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头孢羟氨苄的药理机制

日期:2023-12-13举报/反馈

头孢羟氨苄的药理机制主要是通过抑制细菌细胞壁的合成,使细菌膨胀裂解而起到杀菌作用。

1.抗菌谱:本品对革兰阳性菌和阴性菌均有较强的抗菌活性。其中对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌等革兰氏阳性菌的作用最强;对流感嗜血杆菌、百日咳鲍特菌、副流感病毒等也有一定的抗菌活性。

2.作用机理:本品为第一代口服半合成广谱抗生素,属于β-内酰胺类抗生素。其作用机理是通过与细菌青霉素结合蛋白(PBPs)结合,阻碍细菌细胞壁的早期交联,导致细胞膜缺损,内容物外漏,引起细菌溶解死亡。

3.适应症:主要用于治疗敏感菌引起的呼吸道感染(如咽炎、扁桃体炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等),皮肤软组织感染(如疖肿、毛囊炎、蜂窝织炎等)以及泌尿生殖道感染(如单纯淋病奈瑟菌所致的无并发症淋病及由需氧菌或厌氧菌引起的复杂性尿路感染)。

4.不良反应:服用后可能出现恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等胃肠道反应,偶见皮疹、药物热、白细胞减少等过敏反应。

患者在使用该药物时需要注意,对该药物成分过敏者禁用,以免出现严重的过敏反应。如果用药期间出现了不适症状,建议及时停药并就医治疗。

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