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| 药品名称 |
依达拉奉
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依达拉奉
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依达拉奉
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依达拉奉(去氧孕烯炔雌醇片(欣妈富隆)
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|---|---|---|---|---|
| 适应症 | 脑梗塞,神经症 | 脑梗塞,神经症 | 脑梗塞,神经症 | 脑梗塞,神经症 |
| 规格 | －－－－ | - | - | －－－－ |
| 厂家 | 海南龙圣堂制药有限公司 | 先声药业有限公司 | 南京长澳制药有限公司 | 西安利君制药有限责任公司 |
| 批准文号 | 国药准字H20110120 | 国药准字H20031341 | 国药准字H20110010 | 国药准字H20120041 |
| 功效主治 |
用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。 |
用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。 | 急性脑梗塞和脑水肿，改善中风后神经系统功能，减轻症状，增强活动能力。 |
用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。 |
| 用法用量 | 一次30mg，每日2次．加入适量生理盐水中稀释后静脉滴注，30分钟内滴完，一个疗程为14天以内。尽可能在发病后24小时内开始给药。 | 一次30mg，每日2次．加入适量生理盐水中稀释后静脉滴注，30分钟内滴完，一个疗程为14天以内。尽可能在发病后24小时内开始给药。 | 一次30mg，每日2次．加入适量生理盐水中稀释后静脉滴注，30分钟内滴完，一个疗程为14天以内。尽可能在发病后24小时内开始给药。 | 一次30mg，每日2次．加入适量生理盐水中稀释后静脉滴注，30分钟内滴完，一个疗程为14天以内。尽可能在发病后24小时内开始给药。 |
| 剂型 | 原料药 | 剂型_其它剂型 | 剂型_其它剂型 | 剂型_原料药 |
| 不良反应 | 严重不良反应有： 1、急性肾功能衰竭(程度不明)用药过程中进行多次肾功能检测并密切观察，出现肾功能低下表现或少尿等症状时，停止用药并正确处理。 2、肝功能异常、黄疸(均程度不明)伴有AST、ALT、ALP、γ-GT、LDH上升等肝功能异常和黄疸，用药过程中需检测肝功能并密切观察，出现异常情况．停止用药并正确处理。 3、血小板减少(程度不明)有血小板减少表现，用药过程中需密切观察，出现异常情况，停止给药并正确处理。 4、弥漫性血管内凝血(DIC)(程度不明)可出现弥漫性血管内凝血的表现，用药过程中定期检测。出现疑为弥漫性血管内凝血的实验室表现和临床症状时，停止给药并进行正确处理。 其他不良反应(发生率)及主要表现为： 1、过敏症(0.1%～5%)：主要表现为皮疹、潮红、肿胀、疱疹、搔痒感。 2、血细胞系统(0.1%～5%)：主要表现为红细胞减少，白细胞增多，白细胞减少，红细胞压积减少，血红蛋白减少，血小板增多，血小板减少。 3、注射部位(0.1%～5%)：主要表现为注射部位皮疹、红肿。 4、肝脏(发生率＞5%)：主要表现为AST升高，ALT升高，LDH升高，ALP升高，γ-GT升高。(发生率为0.1%～5%)：总胆红素升高，尿胆原阳性，胆红素尿。 5、肾脏(0.1%-5%)：主要表现为BUN升高，血清尿酸升高，血清尿酸下降，蛋白尿、血尿、肌酐升高(程度不明)。 6、消化系统(0.1%～5%)：嗳气。 7、其他(0.1%～5%)：发热，热感，血压升高，血清胆固醇升高，血清胆固醇降低，甘油三酯升高，血清总蛋白减少，CK(CPK)升高，CK (CPK)降低，血清钾下降，血清钙下降。 | 严重不良反应有： 1.急性肾功能衰竭(程度不明)用药过程中进行多次肾功能检测并密切观察，出现肾功能低下表现或少尿等症状时，停止用药并正确处理。 2.肝功能异常、黄疸(均程度不明)伴有AST、ALT、ALP、γ-GT、LDH上升等肝功能异常和黄疸，用药过程中需检测肝功能并密切观察，出现异常情况．停止用药并正确处理。 3.血小板减少(程度不明)有血小板减少表现，用药过程中需密切观察，出现异常情况，停止给药并正确处理。 4.弥漫性血管内凝血(DIC)(程度不明)可出现弥漫性血管内凝血的表现，用药过程中定 | 严重不良反应有： 1、急性肾功能衰竭(程度不明)用药过程中进行多次肾功能检测并密切观察，出现肾功能低下表现或少尿等症状时，停止用药并正确处理。 2、肝功能异常、黄疸(均程度不明)伴有AST、ALT、ALP、γ-GT、LDH上升等肝功能异常和黄疸，用药过程中需检测肝功能并密切观察，出现异常情况．停止用药并正确处理。 3、血小板减少(程度不明)有血小板减少表现，用药过程中需密切观察，出现异常情况，停止给药并正确处理。 4、弥漫性血管内凝血(DIC)(程度不明)可出现弥漫性血管内凝血的表现，用药过程中定期检测。出现疑为弥漫性血管内凝血的实验室表现和临床症状时，停止给药并进行正确处理。 其他不良反应(发生率)及主要表现为： 1、过敏症(0.1%～5%)：主要表现为皮疹、潮红、肿胀、疱疹、搔痒感。 2、血细胞系统(0.1%～5%)：主要表现为红细胞减少，白细胞增多，白细胞减少，红细胞压积减少，血红蛋白减少，血小板增多，血小板减少。 3、注射部位(0.1%～5%)：主要表现为注射部位皮疹、红肿。 4、肝脏(发生率＞5%)：主要表现为AST升高，ALT升高，LDH升高，ALP升高，γ-GT升高。(发生率为0.1%～5%)：总胆红素升高，尿胆原阳性，胆红素尿。 5、肾脏(0.1%-5%)：主要表现为BUN升高，血清尿酸升高，血清尿酸下降，蛋白尿、血尿、肌酐升高(程度不明)。 6、消化系统(0.1%～5%)：嗳气。 7、其他(0.1%～5%)：发热，热感，血压升高，血清胆固醇升高，血清胆固醇降低，甘油三酯升高，血清总蛋白减少，CK(CPK)升高，CK (CPK)降低，血清钾下降，血清钙下降。 | 严重不良反应有： 1、急性肾功能衰竭(程度不明)用药过程中进行多次肾功能检测并密切观察，出现肾功能低下表现或少尿等症状时，停止用药并正确处理。 2、肝功能异常、黄疸(均程度不明)伴有AST、ALT、ALP、γ-GT、LDH上升等肝功能异常和黄疸，用药过程中需检测肝功能并密切观察，出现异常情况．停止用药并正确处理。 3、血小板减少(程度不明)有血小板减少表现，用药过程中需密切观察，出现异常情况，停止给药并正确处理。 4、弥漫性血管内凝血(DIC)(程度不明)可出现弥漫性血管内凝血的表现，用药过程中定期检测。出现疑为弥漫性血管内凝血的实验室表现和临床症状时，停止给药并进行正确处理。 其他不良反应(发生率)及主要表现为： 1、过敏症(0.1%～5%)：主要表现为皮疹、潮红、肿胀、疱疹、搔痒感。 2、血细胞系统(0.1%～5%)：主要表现为红细胞减少，白细胞增多，白细胞减少，红细胞压积减少，血红蛋白减少，血小板增多，血小板减少。 3、注射部位(0.1%～5%)：主要表现为注射部位皮疹、红肿。 4、肝脏(发生率＞5%)：主要表现为AST升高，ALT升高，LDH升高，ALP升高，γ-GT升高。(发生率为0.1%～5%)：总胆红素升高，尿胆原阳性，胆红素尿。 5、肾脏(0.1%-5%)：主要表现为BUN升高，血清尿酸升高，血清尿酸下降，蛋白尿、血尿、肌酐升高(程度不明)。 6、消化系统(0.1%～5%)：嗳气。 7、其他(0.1%～5%)：发热，热感，血压升高，血清胆固醇升高，血清胆固醇降低，甘油三酯升高，血清总蛋白减少，CK(CPK)升高，CK (CPK)降低，血清钾下降，血清钙下降。 |
| 禁忌症 | 1.重度肾功能衰竭的患者(有致肾功能衰竭加重的可能); 2.既往对本品有过敏史的患者; 3.高龄患者(80岁以上)应慎用; 4.儿童不宜使用; 5.孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
1.重度肾功能衰竭的患者(有致肾功能衰竭加重的可能); 2.既往对本品有过敏史的患者; 3.因老年生理机能低下，不良反应出现时应停止给药并适当处理; 4.一般而言，高龄患者(80岁以上)应慎用。 5.孕妇或有妊娠可能的妇女禁用本品(尚不能确定关于妊娠期给药的安全性); 6.哺乳期的妇女禁用。 |
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