注射用奥美拉唑钠

1.静脉滴注。

2.临用前将瓶中的内容物溶于100毫升0.9%氯化钠注射液或100毫升5%葡萄糖注射液中，本品溶解后静脉滴注时间应在20—30分钟或更长。

3.当口服疗法不适用于十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎的患者时，推荐静脉滴注本品的剂量为40mg，每日一次。

4.Zollinger—Ellison综合征患者推荐静脉滴注奥美拉唑钠60mg作为起始剂量，每日一次，每日剂量可能要求更高，剂量应个体化。当每日剂量超过60mg时分两次给药。

静脉滴注：临用前将瓶中的内容物溶于l00毫升0.9％氯化钠注射液或100毫升5％葡萄糖注射液中，本品溶解后静脉滴注时间应在20一30分钟或更长。禁止用其他其溶剂或其他药物溶解和稀释。　
当口服疗法不适用于十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食营炎的患者时，推荐静脉滴注本品的剂量为40mg，每日一次。　
Zollinger-Ellison综合征患者推荐静脉滴注奥美拉唑60mg作为起始剂量，每日一次。Zollinger-Ellison综合征患者每日剂量可能要求更高，剂量应个体化。当每日剂量超过60mg时分两次给药。

1.静脉滴注。

2.临用前将瓶中的内容物溶于100毫升0.9%氯化钠注射液或100毫升5%葡萄糖注射液中，本品溶解后静脉滴注时间应在20—30分钟或更长。

3.当口服疗法不适用于十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎的患者时，推荐静脉滴注本品的剂量为40mg，每日一次。

4.Zollinger—Ellison综合征患者推荐静脉滴注奥美拉唑钠60mg作为起始剂量，每日一次，每日剂量可能要求更高，剂量应个体化。当每日剂量超过60mg时分两次给药。

静脉注射。一次40mg,每日1～2次。临用前将10ml专用溶剂注入冻干粉小瓶内，禁止用其它溶剂溶解。
本品溶解后必须在2小时内使用，推注时间不少于20分钟。

1.奥美拉唑的耐受性良好，不良反应多为轻度和可逆。下列不良反应为临床试验或常规使用中所报告，但在许多病例中与奥美拉唑治疗本身的因果关系尚未确定。下述不良反应中：

2.“常见”是指发生率>≥1/100;“不常见”是指发生率≥1/1000，但<1/100;“罕见”是指发生率<1/10000。

  常见：中枢和外周神经系统：头痛。消化系统：腹泻、便秘、腹痛、恶心/区吐和胀气。

  不常见：中枢和外周神经系统：头晕、感觉异样、嗜睡、失眠和眩晕。肝脏：肝酶升高。皮肤：皮疹和(或)瘙痒、荨麻疹。其他：不适。

  罕见：

  中枢和外周神经系统：可逆性精神错乱、激动、攻击性行为、抑郁和幻觉，多见于重症患者。

  内分泌系统：男子乳房女性化。消化系统：口干、口炎和胃肠道念珠菌感染。血液系统：白细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症和各类血细胞减少。肝脏：脑病(见于先前有严重肝病患者)，肝炎或黄疸性肝炎、肝脏衰竭。肌肉与骨骼;关节痛、肌力减弱和肌痛。皮肤：光敏性、多形性红斑、Stevens-Johnson综合征、毒性表皮坏死(TEN)、脱发;其他：过敏反应，例如血管水肿、发热、支气管痉挛、间质性肾炎和过敏性休克。出汗增多、外周水肿、视力模糊、味觉失常和低钠血症。另有个例重症患者接受奥美拉唑静脉注射，特别是高剂量，曾出现不可逆性视觉损伤，但无因果关系。

奥美拉唑的耐受性良好，不良反应多为轻度和可逆。下列不良反应为临床试验或常规使用中所报告，但在许多病例中与奥美拉唑治疗本身的因果关系尚未确定。下述不良反应中：“常见”是指发生率≥l／100；“不常见”是指发生率≥l／1000，但<1／100；“罕见”是指发生率<1／1000。一 常见　　 1 中枢和外周神经系统：头痛； 2 消化系统：腹泻、便秘、腹痛、恶心／呕吐和气胀；二 不常见　 1 中枢和外周神经系统：头晕、感觉异样、嗜睡、失眠和眩晕； 2 肝脏：肝酶升高； 3 皮肤：皮疹和（或）瘙痒、荨麻疹； 4 其他：不适；三 罕见 1 中枢和外周神经系统：可逆性精神错乱、激动、攻击性行为、抑郁和幻觉，多见于重症患者； 2 内分泌系统：男子乳房女性化； 3 消化系统：口干、口炎和胃肠道念珠菌感染； 4 血液系统：白细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症和各类血细胞减少；　 5 肝脏：脑病（见于先前有严重肝病患者），肝炎或黄疸性肝炎、肝脏衰竭；　 6 肌肉与骨骼：关节痛、肌力减弱和肌痛；　 7 皮肤：光敏性、多形牲红斑、Stevens—Johnson综合征、毒性表皮坏死（TEN）、脱发； 8 其他：过敏反应，例如血管睦水肿、发热、支气管痉挛、间质性肾炎和过敏性休克。出汗增多、外围水肿、视力模糊、味觉失常和低钠血症。曾有文献报道，个例重症患者接受高剂量奥美拉唑静脉注射后出现不可逆性视觉损伤。

　　1.对本品过敏者禁用;

　　2.建议妊娠期和哺乳期妇女慎用。

对本品过敏者禁用。

对本品过敏者禁用。