更昔洛韦分散片(奇普威)

举报/反馈

处方药物 国家医保目录（乙类）

英文名称：GanciclovirDispersibleTablets

生产企业：海口奇力制药股份有限公司

智能问诊

【药品名称】

通用名称：更昔洛韦分散片
商品名称：奇普威
英文名称：GanciclovirDispersibleTablets
汉语拼音：GengXiLuoWeiFenSanPian
【成份】

更昔洛韦。化学名：9-(1，3-二羟基-2-丙氧甲基)鸟嘌呤分子量：C9H13N604
【性状】

本品为白色或类白色片，有引湿性。
【适应症】

1.预防可能发生于有巨细胞病毒感染风险的器官移植受者的巨细胞病毒病。2.治疗免疫功能缺陷患者（包括艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎。
【用法用量】

1、CMV视网膜炎的维持治疗：在诱导治疗后，推荐维持量为每次1000mg，一天3次，与食物同服。也可在非睡眠时每次服500mg，每3小时1次，每日6次，与食物同服。2、晚期HIV感染患者CMV病的预防：预防剂量为每次1000mg，一天3次，与食物同服。3、器官移植受者CMV病的预防：预防剂量为每次1000mg，一天3次，与食物同服。用药疗程根据免疫抑制时间和程度确定。
【不良反应】

视网膜剥离在CMV视网膜炎个体接受更昔洛韦治疗前和初始治疗后均有发生。与更昔洛韦治疗关系尚未知。视网膜剥离发生在11%的更昔洛韦静脉治疗的患者及8%更昔洛韦口服治疗的患者。CMV视网膜炎患者应经常进行眼科检查。以监测患者视网膜的状况并发现任何其他视网膜病变。
【禁忌】

尚不明确。
【注意事项】

尚不明确
【特殊人群用药】

儿童注意事项：
本品对儿科患者的疗效和安全性尚未确定，由于潜在长期的致癌性和生殖毒性，故在儿科人群使用本品应特别谨慎。仅在仔细评价且认为潜在的获益超过风险时方可给儿科患者用药。

妊娠与哺乳期注意事项：
更昔洛韦在人类用药的推荐剂量水平可能引起致畸和胚胎毒性。没有对妊娠妇女进行足够的、良好对照研究。故仅在充分显示治疗益处超过对胎儿的潜在危害的情况下，方可在妊娠期使用本品。

老人注意事项：
本品在老年患者的药代动力学资料尚未确立。由于老年个体通常肾小球滤过率低，故在本品治疗前和治疗中应特别注意评价肾功能。
【药物相互作用】

其他药物抑制快速分裂细胞群，如骨髓，精原细胞和皮肤生发层和胃肠道粘膜细胞复制的药物与更昔洛韦合并使用均可增加毒性。因此，此类药物如氨苯砜，戊烷脒，5-氟胞嘧啶，长春新碱，长春碱，阿霉素，两性霉素B，甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲基异嗯唑复合物或其他核苷拮抗剂仅可在潜在获益超过风险时与更昔洛韦同时使用。
【药理作用】

本品为一种2＇-脱氧鸟嘌呤核苷酸的类似物，可抑制疱疹病毒的复制。其作用机理是：更昔洛韦首先被巨细胞病毒(CMV)编码(UL97基因)的蛋白激酶同系物磷酸化成单磷酸盐，再通过细胞激酶进一步磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐。在CMV感染的细胞内，三磷酸盐的量比非感染细胞中的量高100倍，提示本品在感染的细胞中可优先磷酸化。更昔洛韦一旦形成三磷酸盐，能在CMV感染的细胞内持续数天。更昔洛韦的三磷酸盐能通过以下方式抑制病毒的DNA合成：1)竞争性地抑制病毒DNA聚合；2)掺入病毒及宿主细胞的DNA内，从而导致病毒DNA延长的终止。更昔洛韦对病毒DNA聚合酶作用较对宿主聚合酶强。
【贮藏】

密封，置阴凉处。
【规格】

0.25g
【包装规格】

0.25g*6s/盒，0.25g*6s*2板/盒
【有效期】

36月
【批准文号】

国药准字H20090128
【生产企业】

企业名称：海口奇力制药股份有限公司
企业简称：海口奇力制药

更昔洛韦分散片(奇普威)

关注或联系我们