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盐酸卡替洛尔的药理机制

日期:2023-11-30举报/反馈

盐酸卡替洛尔通过β肾上腺素受体阻滞作用、抑制心肌收缩力、降低血压、减慢心率以及扩张血管等作用机制发挥作用。由于其具有降低血压的作用,因此服用时需注意观察血压变化,避免突然低血压的发生。

1.β肾上腺素受体阻滞作用

盐酸卡替洛尔通过竞争性地占据β肾上腺素受体,阻止儿茶酚胺类物质如去甲肾上腺素和肾上腺素对心脏产生兴奋作用,从而减弱心肌收缩力。例如,该药物可用于高血压、冠状动脉粥样硬化心脏病等疾病的治疗。患者可遵医嘱口服盐酸普萘洛尔片进行缓解。

2.抑制心肌收缩力

盐酸卡替洛尔能够选择性地与β1-肾上腺素能受体结合,抑制其激动剂异丙肾上腺素所引起的左室收缩力增强效应。对于存在心功能不全的患者而言,使用盐酸卡替洛尔可以减轻心脏负荷,改善预后。需注意定期监测心电图和电解质水平。

3.降低血压

由于β肾上腺素受体被阻断,外源性的肾上腺素无法刺激心脏收缩,导致心输出量下降,进而引起血压降低。此机制有助于控制高血压患者的血压水平。患者可在医生指导下使用硝苯地平片进行降压处理。

4.减慢心率

当β肾上腺素受体被阻断时,会导致交感神经冲动减少,从而使窦房结发放冲动的速度减慢,引起心率减慢。此作用有助于降低快速型心律失常的发生风险。患者应遵循医师指导,调整生活习惯,保证充足睡眠时间。

5.扩张血管

盐酸卡替洛尔具有一定的α受体拮抗作用,能够使小动脉血管平滑肌松弛,达到扩张血管的效果。适用于闭角型青光眼以及开角型青光眼的治疗。患者需要在专业人员监督下使用马来酸噻吗洛尔滴眼液进行缓解。

建议定期监测心率和血压,以评估药物效果及潜在副作用。必要时,可能需要进行心电图、超声心动图或实验室检查,如血常规、甲状腺功能测定等。

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