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【药品名称】
通用名称:左卡尼汀注射液
商品名称:可益能Carnitene
汉语拼音:ZuokaNitingZhusheye
【成份】
本品主要成份为左卡尼汀。其结构式为:分子式:C7H15NO3分子量:161.20
【性状】
本品为无色或微黄色澄明液体。
【适应症】
继发性卡尼汀缺乏症。由冠心病(CAD)引起的心肌代谢损害:心绞痛、急性心肌梗塞、心源性休克引起的严重低灌注状态。
【用法用量】
继发于血液透析的卡尼汀缺乏症:每次透析结束时经静脉途径缓慢给予2克。
急性心肌梗塞:建议每日剂量为每公斤体重100-200毫克,分4次静脉缓慢推注或最初48小时内静脉滴注;此后,在整个监护病房中的监护期间剂量减半。
根据疾病的严重程度和医师判断,给药剂量为每日2-6克。
休克状态的患者必须连续静脉给药直至休克恢复。
【不良反应】
尿毒症患者可有轻度肌无力症状。以前有或没有癫痫发作的患者,接受口服或静脉“左卡尼汀”时,有癫痫发作的病例报告。遇有任何本说明书中未描述的不良反应时,应立即报告给医师或药师。
【注意事项】
接受胰岛素或降血糖的口服药物治疗的糖尿病患者,给予左卡尼汀可造成低血糖症。所以,必须经常监测这些患者的血浆葡萄糖水平,以便调整降糖治疗。静脉给药时应缓慢进行(2-3分钟)。因为左卡尼汀是一种生理性产物,故不会在耐受性和依赖性方面显示出任何危险。放置在儿童不能触及之处。左卡尼汀对驾驶或操纵机器的能力无不良影响。
【药物相互作用】
左卡尼汀与其他药物之间没有已知的相互作用。
【贮藏】
室温下贮藏
【规格】
5ml:1g左卡尼汀
【包装规格】
5ml:1g*5支
【有效期】
48个月
【批准文号】
H20171294
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