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盐酸托莫西汀胶囊(择思达) 网上报价
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【药品名称】
通用名称:盐酸托莫西汀胶囊
商品名称:择思达
英文名称:Atomoxetine hydrochloride capsules
汉语拼音:YanSuanTuoMoXiTingJiaoNang
【成份】
本品主要成分为盐酸托莫西汀。
【性状】
本品为胶囊剂,内容物为白色至类白色粉末。25mg规格为不透明兰、乳白色,有LILLY3228和25mg的标识。
【适应症】
用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)。
【用法用量】
体重不足70公斤的儿童和青少年用量-开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为两次服用。剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处
对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量-开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为两次服用。再继续使用2至4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效
对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg
一般用药须知:盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服;尚未系统评价单次服药剂量超过120mg
【不良反应】
在临床试验中,导致患者中途退出的最常见原因包括患者出现攻击性、易激惹性、嗜睡和呕吐。最常见的不良反应包括消化不良、恶心、呕吐、疲劳、食欲减退、眩晕和心境不稳。除儿童和青少年患者表现出的不良反应之外成人患者还可出现口干、勃起功能障碍、阳萎、异常性高潮等。
【禁忌】
闭角型青光眼患者禁用该药,因为患者出现散瞳症的危险性会因此增加。另外,该药不可与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用;若必须给予MAOI,则应在停用该药至少两周后才可使用。对该药或抑制剂中其他组份过敏者禁用。
【注意事项】
该药在肝药酶CYP2D6弱代谢者体内的血清浓度可能比正常人偏高。因此,需要减少给药剂量。临床试验发现,该药可能会减缓儿童身高及体重的正常发育。该药可能引起血管神经性水肿、风疹和皮疹等罕见的过敏反应。
【特殊人群用药】
儿童注意事项:
盐酸托莫西汀胶囊:任何人考虑在儿童或青少年中使用盐酸托莫西汀胶囊,必须对其使用的风险和临床的需要进行权衡(参见关于自杀观念的警告项以及各种警告)。盐酸托莫西汀对年龄小于6岁的儿科患者的安全性和疗效尚未确定。尚未对盐酸托莫西汀治疗9周以上的疗效和1年以上的安全性进行系统评价。
妊娠与哺乳期注意事项:
盐酸托莫西汀胶囊:没有充分的和规范的对照研究在孕妇中进行。盐酸托莫西汀不应在妊娠期使用,除非潜在的对于胎儿的利益大于潜在的危险性。
老人注意事项:
盐酸托莫西汀胶囊:在老年患者中的安全性和疗效尚未确定。
【药物相互作用】
盐酸托莫西汀胶囊:舒喘灵-给予正在系统给药(口服或静脉注射)舒喘灵(或其他beta;2激动剂)的患者盐酸托莫西汀需要注意,因为舒喘灵可能导致心率加快和血压升高。舒喘灵(600ug静脉注射2小时以上)降低心率的增快和血压。托莫西汀(60mg每日2次服用5天)可加强这些作用,在联合使用舒喘灵和托莫西汀的初期最明显。CYP2D6活性和托莫西汀血浆浓度-托莫西汀主要通过CYP2D6途径代谢为4-羟基托莫西汀。在EM中,CYP2D6抑制剂增高托莫西汀稳态浓度,使与在PM的表现相近。在EM中,当联合使用CY
【药理作用】
盐酸托莫西汀是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。托莫西汀治疗注意缺陷/多动障碍(ADHD)的确切机制尚不清楚,但体外神经递质摄取和耗竭试验结果显示,可能与其选择性抑制突触前膜去甲肾上腺素转运体有关。
【贮藏】
室温保存(15-30℃)
【规格】
25毫克
【包装规格】
25mg*7s*4盒+0.38g*10s*6板*6盒/套,25mg*7s*4盒/套
【有效期】
24个月
【批准文号】
H20110147
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