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总胆汁酸测定试剂盒(第V代循环酶速率法) 网上报价
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【药品名称】
通用名称:总胆汁酸测定试剂盒(第V代循环酶速率法)
汉语拼音:ZongDanZhiSuanCeDingShiJiHe(DiVDaiXunHuanMeiSuLvFa)
【成份】
产品性能:试剂空白:试剂空白≤0.80A. 空白吸光度变化率(△A/min)≤0.010A分析灵敏度:标本浓度不大于26.7umol/L时,每分钟吸光度变化率(△A/min)≥0.020A精密度:批内:变异系数CV≤5% 批间:批间相对偏差(R)应≤10%。准确度:试剂盒在使用的机型上测定的标准品的正常值和异常值二个水平,其相对偏差B%≤10%线性范围:试剂盒测定的线性范围为1~180umol/L,线性回归的相关系数r≥0.990。在用不同类型的生化分析仪时,因样本体积和试剂体积的比例、测定时间及比色杯光径的不同,本法线性亦不同。稳定性:试剂盒置于37℃7天后,产品准确度和线性范围符合上述要求。产品组成:试剂1–硫烟酰胺腺苷二核苷酸氧化型(Thio-NAD)缓冲液试剂2–硫烟酰胺腺苷二核苷酸还原型(NADH)3-羟类固醇脱氢酶(3-HSD)
【适应症】
用于体外定量测定血清中总胆汁酸的浓度。
【规格】
规格1(R1:3×60ml,R2:1×60ml),包装总量:240ml规格2(R1:2×60ml,R2:2×20ml),包装总量:1600ml规格3(R1:3×20ml,R2:1×20ml),包装总量:80ml规格4(R1:1×3000ml,R2:1×1000ml), 包装总量:4000ml
【执行标准】
YZB/鄂0695-2014
【批准文号】
鄂食药监械(准)字2013第2401310号(更)
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