氟司洛尔通过降低心率、减慢心律、延长房室结有效不应期、降低窦房结自律性、增加心脏传导时间等作用来发挥其功效。
1.降低心率
氟司洛尔通过竞争β肾上腺素受体,减少心肌细胞对儿茶酚胺的反应,从而降低心率。
2.减慢心律
氟司洛尔能阻断β-肾上腺素受体,抑制心肌收缩力及兴奋性,导致心率下降,进而减缓心律。
3.延长房室结有效不应期
氟司洛尔可以非竞争性的阻滞钠通道,使快钠离子内流被抑制,从而使动作电位0相上升速度减慢,延长了房室结的有效不应期。
4.降低窦房结自律性
氟司洛尔能够选择性地与β1受体结合,抑制其激动剂异丙肾上腺素所引起的升压效应,故可推测其可能具有降低窦房结自律性的作用。
5.增加心脏传导时间
氟司洛尔能延缓心肌细胞的动作电位传导,主要是由于它能延长心肌细胞动作电位的平台期,因此会增加心脏传导的时间。
使用氟司洛尔时需监测心率和血压变化,避免潜在的心脏副作用。对于存在心血管疾病风险的人群,应谨慎使用,并定期评估药物效果和安全性。