适应症
更多>糖尿病是由遗传和环境因素相互作用而引起的常见病,临床以高血糖为主要标志,常见症状有多饮、多尿...
是否属于医保:医保疾病
传染性: 无传染性
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英文名称:Premixed Protamine Recombinant Human Insulin Injection
生产企业:诺和诺德(中国)制药有限公司
39AI全科医生
精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)(诺和灵30R笔芯) 网上报价
康德乐大药房CFDA
正品保证 全国连锁
300万单位/3毫升/支(笔芯)
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药品名称 | |||
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适应症 | |||
规格 | 300IU/3ml/支(笔芯) | ||
厂家 | 诺和诺德(中国)制药有限公司 | ||
批准文号 | 国药准字S20191005 | ||
功效主治 | 用于治疗糖尿病。 | ||
用法用量 | 本品为双时相胰岛素制剂。本品的双时相组份包含短效胰岛素和中效胰岛素。 在需要快速起效并使效应延长时,通常给予混合胰岛素一天一次或一天二次。用量剂量应根据患者的病情个体化。个体胰岛素需要量通常在每日每公斤体重0.3~1.0国际单位之间。当患者存在胰岛素抵抗时(如处于青春期或肥胖状态),每日的胰岛素需要量可能会增加。而当患者体内存在残余的内源性胰岛素分泌时,每日的胰岛素需要量可能会减少。注射后30分钟内必须进食含有碳水化合物的正餐或加餐。剂量调整伴发其他疾病时(特别是感染和发热),通常患者的胰岛素需要量会增加。伴发肾脏、肝脏疾病或者影响肾上腺、垂体或甲状腺功能的疾病时,可能需要改变胰岛素剂量。当患者的体力活动量或进食量发生改变时,其所用的胰岛素的剂量要做相应的调整。当患者从一一种胰岛素制剂换用其他胰岛素制剂时,剂量可能会需要调整。用法皮下注射。本品绝不能用于静脉注射。在大腿或腹壁部位做本品的皮下注射;如方便,也可在臀部或三角肌部位做皮下注射。经腹壁部位皮下给药比经其他注射部位给药吸收更快。将皮肤捏起注射可将误操作为肌内注射的风险降到最低。注射后针头应在皮下停留至少6秒钟,以确保胰岛素被完全注射入体内。为降低发生脂肪代谢障碍的风险,应在同一注射区域内持续轮换注射部位。本品被设计为与诺和诺德胰岛素注射系统和诺和针配合使用。本品包装内附有详细的操作说明。使用注意事项不能使用本品的情况➢胰岛素输注泵。➢对人胰岛素,间甲酚或者本品中其他成份过敏者。➢低血糖反应。➢如果笔芯或装有笔芯的注射笔发生坠落、损坏或挤压。➢如果本品贮藏不当或被冷冻。➢如果本品混匀时不呈白色均匀的混悬液。使用本品前➢检查本品标签以确定胰岛素类型正确。➢使用前请检查本品,包括橡胶活塞。如果笔芯已经损坏,或者未使用过的笔芯的橡胶活塞与白色条码带分离,即两者之间出现间隙,请不要使用本品,请到取药的药房或者药品供应商处更换。请参见注射装置中的详细说明。➢每次注射时都请换用一支新的针头以防止污染。➢针头和本品均不得多人共用。如何使用本品本品用于皮下注射。绝不可直接注入静脉或者肌内。应在同一注射区域内轮换注射部位以降低形成肿块或皮肤凹陷的风险。最佳的注射部位为:腹部、臀部、大腿前部或者上臂。在腹部注射起效更快。胰岛素的混匀本品在达到室温时,更容易混匀。当笔芯尚未装入诺和诺德胰岛素注射器时,应将笔芯在a与b位置之间上下缓慢摇动,如图所示,使笔芯内的玻璃珠由一端移动到另一端至少20次。每次注射前,至少重复此动作10次。此混匀步骤必须一直重复直至胰岛素呈白色均匀混悬液体。立即注射。 | ||
不良反应 | a.安全性概述在本品使用过程中,低血糖是最常见的不良反应。临床试验及上市使用后的观察结果表明,低血糖发生频率随着患者人群、治疗方案和血糖控制水平的不同而变化,详细内容请参见c部分。胰岛素治疗的初始阶段,可能会出现属光不正、水肿和注射部位反应(注射部位疼痛、皮肤发红、皮疹、炎症、瘀青、肿胀和瘙痒)。这些现象通常为一过性的。对血糖控制的快速改善可能会引起急性神经痛,这种症状通常是可逆的。尽管快速改善血糖控制的胰岛素强化治疗可能会暂时性恶化糖尿病视网膜病变,但长期改善血糖控制可以降低糖尿病视网膜病变进展的风险。b.不良反应列表临床试验资料显示,本品使用过程中可能会发生下表所列不良反应。这些不良反应按照ICH国际医学用语词典(MedDRA)中描述的发生频率和系统器官类别进行分类。其中发生频率按照下述方式进行分类:十分常见(≥1/10),常见(≥1/100且 | ||
禁忌症 | 对本品中活性成份或其它成份过敏者。织低血糖发作时。 |
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