赛利拉敏通过其抗组胺、抗胆碱、抗炎、抑制前列腺素合成以及中枢镇静等药理作用发挥作用。
1.抗组胺
赛利拉敏通过阻断组胺受体,减少组织胺对肥大细胞和平滑肌细胞的刺激,从而缓解过敏反应。
2.抗胆碱
赛利拉敏能竞争性地拮抗乙酰胆碱受体,降低神经递质乙酰胆碱对节后胆碱能神经元的兴奋作用,产生较弱的中枢抑制效果。
3.抗炎
赛利拉敏能够非特异性地抑制花生四烯酸代谢中的环氧化酶,减少白三烯等炎症介质的产生,从而减轻炎症反应。
4.抑制前列腺素合成
赛利拉敏可以抑制环氧合酶的活性,阻碍花生四烯酸向前列腺素转化的过程,起到止痛和抗炎作用。
5.中枢镇静
赛利拉敏具有一定的中枢抑制作用,主要是由于其与组胺H3受体结合,影响了神经递质的释放和传递过程,从而使神经系统处于较为平静的状态。
在使用赛利拉敏时需注意观察是否有嗜睡、昏迷等严重的中枢抑制症状,并且不宜与其他中枢抑制药物同时使用以避免相互增强效应。此外,赛利拉敏还可能引起口干、便秘等副作用,长期服用者应定期监测肝肾功能。