发布：2023-11-08举报/反馈
哌诺卡因通过阻断神经细胞膜上的电压门控钠离子通道，干扰神经冲动的传递，达到镇痛的目的。
哌诺卡因是一种酰胺类局麻药，能选择性地与神经细胞膜上的电压门控钠离子通道结合，抑制钠离子内流，阻碍神经递质的释放，进而阻止神经冲动的传导。该过程不涉及突触传递，不会引起肌肉收缩或其他生理反应，因此主要表现为镇痛效应。
如果患者存在肾功能衰竭或药物代谢障碍，则可能影响哌诺卡因的排泄速度，导致其在体内的半衰期延长，但通常不超过24小时。
使用哌诺卡因时需监测患者的神经系统状况，避免过量使用以减少潜在的风险。同时，应注意观察任何不良反应，并采取适当的处理措施。
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