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利拉萘酯乳膏

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英文名称：Liranaftate Cream

生产企业：上海新亚药业高邮有限公司

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药品名称
利拉萘酯乳膏
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利拉萘酯乳膏(当止)
利拉萘酯乳膏(当止) 已有1人点评
利拉萘酯乳膏(良奇)
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利拉萘酯乳膏(一孚平)
利拉萘酯乳膏(一孚平) 已有0人点评
适应症 体癣,股癣,足癣 体癣,股癣,足癣 体癣,股癣,足癣 体癣,股癣,足癣
规格 10g:0.2g 10g:0.2g 2% 10克:0.2克
厂家 上海新亚药业高邮有限公司 辰欣药业股份有限公司 江苏中丹制药有限公司 史达德药业(北京)有限公司
批准文号 国药准字H20070143 国药准字H20052287 国药准字H20052733 国药准字H20052742
功效主治 主要用于治疗头癣、手癣、脚癣、甲癣、体癣和股癣等。 用于足癣，体癣，股癣的治疗。 用于足癣，体癣，股癣的治疗。 用于足癣，体癣，股癣的治疗。
用法用量

外用，每天1次涂于患处。

外用，每天1次涂于患处。

外用，每天1次涂于患处。

外用，每天1次涂于患处。
剂型 剂型_乳膏剂 剂型_乳膏剂 剂型_乳膏剂 软膏剂
不良反应 1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例(1.86%)。其中主要为接触性皮炎17例(1.06%)，瘙痒4例(0.25%)，发红3例(0.19%)，红斑、疼痛、刺激感各2例(0.12%)。此外，发生率小于1%的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。 1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例(1.86%)。其中主要为接触性皮炎17例(1.06%)，瘙痒4例(0.25%)，发红3例(0.19%)，红斑、疼痛、刺激感各2例(0.12%)。此外，发生率小于1%的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。 1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例(1.86%)。其中主要为接触性皮炎17例(1.06%)，瘙痒4例(0.25%)，发红3例(0.19%)，红斑、疼痛、刺激感各2例(0.12%)。此外，发生率小于1%的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。 1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例(1.86%)。其中主要为接触性皮炎17例(1.06%)，瘙痒4例(0.25%)，发红3例(0.19%)，红斑、疼痛、刺激感各2例(0.12%)。此外，发生率小于1%的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。
禁忌症 下列患者禁用： 1.对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。 2.对其它外用抗真菌药物有过敏史者。 3.临床上与皮肤念珠菌病、汗疱疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。 下列患者禁用： 1.对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。 2.对其它外用抗真菌药物有过敏史者。 3.临床上与皮肤念珠菌病、汗疱疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。 下列患者禁用： 1.对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。 2.对其它外用抗真菌药物有过敏史者。 3.临床上与皮肤念珠菌病、汗疱疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。 下列患者禁用： 1.对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。 2.对其它外用抗真菌药物有过敏史者。 3.临床上与皮肤念珠菌病、汗疱疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。
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