英文名称:Vecuronium Bromide for Injection
生产企业:扬子江药业集团有限公司
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注射用维库溴铵 网上报价
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药品名称 |
注射用维库溴铵
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注射用维库溴铵(仙林)
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注射用维库溴铵
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注射用维库溴铵(万可松)
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适应症 | ||||
规格 | 4mg | 4mg | 4mg | 4毫克 |
厂家 | 扬子江药业集团有限公司 | 浙江仙琚制药股份有限公司 | 湖北科益药业股份有限公司 | 荷兰欧加农 |
批准文号 | 国药准字H20066941 | 国药准字H19991172 | 国药准字H20084581 | H20100383 |
功效主治 | 主要作为全麻辅助用药,用于全麻时的气管插管及手术中的肌肉松弛。 | 主要作为全麻辅助用药,用于全麻时的气管插管及手术中的肌肉松弛。 | 主要作为全麻辅助用药,用于全麻时的气管插管及手术中的肌肉松弛。 | 主要作为全麻辅助用药, 用于全麻时的气管插管及手术中的肌肉松弛。 |
用法用量 | 本品仅供静脉注射或静脉滴注,不可肌注。溶剂:本品可用下列注射液溶解成1mg/ml 浓度供用,灭菌注射用水、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液、葡萄糖氯化钠注射液;稀释剂:本品用灭菌注射用水溶解后,可用下列注射液混合稀释40mg/L浓度供用,0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、林格氏液、葡萄糖林格氏液。 |
本品仅供静脉注射或静脉滴注,不可肌注。溶剂:本品可用下列注射液溶解成1mg/ml 浓度供用,灭菌注射用水、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液、葡萄糖氯化钠注射液;稀释剂:本品用灭菌注射用水溶解后,可用下列注射液混合稀释40mg/L浓度供用,0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、林格氏液、葡萄糖林格氏液。 |
本品仅供静脉注射或静脉滴注,不可肌注。溶剂:本品可用下列注射液溶解成1mg/ml 浓度供用,灭菌注射用水、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液、葡萄糖氯化钠注射液;稀释剂:本品用灭菌注射用水溶解后,可用下列注射液混合稀释40mg/L浓度供用,0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、林格氏液、葡萄糖林格氏液。 |
本品仅供静脉注射或静脉滴注,不可肌注。溶剂:本品可用下列注射液溶解成1mg/ml 浓度供用,灭菌注射用水、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液、葡萄糖 氯化钠注射液;稀释剂:本品用灭菌注射用水溶解后,可用下列注射液混合稀释40mg/L浓 度供用,0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、林格氏液、葡萄糖林格氏液。 (1)成人常用量 ①气管插管时用量0.08~0.12mg/kg,3分钟内达插管状态;②肌肉 松弛维持在神经安定镇痛麻醉时为0.05mg/kg,吸入麻醉为0.03mg/kg。最好在颤搐高度恢 复到对照值的25%时再追加维持剂量。 (2)1岁以下婴儿对本品较敏感,应试小量,肌张恢复所需时间比成人长1.5倍。特别 是对4个月以内婴儿,首次剂量0.01~0.02mg/kg即可。如颤搐反应未抑制到90%~95%, 可再追加剂量。5个月至1岁的婴幼儿所需剂量与成人相似,但由于作用和恢复时间较成人 和儿童长,维持剂量应酌减。与成人类似,在小儿患者中。当颤搐度恢复至对照值的25% 时,重复追加初始剂量的1/4作为维持用药,不会有蓄积作用发生。 (3)肥胖病人用量酌减;剖腹产和新生儿手术不应超过0.1mg/kg。 |
剂型 | 剂型_注射剂 | 剂型_注射剂 | 注射剂 | 剂型_注射剂 |
不良反应 | 1.过敏反应: ①.神经肌肉阻断药过敏反应已有报道,本品虽罕见,但应引起注意; ②.神经肌肉阻断药之间可发生交叉过敏反应,故对曾有过敏史者使用维库溴铵应特别慎重。 2.组胺释放与类组胺反应:临床可偶发局部或全身的类组胺反应。 |
1.过敏反应:1.神经肌肉阻断药过敏反应已有报道,本品虽罕见,但应引起注意;2.神经肌肉阻断药之间可发生交叉过敏反应,故对曾有过敏史者使用维库溴铵应特别慎重。2.组胺释放与类组胺反应:临床可偶发局部或全身的类组胺反应。 | 1.过敏反应: ①.神经肌肉阻断药过敏反应已有报道,本品虽罕见,但应引起注意; ②.神经肌肉阻断药之间可发生交叉过敏反应,故对曾有过敏史者使用维库溴铵应特别慎重。 2.组胺释放与类组胺反应:临床可偶发局部或全身的类组胺反应。 |
(1)过敏反应:①神经肌肉阻断药过敏反应已有报道,本品虽罕见,但应引起注意; ②神经肌肉阻断药之间可发生交叉过敏反应,故对曾有过敏史者使用维库溴铵应特别慎重。 (2)组胺释放与类组胺反应:临床可偶发局部或全身的类组胺反应。 |
禁忌症 | 对维库溴铵或溴离子有过敏史者禁用。 |
对维库溴铵或溴离子有过敏史者禁用。 |
对维库溴铵或溴离子有过敏史者禁用。 |
对维库溴铵或溴离子有过敏史者禁用。 |
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