拉克替醇散

【适应症】

本品适用於肝性脑病的治疗。

【用法用量】

口服，可於就餐时服用或与饮料混合服用。以每日排软便二次为标準，增减本品的服用剂量。推荐的初始剂量为每日每公斤体重0.6g，分3次於就餐时服用。

【不良反应】

常见的不良反应有胃肠胀气、腹部胀痛和痉挛，易发生於服药初期。偶见的不良反应有噁心、腹泻、肠鸣和瘙痒。罕见的不良反应有胃灼热、呕吐、头痛、头晕等。

【禁忌】

本品在结肠发挥作用，肠道不通畅（肠梗阻、人造肛门等）患者不得服用本品。　　半乳糖不能接受的患者服用本品时可能会齣现不易察觉的半乳糖血症（一种罕见的遗传代谢病），故应禁用本品。

【注意事项】

1当齣现胃肠道可疑的病变或症状、不明原因的腹痛或齣现便血，应立即停服本品。 2水和电解质紊乱患者及腹泻患者不得服用本品。结肠粪积（便结）患者应先採取其他方法进行治疗。 3齣现腹泻（可能导致电解质紊乱），通常是拉克替醇服用过量的症状。此时应减少服用剂量。应确定一个避免齣现腹泻的适宜剂量

【药物相互作用】

1 拉克替醇一般不能与促钾排泄药物（如类利尿剂，皮质类固醇、两性霉素等）合用，本品会促进这些药物的作用。糖类药物透过增加钾排齣使强心类药物作用增强。　 2 不能同时服用胃酸中和剂和新霉素。这些药物会阻滞本品对肠腔内容物的酸化作用。

【药理作用】

1 拉克替醇是由山梨醇和半乳糖构成的双糖衍生物，极少被胃肠道吸收。 2 本品不被胃肠道内双糖 分解，而以原形进入结肠。在结肠内被肠内菌群（主要是类桿菌和乳酸桿菌）降解为短链有机酸（主要为乙酸、丙酸和丁酸），酸化结肠内容物，从而减少了结肠对氨的吸收。 3 本品可转化为低分子量有机酸，导致结肠内渗透压升高，从而增加粪便的含水量和体积，產生轻泻作用。 4 拉克替醇是由山梨醇和半乳糖构成的双糖衍生物，极少被胃肠道吸收。本品不被胃肠道内双糖 分解，而以原形进入结肠。 5 在结肠内被肠内菌群（主要是类桿菌和乳酸桿菌）降解为短链有机酸（主要为乙酸、丙酸和丁酸），酸化结肠内容物，从而减少了结肠对氨的吸收。本品可转化为低分子量有机酸，导致结肠内渗透压升高，从而增加粪便的含水量和体积，產生轻泻作用。