呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)

【药品名称】

通用名称：呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
英文名称：IIFT: Respiratory Tract Profile (IgM)
汉语拼音：HuXiDaoBingYuanTiPuKangTiIgMJianCeShiJiHe(JianJieMianYiYingGuangFa)

【成份】

1. 生物载片：生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片；2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体，直接使用；3. PBS盐，pH7.2；4. 吐温 20；5. 封片介质，直接使用；6. 盖玻片(62 mm x 23 mm)；7. 产品说明书。产品有效期：生物载片与试剂2-8°C保存，试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

【规格】

FI 2821-1001-16 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M：10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M：10 x 02 (020)

【执行标准】

YZB/GER 4313-2012

【批准文号】

国食药监械(进)字2012第3403698号