复方托吡卡胺滴眼液(迪瑞)

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处方药物 国家医保目录（乙类） 外用药物

英文名称：Compound Tropicamide Eye Drops

生产企业：长春迪瑞制药有限公司

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药品名称	复方托吡卡胺滴眼液(迪瑞) 已有0人点评￥9-9	复方托吡卡胺滴眼液(卓比安) 已有0人点评￥10-10	复方托吡卡胺滴眼液(美多丽) 已有0人点评￥45-45	复方托吡卡胺滴眼液(美多丽) 已有0人点评
适应症	麻痹	麻痹		麻痹
规格	5ml:托吡卡胺25mg,盐酸去氧肾上腺素25mg	5ml:托吡卡胺25mg,盐酸去氧肾上腺素25mg	1毫升:托吡卡胺5毫克与盐酸去氧肾上腺素5毫克	1毫升:托吡卡胺5毫克与盐酸去氧肾上腺素5毫克
厂家	长春迪瑞制药有限公司	沈阳兴齐眼药股份有限公司	参天制药（中国）有限公司	参天制药株式会社
批准文号	国药准字H20103127	国药准字H20055546	国药准字J20180051	国药准字J20110007
功效主治	散瞳药。检查用散瞳及调节麻痹剂。	检查用散瞳及调节麻痹剂。	散瞳药。检查用散瞳及调节麻痹剂。	检查用散瞳及调节麻痹剂。
用法用量	一般临床常用0.5%托吡卡胺与0.5%盐酸去氧肾上腺素混合滴眼剂，两药合用有协同散瞳作用，减少用药量及减轻不良反应的功效。1.散瞳检查：本品滴入结膜囊，一次1滴，间隔5分钟再滴第2次。本品滴眼后5～10分钟开始散瞳，15～20分钟瞳孔散得最大。约维持一个半小时后开始缩瞳，5～10小时瞳孔恢复至滴药前水平。2.屈光检查：应用本品每5分钟滴眼一次，连续滴4次，20分钟后可作屈光检查。考虑残余调节力的存在，故不太适于12岁以下的少年儿童散瞳验光。	1.散瞳检查将本药滴入结膜囊，一次1滴，间隔5分钟再滴第2次。2.屈光检查将本药滴入结膜囊，每5分钟一次，连续4次，20分钟后可做屈光检查。	一般临床常用0.5％托吡卡胺与0.5％盐酸去氧肾上腺素混合滴眼剂，两药合用有协同散瞳作用，减少用药量及减轻不良反应的功效。 1.散瞳检查：本品滴入结膜囊，一次1滴，间隔5分钟再滴第2次。本品滴眼后5～10分钟开始散瞳，15～20分钟瞳孔散得最大。约维持一个半小时后开始缩瞳，5～10小时瞳孔恢复至滴药前水平。 2.屈光检查：应用本品每5分钟滴眼一次，连续滴4次，20分钟后可作屈光检查。考虑残余调节力的存在，故不太适于12岁以下的少年儿童散瞳验光。	一般临床常用0.5%托吡卡胺与0.5%盐酸去氧肾上腺素混合滴眼剂，两药合用有协同散瞳作用，减少用药量及减轻不良反应的功效。1.散瞳检查：本品滴入结膜囊，一次1滴，间隔5分钟再滴第2次。本品滴眼后5～10分钟开始散瞳，15～20分钟瞳孔散得最大。约维持一个半小时后开始缩瞳，5～10小时瞳孔恢复至滴药前水平。2.屈光检查：应用本品每5分钟滴眼一次，连续滴4次，20分钟后可作屈光检查。考虑残余调节力的存在，故不太适于12岁以下的少年儿童散瞳验光。
剂型	剂型_滴眼剂	剂型_滴眼剂	剂型_溶液剂	剂型_眼用制剂
不良反应	本品尚未对使用结果调查中的不良反应发生频率进行明确的调查。若出现全身症状时应停止给药。1.严重不良反应：休克、过敏样症状：可出现休克、过敏样症状，所以需要充分进行观察，发现红斑、皮疹、呼吸困难、血压降低、眼睑浮肿等症状时应停止给药，予以妥善的处理。2.其他不良反应：发现不良反应时应采取停止给药等妥善的处置。种类频率频率不明过敏症眼睑炎（眼睑发红、肿胀等）、眼睑皮肤炎、瘙痒感眼结膜炎（结膜充血、浮肿、分泌物等）、角膜上皮功能障碍、眼压上升其他口渴、颜面潮红、心率加快、血压上升。	1.心血管系统未成熟新生儿滴用可能发生心率减缓。2.呼吸系统未成熟新生儿滴用可能发生呼吸停止。3.眼偶见眼局部刺激症状。亦可使开角型青光眼患者眼压暂时轻度升高，但由于去氧肾上腺素本身具有降眼压的作用不会造成视神经的损害。	偶见眼局部刺激症状。亦可使开角型青光眼患者眼压暂时轻度升高，由于去氧肾上腺素本身具有降眼压的作用将不会造成视神经的损害。	偶见眼局部刺激症状。亦可使开角型青光眼患者眼压暂时轻度升高，由于去氧肾上腺素本身具有降眼压的作用将不会造成视神经的损害。
禁忌症	未手术的闭角型青光眼患者禁用。	未手术的闭角型青光眼患者禁用。	未手术的闭角型青光眼患者禁用。	未手术的闭角型青光眼患者禁用。

复方托吡卡胺滴眼液(迪瑞)

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