血液保存液Ⅲ

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处方药物

英文名称：Anticoagulant Citrate Dextrose SolutionⅢ

生产企业：嘉兴市天和制药有限公司

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【药品名称】

通用名称：血液保存液Ⅲ
英文名称：Anticoagulant Citrate Dextrose SolutionⅢ
汉语拼音：Xueye BaocunyeⅢ
【成份】

本品为复方制剂，其28ml的主要组分为：枸橼酸钠（C6H5O7Na3·2H2O）0.7364克、枸橼酸（C6H8O7·H2O）0.09156克、葡萄糖（C6H12O6·H2O）0.8932克，磷酸二氢钠（NaH2PO4·H2O）0.06216克，腺嘌呤（C5H5N5）0.0077克。
【性状】

本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】

适用于输血、储血的抗凝。
【用法用量】

本品28毫升，供200毫升全血抗凝保存，保存期35天(4℃±2℃)。
【不良反应】

在一般输血速度下，本品不会出现明显的不良反应。当大量快速输入用本品保存的血液时，因枸橼酸盐不能及时氧化，接受输血者可因血钙过低和代谢性碱中毒而出现口唇发麻，手足抽搐，甚至出血倾向，血压下降，心室颤动或停搏。
【禁忌】

　　新生儿酶系统发育不全，不能充分代谢枸椽酸钠，即使缓慢输血也可能出现血钙过低现象，应特别注意。
【注意事项】

　　1.　本品为无色或几乎无色的澄明液体，经压力蒸汽灭菌，无菌、无热原、一次性使用，如剩余药物予以销毁。发现本品有泄漏、长霉、浑浊等变质现象禁止使用; 　　2.　肝肾功能不全、持久休克患者输血过程中可能出现血钙过低现象，应特别注意; 　　3.　为预防椽酸钠盐中毒反应，大量输血时可静脉注射适量葡萄糖酸钙或氯化钙。一般每输注1000毫升含枸椽酸钠血可静脉注射10%葡萄糖酸钙10毫升或5%氯化钙10毫升，以防止输入的大量枸椽酸钠引起的低钙血症发生。钙剂应单独注射，不能加入血液中，以免发生凝血。
【特殊人群用药】

儿童注意事项：
由于新生儿的器官系统发育不完全，不能充分代谢枸橼酸钠，即使缓慢输血也可能出现血钙过低现象，应慎用。

妊娠与哺乳期注意事项：
没有进行孕妇及哺乳期妇女用药的实验且没有查询到可靠参考文献。

老人注意事项：
没有进行老年用药的实验且没有查询到可靠参考文献。。
【药物相互作用】

没有进行药物相互作用的实验且没有查询到可靠参考文献。
【药理作用】

本品又称CPDA配方，为血液保存液。Ca2+为凝血过程中的必需物质，可促进凝血活素（凝血因子Ⅲ）、凝血酶和纤维蛋白的形成，以及激活血小板释放凝血因子反应等。本品的枸橼酸根离子与血中钙离子生成难解离的可溶性络合物枸橼酸钙，此络合物易溶于水但不易解离，使血中钙离子减少，凝血过程受到抑制，从而阻止血液凝固。枸橼酸与枸橼酸钠形成缓冲对，调节和稳定溶液pH。葡萄糖提供能量来源，有利红细胞保存。腺嘌呤可提高血液ATP在4℃贮存期间的活性水平。它特异性将红细胞的腺嘌呤转变为磷酸腺苷（AMP），并进一步磷酸化生成ATP，为红细胞的新陈代谢提供高能化合物来源，延长血液的保存时间。磷酸二氢钠防止红细胞聚集。为红细胞能量代谢提供磷酸盐，减缓2,3—DPG下降速度。枸橼酸钠一般在三羧酸循环中完全氧化代谢，其氧化速率接近正常的输血速度。健康成人枸橼酸钠中毒剂量为15g左右，相当于4000～5000ml枸橼酸钠抗凝血，如缓慢输入，人体可及时将其破坏由肾脏排出。当输血速度太快或输血量过大时，因枸橼酸盐不能及时氧化，导致血钙过低，可出现枸橼酸中毒反应。
【贮藏】

密闭，在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。
【规格】

28ml
【有效期】

24个月
【执行标准】

WS-10001-(HD-0176)-2002
【批准文号】

国药准字H20045181
【生产企业】

企业名称：嘉兴市天和制药有限公司

血液保存液Ⅲ

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