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盐酸度洛西汀肠溶胶囊的药理机制

日期:2023-11-14举报/反馈

盐酸度洛西汀肠溶胶囊的药理机制主要是通过抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取,从而发挥抗抑郁的作用。

1.作用于中枢神经系统:度洛西汀是一种选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。它能够与突触间隙中的5-羟色胺和去甲肾上腺素转运体结合,并阻断其再摄取,从而使这些神经递质在突触间隙中浓度升高,进而增强中枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素信号传导通路的调节功能,改善患者的情绪状态。

2.影响多巴胺系统:度洛西汀还具有一定的多巴胺受体拮抗作用,可以减少多巴胺的释放,从而降低患者的兴奋性和冲动行为。

3.其他作用:此外,度洛西汀还可以增加脑内谷氨酸水平,促进海马区新神经元的生成,有助于改善记忆和学习能力。

需要注意的是,度洛西汀可能会引起一些不良反应,如恶心、呕吐、头晕、失眠等。因此,在使用过程中需要密切监测患者的病情变化,并根据医生的指导进行剂量调整。

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