参数有ALT上升（3.5%）、AST上升（2.0%）等。严重的不良反应为AST、ALT、?-GTP、LDH、ALP上升等伴发的肝功能障碍及黄疸（发生率不明），应进行密切观察。在发现异常时应停药，并进行适当的治疗。其他不良反应如下：腹部不适感、白细胞、嗜酸性粒细胞增多、尿潜血阳性、尿糖阳性、血清胆固醇上升（0.5-<5%），出现红斑等发疹、瘙痒、浮肿（ 服用本品后的不良反应发生率为16.1%，主要不良反应有瞌睡（11.6%）、倦怠感（1.5%）、口干（0.6%）、腹痛（0.5%）等。主要的临床检查异常的参数有ALT上升（3.5%）、AST上升（2.0%）等。严重的不良反应为AST、ALT、?-GTP、LDH、ALP上升等伴发的肝功能障碍及黄疸（发生率不明），应进行密切观察。在发现异常时应停药，并进行适当的治疗。其他不良反应如下：腹部不适感、白细胞、嗜酸性粒细胞增多、尿潜血阳性、尿糖阳性、血清胆固醇上升（0.5-<5%），出现红斑等发疹、瘙痒、浮肿（面部、四肢等）、呼吸困难、头痛、头重感、头晕、麻木、注意力下降、嗳气、腹泻、口腔炎、口角炎、舌痛、烧心、总胆红素上升、白细胞、淋巴细胞减少、血肌酐、BUN上升、排尿困难、胸部不快感、体重增加（<5%），不自主的运动(面部、四肢等)、心悸、味觉异常、月经异常、发热（发生率不明）。在发现异常时应采取减量、停药等适当的措施。
禁忌症 对本品过敏者禁用。 对本品过敏者禁用。 对本品过敏者禁用。 对本品过敏者禁用。
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